Fedratinib

Obecný název: Fedratinib
Názvy značek: Inrebic
léková forma: perorální kapsle (100 mg)
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Fedratinib

Fedratinib se používá k léčbě myelofibrózy u dospělých.

Myelofibróza je vzácný typ rakoviny kostní dřeně, který ovlivňuje schopnost vašeho těla produkovat krevní buňky.

Fedratinib může také používat pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Fedratinib vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

U některých lidí užívajících fedratinib se vyvinul nedostatek vitaminu B1, který měl za následek vážné a někdy smrtelné poškození mozku. V případě potřeby vyhledejte lékařskou pomoc. máte příznaky jako:

ospalost, zmatenost, problémy s pamětí;

problémy se zrakem, neobvyklé pohyby očí; nebo

problémy s koordinací a pohybem svalů.

Fedratinib může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

závažnou nebo přetrvávající nevolnost, zvracení nebo průjem (i když užíváte léky k prevenci těchto účinků);

snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, fialové nebo červené skvrny pod kůží;

nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, neobvyklá únava, pocit točení hlavy nebo dušnosti, studené ruce a nohy; nebo

nízký počet bílých krvinek – horečka, vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku, kašel, potíže s dýcháním.

Pokud je váš krevní obraz příliš nízký, možná budete potřebovat krevní transfuzi.

Časté nežádoucí účinky fedratinibu mohou zahrnovat:

nauzea, zvracení;

průjem; nebo

anémie.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Fedratinib

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

nízké hladiny krevních destiček nebo červených krvinek;

onemocnění jater;

onemocnění ledvin; nebo

pokud užíváte ruxolitinib (Jakafi).

Není známo, zda fedratinib poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

Během užívání tohoto léku a alespoň 1 měsíc po poslední dávce byste neměla kojit.

Související drogy

Jak používat Fedratinib

Obvyklá dávka pro dospělé u myelofibrózy:

Pro pacienty s výchozím počtem krevních destiček 50 x 10(9)/l nebo vyšším: 400 mg perorálně jednou denně Poznámky:- Pacienti, kteří užívají ruxolitinib: Pacienti by měli před zahájením tohoto léku vysadit a vysadit ruxolitinib. - Před zahájením léčby, pravidelně během léčby a podle indikace zhodnoťte hladiny thiaminu (vitamínu B1) a nutriční stav. - Podávání s jídlem s vysokým obsahem tuku může snížit výskyt nevolnosti a zvracení.-Následné dávky tohoto léku podléhají úpravě dávky na základě současného užívání inhibitorů CYP450 3A4, renálních funkcí, předchozích nežádoucích účinků a/nebo hladin thiaminu.Užití: K léčbě pacientů se středním-2 nebo vysoce rizikovým primárním nebo sekundárním (post-polycythemia vera nebo post-esenciální trombocytémie) myelofibrózou (MF)

Varování

U některých lidí užívajících fedratinib se vyvinul nedostatek vitamínu B1, který měl za následek vážné a někdy smrtelné poškození mozku. Vaše hladiny vitaminu B1 budou muset být kontrolovány před a během léčby a možná budete muset užívat doplněk vitaminu B1.

Pokud máte příznaky, jako je ospalost, zmatenost, problémy s pamětí, zrakem, vyhledejte lékařskou pomoc. problémy, neobvyklé pohyby očí nebo problémy s koordinací a pohybem svalů.

Zavolejte svého lékaře, pokud máte zvracení nebo průjem, i když užíváte léky, abyste předešli těmto nežádoucím účinkům.

Co ovlivní další léky Fedratinib

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Jiné léky mohou ovlivnit fedratinib, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů, a bylinné produkty. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.