Fedratinib

一般名： Fedratinib
ブランド名： Inrebic
剤形: 経口カプセル（100mg）
薬物クラス: マルチキナーゼ阻害剤

の使用法 Fedratinib

フェドラチニブは、成人の骨髄線維症の治療に使用されます。

骨髄線維症は、体の血球生成能力に影響を与える稀なタイプの骨髄がんです。

フェドラチニブは、次のような可能性もあります。この医薬品ガイドに記載されていない目的に使用することはできません。

Fedratinib 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

フェドラチニブを使用している人の中には、ビタミン B1 欠乏症を発症し、重篤な、場合によっては致命的な脳損傷を引き起こした人もいます。次のような場合は救急医療を受けてください。次のような症状があります。

眠気、混乱、記憶障害、

視覚障害、異常な目の動き。または

調整や筋肉の動きに問題がある。

フェドラチニブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

重度または継続的な吐き気、嘔吐、下痢（これらの影響を防ぐための薬を服用している間でも）。

簡単なあざ、異常な出血、皮膚の下の紫色または赤色の斑点;

赤血球の減少 (貧血) - 青白い皮膚、異常な疲労感、ふらつきや息切れ、手足の冷え。または

白血球数の低下 - 発熱、口内炎、皮膚炎、喉の痛み、咳、呼吸困難。

血球数が低下しすぎる場合は、輸血が必要になる場合があります。

フェドラチニブの一般的な副作用には次のようなものがあります。

吐き気、嘔吐;

下痢;または

貧血。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Fedratinib

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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血小板または赤血球のレベルが低い。

肝臓病;

腎臓病;または

ルキソリチニブ (ジャカフィ) を服用している場合。

フェドラチニブが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 1 か月間は授乳しないでください。

薬物に関連する

使い方 Fedratinib

骨髄線維症の通常の成人用量:

ベースライン血小板数が 50 x 10(9)/L 以上の患者: 1 日 1 回 400 mg 経口コメント:-ルキソリチニブを服用している患者：患者は、この薬を開始する前にルキソリチニブを減量し、中止する必要があります。 - 治療開始前、治療中、必要に応じて、チアミン（ビタミンB1）レベルと栄養状態を定期的に評価してください。 - 高脂肪食との併用投与悪心および嘔吐の発生率を減らす可能性があります。-この薬剤の次回の投与は、CYP450 3A4阻害剤の併用、腎機能、以前の副作用、および/またはチアミンレベルに基づいて用量調整の対象となります。用途: 患者の治療用中間 2 または高リスクの原発性または続発性（真性赤血球増加症後または本態性血小板血症後）骨髄線維症（MF）を伴う

警告

フェドラチニブを使用している人の中にはビタミン B1 欠乏症を発症し、重篤な、場合によっては致命的な脳損傷を引き起こした人もいます。治療前および治療中にビタミン B1 レベルをチェックする必要があり、場合によってはビタミン B1 サプリメントの摂取が必要になります。

眠気、錯乱、記憶障害、視覚などの症状がある場合は、緊急医療援助を受けてください。問題、異常な目の動き、調整や筋肉の動きの問題。

薬を服用中でも嘔吐や下痢の症状がある場合は、副作用を防ぐために医師に相談してください。

他の薬がどのような影響を与えるか Fedratinib

特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

処方薬や市販薬、ビタミン、ビタミン、ビタミンなど、他の薬もフェドラチニブに影響を与える可能性があります。そしてハーブ製品。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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