Farydak
一般名: Panobinostat
薬物クラス:
ヒストンデアセチラーゼ阻害剤
の使用法 Farydak
Farydak は、体内のがん細胞の増殖と広がりを妨げるがん治療薬です。
Farydak は、少なくとも次のがん治療を受けた成人の多発性骨髄腫を治療するために、他の薬剤と組み合わせて使用されます。
Farydak は、米国食品医薬品局 (FDA) によって「早期」に承認されました。臨床研究では、この薬は病気の進行を遅らせた。ただし、Farydak が症状を改善したり、生存期間を延長したりできるかどうかは証明されていません。
Farydak 副作用
Farydak に対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
Farydak は重篤または致命的な心臓疾患を引き起こす可能性があります。 以下の症状がある場合は医師の診察を受けてください。
<胸の痛み、心拍数が速いまたは遅い、
次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。
Farydak の一般的な副作用には以下が含まれます:
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性もあります。 。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。
服用する前に Farydak
下痢の症状がある場合、またはこれまでに次のような症状がある場合は、医師に相談してください。
<リ>QT 延長症候群などの心臓の問題。
パノビノスタットは母親または父親がこの薬を使用している場合
、胎児に悪影響を与える可能性があります。<リ>あなたが女性の場合は、この治療を開始する前に妊娠検査結果が陰性であることが必要な場合があります。この薬を使用している間および最後の服用後少なくとも 3 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。
この薬を使用している間は授乳しないでください。
Farydak は 18 歳未満による使用が承認されていません。
薬物に関連する
使い方 Farydak
多発性骨髄腫に対するファリダックの成人の通常用量:
初回用量: 20 mg を隔日 1 回、週に 3 回経口投与 (1 日目、3 日目、5 日目、 8、10、12) を各 21 日サイクルの第 1 週と第 2 週に最大 8 サイクル行う 治療期間: 最大 16 サイクル (48 週間) コメント:未解決の重篤な毒性または医学的に重大な毒性を経験せず、臨床効果がある患者には追加の 8 サイクル (合計 16 サイクル)。この薬はボルテゾミブおよびデキサメタゾンと組み合わせて投与されます。これら 2 つの薬剤の推奨用量については、製造元の製品情報を参照してください。 用途: ボルテゾミブと免疫調節薬を含む少なくとも 2 つのレジメンを以前に受けた多発性骨髄腫患者の治療
警告
ファリダックは重篤または致命的な心臓問題を引き起こす可能性があります。 胸の痛み、心拍数の速さや遅さ、めまいや失神、足の腫れ、唇の青さ、または症状がある場合は医師の診察を受けてください。
Farydak は重度の下痢を引き起こす可能性があります。 重度の下痢や腹痛がある場合、または脱水症状(喉の渇きの増加、排尿量の減少、発汗、皮膚の熱と乾燥)がある場合は、医師に連絡してください。
医師に正しく伝えてください。出血が止まらない場合、血尿や血便、めまい、錯乱、嘔吐、喀血などの症状がある場合は、近づかないでください。
他の薬がどのような影響を与えるか Farydak
ファリダックは重篤な心臓疾患を引き起こす可能性があります。 感染症、喘息、心臓疾患、高血圧、うつ病、精神疾患、がん、マラリアなどの治療薬を併用している場合、リスクが高くなる可能性があります。
処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もパノビノスタットと相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。
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