Femara

一般名: Letrozole

の使用法 Femara

フェマーラは閉経後の女性のエストロゲンレベルを低下させ、体内で増殖するためにエストロゲンを必要とする特定の種類の乳がんの増殖を遅らせる可能性があります。

フェマーラは閉経後の女性の乳がんの治療に使用されます。 。多くの場合、タモキシフェン(ノルバデックス、ソルタモックス)を 5 年間服用している女性に投与されます。

Femara 副作用

フェマーラに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、緊急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

フェマーラの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 顔や胸のほてり、熱感、発赤;
  • 頭痛、めまい、脱力感;
  • 骨の痛み、筋肉または関節の痛み;

  • むくみ、体重増加;
  • 発汗量の増加。または
  • 血中のコレステロールの増加。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Femara

    レトロゾールにアレルギーがある場合、または次の症状がある場合は、フェマーラを使用しないでください。

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    閉経が完全に終わっていない場合。または

  • あなたは妊娠しています。
  • フェマーラは、妊娠できなくなった女性のみに使用されます。 レトロゾールは胎児に悪影響を与える可能性があります。妊娠している場合はレトロゾールを使用しないでください。閉経期を過ぎていない場合は、効果的な避妊を行ってください。フェマーラの最後の投与後、少なくとも 3 週間は避妊を続けてください。妊娠している可能性があると思われる場合は、医師に相談してください。

    この薬があなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状がある場合は医師に相談してください。

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    肝臓疾患 (特に肝硬変);

  • 骨粗鬆症、骨減少症(骨密度の低下);
  • 高コレステロール;または
  • タモキシフェンも服用している場合。
  • レトロゾールの使用中および最後の投与後少なくとも 3 週間は授乳しないでください。

    使い方 Femara

    乳がんに対する成人の通常用量:

    ホルモン受容体陽性またはホルモン受容体不明の局所進行性乳がんまたは転移性乳がんを患う閉経後の女性の第一選択治療として使用します。フェマーラは、抗エストロゲン療法後に疾患が進行した閉経後の女性の進行乳がんの治療にも適応されます。2.5 mg 錠剤を食事に関係なく 1 日 1 回経口投与します。進行性疾患の患者では、腫瘍の進行が明らかになるまでレトロゾール療法を継続する必要があります。

    乳がんに対する通常の成人用量 - アジュバント:

    延長として使用する場合タモキシフェン補助療法を5年間受けている閉経後女性における早期乳がんの補助療法:食事に関係なく、2.5 mgの錠剤を1日1回経口投与。フェマーラによる最適な治療期間は不明です。腫瘍が再発した場合は、治療を中止する必要があります。

    警告

    フェマーラは胎児に害を与えたり、先天異常を引き起こす可能性があります。妊娠している場合は使用しないでください。

    フェマーラを服用する前に、骨粗鬆症、高コレステロール、肝臓病 (特に肝硬変) があるかどうかを医師に伝えてください。

    フェマーラあなたの思考や反応が損なわれる可能性があります。車の運転や注意が必要な作業をする場合は注意してください。この薬があなたの症状を改善していることを確認するには、血液検査を頻繁に行う必要があるかもしれません。骨密度もチェックする必要がある場合があります。定期的に医師の診察を受けてください。

    使用している他のすべての薬、特にタモキシフェン (ソルタモックス) について医師に伝えてください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Femara

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もレトロゾールと相互作用する可能性があります。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。

    免責事項

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