Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki

Generieke naam: Fam-trastuzumab Deruxtecan-nxki
Geneesmiddelklasse: HER2-remmers

Gebruik van Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van HER2-positieve gemetastaseerde (kanker die zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid) of inoperabele (kanker die niet operatief kan worden verwijderd) borstkanker bij patiënten die eerder een anti-HER2-borstkankerbehandeling heeft geHAD voor gemetastaseerde ziekte of borstkanker heeft die is teruggekomen tijdens of binnen 6 maanden na voltooiing van de behandeling voor borstkanker in een vroeg stadium.

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki-injectie wordt ook gebruikt voor de behandeling van HER2-laag gemetastaseerde (kanker die zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid) of niet-reseceerbare (kanker die niet operatief kan worden verwijderd) bij patiënten die eerder een behandeling hebben ondergaan voor een gemetastaseerde ziekte of die borstkanker hebben die is teruggekomen tijdens of binnen 6 maanden na voltooiing van de behandeling (na een operatie).

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki-injectie wordt ook gebruikt voor de behandeling van gemetastaseerde (kanker die zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid) of niet-reseceerbare (kanker die niet operatief kan worden verwijderd) niet-kleincellige longkanker ( NSCLC) bij patiënten bij wie de kanker een abnormaal HER2-gen heeft en die eerder een behandeling hebben ondergaan.

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki-injectie wordt ook gebruikt voor de behandeling van HER2-positieve gemetastaseerde (kanker die zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam) of lokaal gevorderde (kanker die zich heeft verspreid naar gebieden nabij de maag) maag kanker genaamd maag- of gastro-oesofageale junctie (GEJ) adenocarcinoom bij patiënten die eerder een op trastuzumab gebaseerd regime hebben gekregen.

Uw arts zal testen op de aanwezigheid van het HER2-gen. HER2-eiwit wordt door sommige tumoren geproduceerd. Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki interfereert met de groei van dit eiwit, waardoor ook de tumorgroei wordt voorkomen. De tumorcellen worden vervolgens door het lichaam vernietigd.

Dit geneesmiddel mag uitsluitend worden toegediend door of onder direct toezicht van uw arts.

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

Zwarte, teerachtige ontlasting

bloederige neus

bot- of spierpijn

branderig gevoel, gevoelloosheid, tintelingen of pijnlijke gevoelens

pijn of benauwd gevoel op de borst

rillingen

hoesten

verminderde urineproductie

moeilijk ademhalenverwijde nekaders

droge mond

koorts

algemeen gevoel van ongemak of ziekte

verhoogde dorst

onregelmatige ademhaling

onregelmatige hartslag

verlies van eetlust

pijn in de onderrug of zij

stemmingswisselingen

spierkrampen

misselijkheid of braken

gevoelloosheid of tintelingen in de handen, voeten of lippen

pijnlijk of moeilijk plassen

bleke huid

toevallen

niezen

keelpijn

zwelling van het gezicht, vingers, voeten of onderbenen

verdikking van bronChiale afscheidingen

moeite met ademhalen

zweren, zweren of witte vlekken in de mond

onvastheid of onhandigheid

ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken

ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

zwakte in de armen, handen, benen of voeten

gewichtstoename

Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Zure of zure maag

oprispingen

constipatie

verminderde eetlust

diarree

duizeligheid

droge ogen

haaruitval of dunner worden van het haar

hoofdpijn

brandend maagzuur

indigestie

uitslag

maagklachten, maagklachten of pijn

zwelling of ontsteking van de mond

Minder vaak

Opgeblazen

verandering in smaak

donker worden van de huid

overtollige lucht of gas in de maag of darmen

vol gevoel

verlies van smaak

gasvorming

Voorkomen niet bekend

Bloeden, blaren, branderig gevoel, koudheid, verkleuring van de huid, gevoel van druk, netelroos, infectie, ontsteking, jeuk, knobbels, gevoelloosheid, pijn, huiduitslag, roodheid, littekens, pijn, stekend gevoel, zwelling, gevoeligheid, tintelingen, zweren of warmte op de injectieplaats

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongewone of allergische Reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van Enhertu® bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van Enhertu® bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op ongewenste bijwerkingen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid geboden is bij patiënten die dit geneesmiddel krijgen.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Congestief hartfalen of

Hartziekte, voorgeschiedenis van of

Interstitiële longziekte of

Neutropenie (laag aantal witte bloedcellen) of

Pneumonitis (longziekte) of – Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki

Geneesmiddelen die worden gebruikt om kanker te behandelen zijn erg sterk en kunnen veel bijwerkingen hebben. Zorg ervoor dat u alle risico's en voordelen begrijpt voordat u dit geneesmiddel krijgt. Het is belangrijk dat u tijdens uw behandeling nauw samenwerkt met uw arts.

Een arts of andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een medische instelling toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst. Het geneesmiddel moet langzaam worden toegediend, dus de naald moet minimaal 30 tot 90 minuten op zijn plaats blijven. De injectie wordt gewoonlijk eens in de 3 weken gegeven.

Het is mogelijk dat u ook andere geneesmiddelen krijgt om misselijkheid en braken te helpen voorkomen.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang nauwlettend controleert tijdens de behandeling met het geneesmiddel en tijdens regelmatige bezoeken. Hierdoor kan uw arts zien of het geneesmiddel goed werkt en beslissen of u het moet blijven gebruiken. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Als u dit geneesmiddel krijgt terwijl u zwanger bent, kan dit schadelijk zijn voor uw ongeboren baby. Het kan ook geboorteafwijkingen veroorzaken als de vader het krijgt wanneer zijn seksuele partner zwanger wordt. Als u een vrouw bent die zwanger kan worden, kan uw arts tests uitvoeren om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent voordat u met de behandeling begint. Vrouwelijke patiënten moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling met dit geneesmiddel en gedurende 7 maanden na de laatste dosis. Mannelijke patiënten met een vrouwelijke partner moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling met dit geneesmiddel en gedurende 4 maanden na de laatste dosis. Als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u het geneesmiddel krijgt, vertel dit dan onmiddellijk aan uw arts.

Praat met uw arts voordat u dit geneesmiddel krijgt als u van plan bent kinderen te krijgen. Sommige mannen die dit geneesmiddel krijgen, zijn onvruchtbaar geworden (kunnen geen kinderen krijgen).

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u pijn of een beklemmend gevoel op de borst heeft, koude rillingen, hoest, koorts, een algemeen gevoel of ongemak of ziekte, verdikking van bronchiale afscheidingen of moeite met ademhalen terwijl u dit geneesmiddel krijgt. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig longprobleem (bijvoorbeeld interstitiële longziekte of pneumonitis).

Dit geneesmiddel kan het aantal witte bloedcellen in uw bloed tijdelijk verlagen, waardoor de kans op een infectie groter wordt. Het kan ook het aantal bloedplaatjes verlagen, wat nodig is voor een goede bloedstolling. Als dit gebeurt, zijn er bepaalde voorzorgsmaatregelen die u kunt nemen, vooral als uw bloedbeeld laag is, om het risico op infectie of bloeding te verminderen:

Als u kunt, vermijd dan mensen met infecties. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u denkt dat u een infectie heeft of als u koorts of koude rillingen krijgt, hoest of heesheid, pijn in de onderrug of de zij, of pijnlijk of moeilijk plassen.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts. als u ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken, zwarte, teerachtige ontlasting, bloed in de urine of ontlasting, of rode vlekken op uw huid opmerkt.

Wees voorzichtig als u een gewone tandenborstel, flosdraad of tandenstoker gebruikt. Uw arts, tandarts of verpleegkundige kan andere manieren aanbevelen om uw tanden en tandvlees schoon te maken. Raadpleeg uw arts voordat u tandheelkundig werk laat doen.

Raak uw ogen of de binnenkant van uw neus niet aan, tenzij u zojuist uw handen heeft gewassen en in de tussentijd niets anders heeft aangeraakt.

Pas op dat u zich niet snijdt als u scherpe voorwerpen gebruikt, zoals een veiligheidsscheermes of vingernagel- of teennagelknipper.

Vermijd contactsporten of andere situaties waarin blauwe plekken of letsel kunnen optreden.

Dit geneesmiddel kan hartfalen veroorzaken. Uw arts kan uw hart testen vóór en tijdens de behandeling. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn op de borst, meer hoesten, moeite met ademhalen, snelle gewichtstoename of zwelling in uw enkels of benen heeft. Dit kunnen symptomen zijn van hartfalen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.