Fam-trastuzumab deruxtecan

일반적인 이름: Fam-trastuzumab Deruxtecan
브랜드 이름: Enhertu
복용 형태: 주사용 정맥내 분말(nxki 100 mg)
약물 종류: HER2 억제제

사용법 Fam-trastuzumab deruxtecan

팜트라스투주맙 데룩스테칸은 신체의 다른 부위로 퍼졌거나(전이성) 수술로 제거할 수 없는 HER2 양성 유방암을 치료하기 위해 성인에게 사용됩니다.

팜트라스투주맙 데룩스테칸 또한 전이성 질환으로 인해 이전에 항HER2 유방암 치료를 받은 적이 있거나 초기 유방암 치료를 완료한 후 6개월 이내에 유방암이 재발한 성인에게도 사용됩니다.

팜-트라스투주맙 데룩스테칸은 특정 유형의 HER2 양성 식도암을 치료하기 위해 성인에게 사용할 수도 있습니다.

팜트라스투주맙 데룩스테칸은 일반적으로 다른 암 치료법이 효과가 없거나 효과가 중단된 후에 투여됩니다.

팜트라스투주맙 데룩스테칸은 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다.

Fam-trastuzumab deruxtecan 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

Fam-trastuzumab deruxtecan은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 가슴 답답함, 쌕쌕거림, 기침, 새로 발생하거나 악화되는 숨가쁨

  • 두근거리는 심장 박동 또는 가슴의 두근거림;

  • 발열, 피로, 현기증;
  • 하반신 부기 다리, 갑작스러운 체중 증가;
  • 기절할 것 같은 현기증이 나는 느낌;
  • 낮은 혈구 수치 -- 발열, 오한, 구강 염증, 피부 염증, 쉽게 멍이 들음, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손발; 또는
  • 낮은 칼륨 수치-다리 경련, 변비, 불규칙한 심장박동, 가슴의 떨림, 갈증이나 배뇨 증가, 무감각이나 따끔거림, 근육 약화 또는 절뚝거리는 느낌.
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    • 특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

    fam-trastuzumab deruxtecan의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

  • 메스꺼움, 구토, 식욕부진;
  • 설사, 변비;

  • 기침;
  • 발열, 피곤함;
  • 혈구 수치 감소;

  • 칼륨 부족;
  • 간 기능 검사 비정상; 또는
  • 탈모.

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Fam-trastuzumab deruxtecan

    다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

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    심장 문제;

  • 호흡 문제; 또는
  • 감염.

    • 이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

    Fam-trastuzumab deruxtecan은 엄마나 아빠가 이 약을 사용하는 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

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    여성인 경우 임신 중이라면 fam-trastuzumab deruxtecan을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 7개월 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요.

  • 남성인 경우 성 파트너가 임신할 수 있으면 효과적인 피임법을 사용하세요. 마지막 복용 후 최소 4개월 동안 피임법을 계속 사용하세요.
  • 어머니나 아버지가 fam-trastuzumab deruxtecan을 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리십시오.

    • 이 약은 남성의 생식 능력(자녀를 갖는 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다.

    이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 7개월 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

    관련 약물

    사용하는 방법 Fam-trastuzumab deruxtecan

    유방암에 대한 일반적인 성인 복용량:

    질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 3주마다(21일 주기) 5.4mg/kg IV설명:-첫 번째 주입을 실시합니다. 90분 이상; 이전 주입에 대한 내약성이 양호한 경우 후속 주입을 30분 이상 투여합니다. - 환자에게 주입 관련 증상이 나타나면 주입 속도를 늦추거나 중단합니다. - 심각한 주입 반응에 대한 치료를 영구적으로 중단합니다. 사용: 절제 불가능하거나 전이성인 성인 환자의 치료 전이성 환경에서 이전에 2가지 이상의 항HER2 기반 요법을 받은 HER2 양성 유방암

    경고

    팜트라스투주맙 데룩스테칸은 심장이나 폐에 심각하거나 생명을 위협하는 부작용을 일으킬 수 있습니다. 기침, 피로, 현기증, 가슴 답답함이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요. , 천명음, 불규칙한 심장 박동, 새로 발생하거나 악화되는 호흡 곤란.

    Fam-trastuzumab deruxtecan은 면역체계를 약화(억제)할 수 있으며 감염되거나 출혈이 더 쉽게 발생할 수 있습니다. 비정상적인 멍이나 출혈이 있거나 감염 징후(발열, 오한, 쇠약, 감기 또는 독감 증상, 빈번하거나 반복되는 질병)가 있는 경우 의사에게 알리십시오.

    가족력을 사용하는 남성과 여성 모두 트라스투주맙 데룩스테칸은 임신을 예방하기 위해 효과적인 피임법을 사용해야 합니다. 여성의 경우 팜-트라스투주맙 데룩스테칸 마지막 투여 후 7개월, 남성의 경우 4개월 동안 피임을 지속해야 합니다.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Fam-trastuzumab deruxtecan

    처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 fam-trastuzumab deruxtecan에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    면책조항

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