Feiba-VH

Gattungsbezeichnung: Anti-inhibitor Coagulant Complex
Medikamentenklasse: Verschiedene Koagulationsmodifikatoren

Benutzung von Feiba-VH

Die Injektion eines Anti-Inhibitor-Koagulans-Komplexes wird zur Behandlung, Kontrolle, Vorbeugung und Verringerung von Blutungsepisoden oder der Häufigkeit von Blutungen während einer Operation bei Patienten mit Hämophilie A und Hämophilie B verwendet.

Anti-Inhibitor-Koagulans Der Komplex enthält Substanzen, die Gerinnungsfaktoren genannt werden (z. B. nicht aktivierte Faktoren II, IX und X sowie aktivierter Faktor VII), die normalerweise im Körper produziert werden. Diese Substanzen werden verwendet, um Blutungen aus Verletzungen bei Patienten mit Hämophilie zu stoppen, indem sie die Blutgerinnung unterstützen.

Dieses Arzneimittel darf nur von Ihrem Arzt oder unter dessen Aufsicht verabreicht werden.

Feiba-VH Nebenwirkungen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Obwohl möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

Blasse Haut

Atembeschwerden

ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse

ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Inzidenz nicht bekannt

Brennen, Krabbeln, Juckreiz, Taubheitsgefühl, Kribbeln, „Ameisenlaufen“ oder Kribbeln

Brustschmerzen. Unwohlsein oder Engegefühl

Husten

Schluckbeschwerden

Schwindel

schneller Herzschlag

Fieber

Nesselsucht oder Quaddeln

Heiserkeit

Reizung

Juckreiz

Gelenkschmerzen, Steifheit oder Schwellung

Übelkeit

Schmerzen an der Injektionsstelle

Schmerzen oder Beschwerden in den Armen, im Kiefer, im Rücken oder im Nacken

Schwellungen oder Schwellungen an den Augenlidern oder in der Umgebung Augen, Gesicht, Lippen oder Zunge

Rötung der Haut

Hautausschlag

Schwitzen

Schwellung der Augenlider, des Gesichts , Lippen, Hände oder Füße

Schluckbeschwerden

Erbrechen

Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Feiba-VH

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel sollte Folgendes berücksichtigt werden:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Lebensmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei nicht verschreibungspflichtigen Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen der Feiba®-Injektion bei Säuglingen durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

Geriatrie

Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen dem Alter und den Auswirkungen der Feiba®-Injektion bei geriatrischen Patienten durchgeführt.

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Medikaments während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel erhalten, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

Aminocapronsäure

Gerinnungsfaktor VIIa

Emicizumab

Tranexamsäure

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/ Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe der Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Stellen Sie sicher, dass Sie Ihren Arzt informieren, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

Atherosklerose (Verhärtung der Arterien) oder

Blutgerinnungsprobleme (z. B. Venenthrombose, Lungenembolie) oder Vorgeschichte von oder

Herzinfarkt, Vorgeschichte von oder

Verletzung, schwerwiegend oder

Septikämie (schwere Blutinfektion) oder

Schlaganfall, Vorgeschichte – Mit Vorsicht anwenden. Kann das Risiko eines Blutgerinnsels erhöhen.

Blutungsprobleme, die durch einen Mangel an Gerinnungsfaktor VIII oder Gerinnungsfaktor IX verursacht werden, oder

Blutgerinnungsprobleme (z. B. akute Thrombose oder Embolie) oder

Disseminierte intravaskuläre Gerinnung oder DIC (Blutgerinnungsproblem) oder

Herzinfarkt – sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.

Nicht-hämophile Patienten (die Hemmstoffe gegen die Faktoren VIII, IX oder XII erworben haben) – Möglicherweise erhöhtes Risiko sowohl für Blutungen als auch für Blutgerinnungsprobleme.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Feiba-VH

Ein Arzt oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft wird Ihnen dieses Arzneimittel verabreichen. Es wird durch eine Nadel verabreicht, die in eine Ihrer Venen eingeführt wird.

Warnungen

Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt Sie engmaschig untersucht, während Sie dieses Arzneimittel erhalten, um sicherzustellen, dass es richtig wirkt. Möglicherweise sind Blutuntersuchungen erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

Verwenden Sie Aminocapronsäure (Amicar®) oder Tranexamsäure (Cyklokapron®) nicht innerhalb von 6 bis 12 Stunden nach Einnahme dieses Arzneimittels.

Dieses Arzneimittel kann Ihr Risiko für Blutgerinnungsprobleme (z. B. Venenthrombose, Lungenembolie, Myokardinfarkt und Schlaganfall) erhöhen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie unter Angstzuständen, Brustschmerzen oder -beschwerden, Verwirrtheit, Husten, Schwierigkeiten beim Sprechen, Schwindel oder Benommenheit, Doppeltsehen, Ohnmacht, schnellem Herzschlag, Unfähigkeit, Arme, Beine oder Gesichtsmuskeln zu bewegen, Kopfschmerzen, Übelkeit, Schmerzen oder Beschwerden in Armen, Kiefer, Rücken oder Nacken, langsames Sprechen, plötzliche Atembeschwerden, Schwitzen oder Erbrechen, während Sie dieses Arzneimittel erhalten.

Dieses Arzneimittel kann schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Informieren Sie sofort Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie oder Ihr Kind unter Ausschlag, juckender Haut, Schluckbeschwerden, Schwindel, schnellem Herzschlag, Benommenheit oder Ohnmacht, Unruhe, Atembeschwerden, Schwellungen im Gesicht, an den Händen, der Zunge oder im Rachen leiden. oder Brustschmerzen, nachdem Sie das Arzneimittel erhalten haben.

Dieses Arzneimittel wird aus gespendetem menschlichem Blut hergestellt. Einige menschliche Blutprodukte haben bestimmte Viren (z. B. die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit) auf Menschen übertragen, die sie erhalten haben, obwohl das Risiko gering ist. Sowohl menschliche Spender als auch gespendetes Blut werden auf Viren getestet, um das Übertragungsrisiko gering zu halten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Bedenken hinsichtlich dieses Risikos haben.

Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, es sei denn, Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Dazu gehören verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige (rezeptfreie) Medikamente sowie Kräuter- oder Vitaminpräparate.

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