Fam-trastuzumab deruxtecan

Generieke naam: Fam-trastuzumab Deruxtecan
Merknamen: Enhertu
Doseringsvorm: intraveneus poeder voor injectie (nxki 100 mg)
Geneesmiddelklasse: HER2-remmers

Gebruik van Fam-trastuzumab deruxtecan

Fam-trastuzumab deruxtecan wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van HER2-positieve borstkanker die zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam (metastatisch) of niet operatief kan worden verwijderd.

Fam-trastuzumab deruxtecan wordt ook gebruikt bij volwassenen die eerder een anti-HER2-behandeling voor borstkanker hebben ondergaan voor metastatische ziekten, of die borstkanker hebben die binnen 6 maanden na voltooiing van de behandeling voor borstkanker in een vroeg stadium is teruggekomen.

Fam-trastuzumab deruxtecan kan ook bij volwassenen worden gebruikt voor de behandeling van een bepaald type HER2-positieve slokdarmkanker.

Fam-trastuzumab deruxtecan wordt meestal gegeven nadat andere kankerbehandelingen niet werkten of niet meer werken.

Fam-trastuzumab deruxtecan kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Fam-trastuzumab deruxtecan bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische Reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Fam-trastuzumab deruxtecan kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

een beklemmend gevoel op de borst, piepende ademhaling, hoest, nieuwe of verergerende kortademigheid heeft;

kloppende hartslag of fladderend gevoel in uw borst;

koorts, vermoeidheid, duizeligheid;

zwelling in uw onderbuik benen, plotselinge gewichtstoename;

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;

laag aantal bloedcellen -koorts, koude rillingen, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten; of

laag kaliumgehalte - krampen in de benen, constipatie, onregelmatige hartslag, fladderen in uw borst, verhoogde dorst of plassen, gevoelloosheid of tintelingen, spierzwakte of slap gevoel.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief worden stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van fam-trastuzumab deruxtecan kunnen zijn:

misselijkheid, braken, verlies van eetlust;

diarree, constipatie;

hoesten;

koorts, zich moe voelen;

laag aantal bloedcellen;

laag kalium;

abnormale leverfunctietesten; of

haaruitval.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Fam-trastuzumab deruxtecan

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft geHAD

hartproblemen;

ademhalingsproblemen; of

een infectie.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Fam-trastuzumab deruxtecan kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby als de moeder of de vader dit geneesmiddel gebruikt.

Als u een vrouw bent, gebruik fam-trastuzumab deruxtecan niet als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie om zwangerschap te voorkomen terwijl u dit geneesmiddel gebruikt en gedurende ten minste 7 maanden na uw laatste dosis.

Als u een man bent, gebruik dan effectieve anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 4 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als er een zwangerschap optreedt terwijl de moeder of de vader fam-trastuzumab deruxtecan gebruikt.

Dit geneesmiddel kan de vruchtbaarheid (het vermogen om kinderen te krijgen) beïnvloeden, bij mannen.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 7 maanden na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Fam-trastuzumab deruxtecan

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij borstkanker:

5,4 mg/kg IV elke 3 weken (cyclus van 21 dagen) tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteitOpmerkingen:-Dien de eerste infusie toe meer dan 90 minuten; dien volgende infusies toe gedurende 30 minuten als eerdere infusies goed werden verdragen. - Vertraag of onderbreek de infusiesnelheid als de patiënt infusiegerelateerde symptomen ontwikkelt. - Staak de behandeling definitief bij ernstige infusiereacties. Gebruik: Voor de behandeling van volwassen patiënten met inoperabele of gemetastaseerde HER2-positieve borstkanker die 2 of meer eerdere anti-HER2-gebaseerde regimes hebben gekregen in de gemetastaseerde setting

Waarschuwingen

Fam-trastuzumab deruxtecan kan ernstige of levensbedreigende bijwerkingen op uw hart of longen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u hoest, vermoeidheid, duizeligheid of een beklemmend gevoel op de borst heeft piepende ademhaling, onregelmatige hartslag, nieuwe of verergerende kortademigheid.

Fam-trastuzumab deruxtecan kan uw immuunsysteem verzwakken (onderdrukken), waardoor u gemakkelijker een infectie kunt krijgen of bloedingen kunt krijgen. Vertel het uw arts als u ongebruikelijke blauwe plekken of bloedingen heeft, of tekenen van infectie heeft (koorts, koude rillingen, zwakte, verkoudheids- of griepsymptomen, frequente of terugkerende ziekte).

Zowel mannen als vrouwen die fam- trastuzumab deruxtecan moet effectieve anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen. De anticonceptie moet worden voortgezet gedurende 7 maanden na de laatste dosis fam-trastuzumab deruxtecan bij vrouwen en 4 maanden daarna bij mannen.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Fam-trastuzumab deruxtecan

Andere geneesmiddelen kunnen fam-trastuzumab deruxtecan beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.