Feiba

Genel isim: Anti-inhibitor Coagulant Complex

Kullanımı Feiba

Feiba, hemofili hastası olan ve pıhtılaşma faktörü ilaçlarına karşı antikor geliştiren kişilerde kullanılır.

Kalıtsal bir kan pıhtılaşma bozukluğu olan hemofili, genellikle kanamayı kontrol etmeye yardımcı olan pıhtılaşma faktörleri içeren ilaçlarla tedavi edilir. . Vücut pıhtılaşma faktörüne karşı antikorlar veya "inhibitörler" geliştirdiğinde, bu tedavi kanama olaylarını önlemede daha az etkili olur. Feiba, kanın pıhtılaşmasını iyileştirmek ve kanama riskini azaltmak için bu inhibitörlerin etkilerini atlayarak çalışır.

Feiba, inhibitör geliştirmiş olan hemofili A veya B hastalarındaki kanama olaylarını tedavi etmek veya önlemek için kullanılır. Feiba ayrıca hemofili ve inhibitörleri olan kişilerde ameliyatla ilgili kanamayı kontrol etmek için de kullanılır. Bu ilaç, inhibitörü olmayan kişilerde kanama ataklarının tedavisine yönelik değildir.

Feiba, bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Feiba yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; hırıltı, zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Aşağıdaki durumlarda hemen doktorunuzu arayın veya acil tıbbi yardım isteyin:

Eklem çevresinde morarma, şişlik veya ağrı;

kalp krizi belirtileri – göğüs ağrısı veya baskı, çenenize veya omzunuza yayılan ağrı, bulantı, terleme;

düşük kırmızı kan hücreleri (anemi)--soluk cilt, sersemlik hissi veya nefes darlığı, hızlı kalp atışı, konsantrasyon güçlüğü;

felç belirtileri – ani uyuşma veya güçsüzlük (özellikle vücudun bir tarafında), ani şiddetli baş ağrısı, geveleyerek konuşma, görme veya denge sorunları;

akciğerde kan pıhtısı belirtileri — göğüs ağrısı, ani öksürük, hırıltı, hızlı nefes alma, kanlı öksürük veya;

bacağınızda kan pıhtısı belirtileri --bir veya iki bacakta ağrı, şişlik, sıcaklık veya kızarıklık.

Feiba'nın yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

anemi;

mide bulantısı, kusma, ishal;

morarma;

tat alma duyusunda değişiklik; veya

pozitif bir hepatit B antikor testi.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. . Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Feiba

Aşağıdaki durumlarda Feiba'yı kullanmamalısınız:

Feiba'ya veya diğer antihemofilik faktörlere karşı ciddi bir alerjik reaksiyon gösterdiyseniz;

Yaygın damar içi pıhtılaşma adı verilen bir kan rahatsızlığınız varsa;

Vücudunuzun herhangi bir yerinde mevcut bir kan pıhtısı varsa; veya

yakın zamanda felç veya kalp krizi geçirdiniz.

Feiba'nın sizin için güvenli olduğundan emin olmak için aşağıdaki durumlarda doktorunuza bildirin:

koroner arter hastalığı;

kalp krizi, felç veya kan pıhtısı geçmişi;

yakın zamanda geçirilmiş büyük bir yaralanma; veya

sepsis adı verilen ciddi bir enfeksiyon.

Bu ilacın doğmamış bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmiyor. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız doktorunuza bildirin.

Anti-inhibitör pıhtılaşma kompleksinin anne sütüne geçip geçmediği veya emzirilen bebeğe zarar verip vermeyeceği bilinmiyor. Bebek emziriyorsanız doktorunuza bildirin.

Feiba, virüsler ve diğer bulaşıcı ajanları içerebilen insan plazmasından (kanın bir kısmı) yapılır. Bağışlanan plazma, bulaşıcı ajanlar içerme riskini azaltmak için test edilir ve tedavi edilir, ancak yine de hastalığı bulaştırma ihtimali küçük bir ihtimaldir. Bu ilacı kullanmanın riskleri ve yararları hakkında doktorunuzla konuşun.

Nasıl kullanılır Feiba

Feiba IV yoluyla damar içine enjekte edilir. Evde IV'ün nasıl kullanılacağı gösterilebilir. Enjeksiyonun nasıl kullanılacağını ve kullanılan iğneleri, IV tüplerini ve diğer malzemeleri nasıl atacağınızı bilmiyorsanız bu ilacı kendinize vermeyin.

Kanama olayını tedavi etmek için bu ilaç genellikle her seferinde bir kez verilir. Durumunuz düzelene kadar 6 ila 12 saat. Kanamanın rutin olarak önlenmesi için Feiba günaşırı verilebilir. Doktorunuzun dozaj talimatlarına çok dikkatli bir şekilde uyun.

Bu ilacı bir çocuk kullanıyorsa, çocuğun kilosunda herhangi bir değişiklik olup olmadığını doktorunuza bildirin. Feiba dozları çocuklarda kiloya göre belirlenir ve herhangi bir değişiklik çocuğunuzun dozunu etkileyebilir.

Feiba, kullanılmadan önce bir sıvı (seyreltici) ile karıştırılması gereken toz bir ilaçtır. Enjeksiyonları evde kullanıyorsanız, ilacı nasıl doğru şekilde karıştırıp saklayacağınızı anladığınızdan emin olun.

İlacı renk değiştirmişse veya içinde parçacıklar varsa kullanmayın. Yeni ilaç için eczacınızı arayın.

Tek kullanımlık iğne ve şırıngayı yalnızca bir kez kullanın. Kullanılmış iğnelerin ve şırıngaların atılmasıyla ilgili tüm eyalet veya yerel yasalara uyun. Delinmeye karşı dayanıklı bir "kesici alet" imha kabı kullanın (eczacınıza nereden alacağınızı ve nasıl atacağınızı sorun). Bu kabı çocukların ve evcil hayvanların erişemeyeceği bir yerde saklayın.

Bu ilacın her tek kullanımlık flakonu (şişesi) yalnızca tek kullanım içindir. Dozunuzu enjekte ettikten sonra içinde hala ilaç kalmış olsa bile, tek kullanımdan sonra atın.

İlacı ve seyrelticiyi orijinal ambalajında saklayın ve oda sıcaklığında, nemden, ısıdan ve nemden uzakta saklayın. ışık. İlacın donmasına izin vermeyin.

Feiba'yı seyrelticiyle karıştırdıktan sonra karışımı oda sıcaklığında saklayın ve 3 saat içinde kullanın. Karışık ilaçları buzdolabında saklamayın.

Tıbbi uyarı etiketi takın veya hemofili olduğunuzu belirten bir kimlik kartı taşıyın. Sizi tedavi eden herhangi bir doktor, diş hekimi veya acil tıbbi bakım sağlayıcısı, kanama veya kan pıhtılaşma bozukluğunuzun olduğunu bilmelidir.

Uyarılar

Feiba felç veya kalp krizi geçirme riskinizi artırabilir.

Ani bir durumla karşılaşırsanız hemen doktorunuzu arayın veya acil tıbbi yardım isteyin Uyuşma veya halsizlik, ani baş ağrısı, geveleyerek konuşma, göğüs ağrısı, nefes almada zorluk, kanlı ani öksürük, bacakta sıcaklık veya şişlik.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Feiba

Doktorunuza, özellikle aşağıdakiler olmak üzere mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları bildirin:

pıhtılaşma faktörü VIIa;

aminokaproik asit; veya

traneksamik asit.

Bu liste tam değildir. Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar anti-inhibitör pıhtılaşma kompleksi ile etkileşime girebilir. Bu ilaç kılavuzunda tüm olası etkileşimler listelenmemiştir.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.