Feiba NF

Nume generic: Anti-inhibitor Coagulant Complex

Utilizarea Feiba NF

Injectarea complexului de coagulant anti-inhibitor este utilizată pentru a trata, controla, preveni și scădea episoadele de sângerare sau frecvența sângerării în timpul intervenției chirurgicale la pacienții cu hemofilie A și hemofilie B.

Coagulant anti-inhibitor complexul conține substanțe numite factori de coagulare (de exemplu, factorii II, IX și X neactivați și factorul VII activat) care sunt produși în mod normal în organism. Aceste substanțe sunt utilizate pentru a opri sângerarea leziunilor la pacienții cu hemofilie, ajutând sângele să se coaguleze.

Acest medicament trebuie administrat numai de către sau sub supravegherea medicului dumneavoastră.

Feiba NF efecte secundare

Pe lângă efectele necesare, un medicament poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot apărea toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de îngrijiri medicale.

Consultați imediat medicul sau asistenta medicală dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:

Mai frecvente

Piele palidă

dificultăți de respirație

sângerări sau vânătăi neobișnuite

oboseală sau slăbiciune neobișnuită

Incidența nu se cunoaște

Arsuri, târări, mâncărime, amorțeală, înțepături, „înțepături” sau furnicături

dureri în piept. disconfort sau constrângere

tuse

dificultate la înghițire

amețeli

bătăi rapide ale inimii

febră

urticarie sau urticarie

răgușeală

iritare

mâncărime

dureri articulare, rigiditate sau umflare

greață

durere la locul injectării

durere sau disconfort la nivelul brațelor, maxilarului, spatelui sau gâtului

umflare sau umflare a pleoapelor sau în jurul ochii, fața, buzele sau limba

roșeața pielii

erupție cutanată

transpirație

umflarea pleoapelor, feței , buzele, mâinile sau picioarele

dificultăți la înghițire

vărsături

La unii pacienți pot apărea și alte reacții adverse care nu sunt enumerate. Dacă observați orice alte reacții, consultați-vă cu medicul dumneavoastră.

Apelați medicul pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Feiba NF

În luarea deciziei de a utiliza un medicament, riscurile de a lua medicamentul trebuie să fie cântărite în raport cu binele pe care îl va face. Aceasta este o decizie pe care dumneavoastră și medicul dumneavoastră o veți lua. Pentru acest medicament, trebuie luate în considerare următoarele:

Alergii

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată vreo reacție neobișnuită sau alergică la acest medicament sau la orice alte medicamente. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte tipuri de alergii, cum ar fi alimente, coloranți, conservanți sau animale. Pentru produsele fără prescripție medicală, citiți cu atenție eticheta sau ingredientele ambalajului.

Pediatric

Nu au fost efectuate studii adecvate privind relația dintre vârstă și efectele injectării Feiba® la bebeluși. Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite.

Geriatrică

Nu au fost efectuate studii adecvate privind relația dintre vârstă și efectele injectării Feiba® la pacienții geriatrici.

Alăptarea

Nu există studii adecvate la femei pentru a determina riscul pentru sugari atunci când se utilizează acest medicament în timpul alăptării. Cântăriți beneficiile potențiale față de riscurile potențiale înainte de a lua acest medicament în timpul alăptării.

Interacțiuni cu medicamentele

Deși anumite medicamente nu ar trebui utilizate deloc împreună, în alte cazuri, două medicamente diferite pot fi utilizate împreună, chiar dacă ar putea apărea o interacțiune. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră poate dori să modifice doza sau pot fi necesare alte măsuri de precauție. Când primiți acest medicament, este deosebit de important ca medicul dumneavoastră să știe dacă luați oricare dintre medicamentele enumerate mai jos. Următoarele interacțiuni au fost selectate pe baza semnificației lor potențiale și nu sunt neapărat cuprinzătoare.

Utilizarea acestui medicament cu oricare dintre următoarele medicamente nu este de obicei recomandată, dar poate fi necesară în unele cazuri. Dacă ambele medicamente sunt prescrise împreună, medicul dumneavoastră poate modifica doza sau cât de des utilizați unul sau ambele medicamente.

Acid aminocaproic

Factor de coagulare VIIa

Emicizumab

Acid tranexamic

Interacțiuni cu alimente/ Tutun/Alcool

Anumite medicamente nu trebuie utilizate în timpul sau în jurul orei consumului de alimente sau a anumitor tipuri de alimente, deoarece pot apărea interacțiuni. Utilizarea alcoolului sau a tutunului cu anumite medicamente poate determina, de asemenea, să apară interacțiuni. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea medicamentului cu alimente, alcool sau tutun.

Alte probleme medicale

Prezența altor probleme medicale poate afecta utilizarea acestui medicament. Asigurați-vă că îi spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme medicale, în special:

Ateroscleroză (întărirea arterelor) sau

Probleme de coagulare a sângelui (de exemplu, tromboză venoasă, embolie pulmonară) sau antecedente de sau

Infarct cardiac, antecedente de sau

Răni, grave sau

Septicemie (infecție gravă a sângelui) sau

Accident vascular cerebral, istoric de—A se utiliza cu precauție. Poate crește riscul apariției unui cheag de sânge.

Probleme de sângerare cauzate de deficiența factorului VIII de coagulare sau a factorului IX de coagulare sau

Probleme de coagulare a sângelui (de exemplu, tromboză acută sau embolie) sau

Coagulare intravasculară diseminată sau DIC (problemă de coagulare a sângelui) sau

Atacul de cord—Nu ar trebui utilizat la pacienții cu aceste afecțiuni.

Pacienții non-hemofili (care au dobândit inhibitori împotriva factorilor VIII, IX sau XII) - pot crește riscul atât pentru sângerare, cât și pentru probleme de coagulare a sângelui.

Cum se utilizează Feiba NF

Un medic sau alt profesionist din domeniul sănătății calificat vă va administra acest medicament. Se administrează printr-un ac introdus într-una dintre vene.

Avertizări

Este foarte important ca medicul dumneavoastră să vă verifice îndeaproape în timp ce primiți acest medicament pentru a vă asigura că funcționează corect. Pot fi necesare analize de sânge pentru a verifica efectele nedorite.

Nu utilizați acid aminocaproic (Amicar®) sau acid tranexamic (Cyklokapron®) în decurs de 6 până la 12 ore după ce ați primit acest medicament.

Acest medicament vă poate crește șansele de a avea probleme de coagulare a sângelui (de exemplu, tromboză venoasă, embolie pulmonară, infarct miocardic și accident vascular cerebral). Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți anxietate, dureri sau disconfort în piept, confuzie, tuse, dificultăți de vorbire, amețeli sau amețeli, vedere dublă, leșin, bătăi rapide ale inimii, incapacitate de a mișca brațele, picioarele sau mușchii feței, dureri de cap, greață, durere sau disconfort la nivelul brațelor, maxilarului, spatelui sau gâtului, vorbire lentă, dificultăți bruște de respirație, transpirație sau vărsături în timp ce primiți acest medicament.

Acest medicament poate provoca reacții alergice grave, inclusiv anafilaxie, care pot pune viața în pericol și necesită asistență medicală imediată. Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau asistentei dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră aveți erupții cutanate, mâncărimi ale pielii, dificultăți la înghițire, amețeli, bătăi rapide ale inimii, amețeli sau leșin, neliniște, dificultăți de respirație, umflare a feței, mâinilor, limbii sau gâtului, sau dureri în piept după ce ați primit medicamentul.

Acest medicament este făcut din sânge uman donat. Unele produse din sânge uman au transmis anumite viruși (de exemplu, boala Creutzfeldt-Jakob) persoanelor care le-au primit, deși riscul este scăzut. Donatorii umani și sângele donat sunt ambii testați pentru viruși pentru a menține riscul de transmitere scăzut. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți îngrijorări cu privire la acest risc.

Nu luați alte medicamente decât dacă acestea au fost discutate cu medicul dumneavoastră. Acestea includ medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală sau fără prescripție medicală (fără prescripție medicală [OTC]) și suplimentele din plante sau vitamine.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.