Femara

Generieke naam: Letrozole

Gebruik van Femara

Femara verlaagt de oestrogeenspiegels bij postmenopauzale vrouwen, wat de groei kan vertragen van bepaalde soorten borsttumoren die oestrogeen nodig hebben om in het lichaam te groeien.

Femara wordt gebruikt voor de behandeling van borstkanker bij postmenopauzale vrouwen . Het wordt vaak gegeven aan vrouwen die al 5 jaar tamoxifen (Nolvadex, Soltamox) gebruiken.

Femara bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische Reactie op Femara heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Veel voorkomende bijwerkingen van Femara kunnen zijn:

opvliegers, warmte of roodheid in uw gezicht of borst ;

hoofdpijn, duizeligheid, zwakte;

botpijn, spier- of gewrichtspijn;

zwelling, gewichtstoename;

toegenomen zweten; of

verhoogd cholesterol in uw bloed.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Femara

U mag Femara niet gebruiken als u allergisch bent voor letrozol, of als u:

als u de menopauze nog niet volledig heeft doorgemaakt; of

je bent zwanger.

Femara is uitsluitend bedoeld voor gebruik bij vrouwen die niet langer zwanger kunnen worden. Letrozol kan een ongeboren baby schaden. Gebruik letrozol niet als u zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie als u de menopauze nog niet voorbij bent. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 3 weken na uw laatste dosis Femara. Vertel het uw arts als u denkt dat u zwanger bent.

Om zeker te zijn dat dit geneesmiddel voor u veilig is, vertel het uw arts als u:

leverziekte (vooral cirrose);

osteoporose, osteopenie (lage botmineraaldichtheid);

hoog cholesterol; of

als u ook tamoxifen gebruikt.

U mag geen borstvoeding geven terwijl u letrozol gebruikt en gedurende ten minste 3 weken na uw laatste dosis.

Hoe te gebruiken Femara

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij borstkanker:

Voor gebruik als eerstelijnsbehandeling van postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptor-positieve of hormoonreceptor onbekende lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker. Femara is ook geïndiceerd voor de behandeling van gevorderde borstkanker bij postmenopauzale vrouwen met ziekteprogressie na anti-oestrogeentherapie: 2,5 mg tablet oraal toegediend, eenmaal daags, ongeacht de maaltijd. Bij patiënten met een gevorderde ziekte moet de behandeling met Letrozol worden voortgezet totdat tumorprogressie duidelijk is.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij borstkanker – adjuvans:

Voor gebruik als verlengde dosis adjuvante behandeling van vroege borstkanker bij postmenopauzale vrouwen die 5 jaar adjuvante tamoxifentherapie hebben gekregen: 2,5 mg tablet oraal toegediend, eenmaal daags, ongeacht de maaltijden. De optimale duur van de behandeling met Femara is niet bekend. De behandeling moet worden stopgezet als er sprake is van een terugval van de tumor.

Waarschuwingen

Femara kan een ongeboren baby schaden of geboorteafwijkingen veroorzaken. Niet gebruiken als u zwanger bent.

Informeer uw arts voordat u Femara inneemt als u osteoporose, een hoog cholesterolgehalte of een leverziekte (vooral cirrose) heeft.

Femara kan uw denken of reacties beïnvloeden. Wees voorzichtig als u autorijdt of iets doet waarbij u alert moet zijn. Om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel uw aandoening helpt, moet uw bloed mogelijk vaak worden getest. Mogelijk moet ook uw botmineraaldichtheid worden gecontroleerd. Bezoek regelmatig uw arts.

Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt, vooral tamoxifen (Soltamox).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Femara

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met letrozol, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.