Feiba NF

Generieke naam: Anti-inhibitor Coagulant Complex

Gebruik van Feiba NF

Injectie met een anti-remmer coagulantcomplex wordt gebruikt voor het behandelen, controleren, voorkomen en verminderen van bloedingsepisodes of de frequentie van bloedingen tijdens operaties bij patiënten met hemofilie A en hemofilie B.

Anti-remmer coagulant complex bevat stoffen die stollingsfactoren worden genoemd (bijvoorbeeld niet-geactiveerde factoren II, IX en X, en geactiveerde factor VII) die normaal gesproken in het lichaam worden geproduceerd. Deze stoffen worden gebruikt om bloedingen of verwondingen te stoppen bij patiënten met hemofilie door het bloed te helpen stollen.

Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder toezicht van uw arts.

Feiba NF bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

Bleke huid

moeite met ademhalen

ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken

ongewone vermoeidheid of zwakte

Voorkomen niet bekend

Branderig gevoel, kruipen, jeuk, gevoelloosheid, prikkelingen, tintelingen of tintelende gevoelens

pijn op de borst. ongemak of benauwdheid

hoesten

moeite met slikken

duizeligheid

snelle hartslag

koorts

netelroos of striemen

heesheid

irritatie

jeuk

gewrichtspijn, stijfheid of zwelling

misselijkheid

pijn op de injectieplaats

pijn of ongemak in de armen, kaak, rug of nek

wallen of zwelling van de oogleden of eromheen de ogen, het gezicht, de lippen of de tong

roodheid van de huid

huiduitslag

zweten

zwelling van de oogleden, het gezicht , lippen, handen of voeten

moeite met slikken

braken

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Feiba NF

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongewone of allergische Reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van Feiba®-injectie bij baby's. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van Feiba®-injectie bij geriatrische patiënten.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel krijgt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Aminocapronzuur

Coagulatiefactor VIIa

Emicizumab

Tranexaminezuur

Interacties met voedsel/ Tabak/Alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Atherosclerose (verharding van de slagaders) of

Bloedstollingsproblemen (bijv. veneuze trombose, longembolie) of voorgeschiedenis van of

Hartaanval, voorgeschiedenis van of

Verwonding, ernstig of

Bloedvergiftiging (ernstige bloedinfectie) of

Beroerte, voorgeschiedenis van - Wees voorzichtig. Kan het risico op een bloedstolsel verhogen.

Bloedingsproblemen veroorzaakt door tekorten aan stollingsfactor VIII of stollingsfactor IX of

Bloedstollingsproblemen (bijv. acute trombose of embolie) of

Gedissemineerde intravasculaire stolling of DIC (bloedstollingsprobleem) of

Hartaanval: mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.

Niet-hemofiele patiënten (die remmers tegen factor VIII, IX of XII hebben gekregen) – Kunnen een verhoogd risico hebben op zowel bloedingen als bloedstollingsproblemen.

Hoe te gebruiken Feiba NF

Een arts of andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts u nauwlettend controleert terwijl u dit geneesmiddel krijgt, om er zeker van te zijn dat het goed werkt. Bloedonderzoek kan nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Gebruik geen aminocapronzuur (Amicar®) of tranexaminezuur (Cyklokapron®) binnen 6 tot 12 uur na ontvangst van dit geneesmiddel.

Dit geneesmiddel kan uw kans op bloedstollingsproblemen vergroten (bijv. veneuze trombose, longembolie, hartinfarct en beroerte). Vertel het uw arts onmiddellijk als u last heeft van angst, pijn of ongemak op de borst, verwarring, hoesten, moeite met praten, duizeligheid of een licht gevoel in het hoofd, dubbelzien, flauwvallen, snelle hartslag, onvermogen om de armen, benen of gezichtsspieren te bewegen, hoofdpijn, misselijkheid, pijn of ongemak in de armen, kaak, rug of nek, langzame spraak, plotselinge moeite met ademhalen, zweten of braken terwijl u dit geneesmiddel krijgt.

Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Vertel het uw arts of verpleegkundige onmiddellijk als u of uw kind huiduitslag, jeukende huid, moeite met slikken, duizeligheid, snelle hartslag, licht gevoel in het hoofd of flauwvallen, rusteloosheid, moeite met ademhalen, zwelling in uw gezicht, handen, tong of keel heeft, of pijn op de borst nadat u het geneesmiddel heeft gekregen.

Dit geneesmiddel is gemaakt van gedoneerd menselijk bloed. Sommige menselijke bloedproducten hebben bepaalde virussen (bijvoorbeeld de ziekte van Creutzfeldt-Jakob) overgedragen op mensen die ze hebben gekregen, hoewel het risico laag is. Menselijke donoren en gedoneerd bloed worden beide getest op virussen om het overdrachtsrisico laag te houden. Neem contact op met uw arts als u zich zorgen maakt over dit risico.

Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij u dit met uw arts heeft besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.