Fenfluramine

Obecný název: Fenfluramine
léková forma: perorální roztok (2,2 mg/ml)

Použití Fenfluramine

Fenfluramin se používá k léčbě záchvatů způsobených Dravetovým syndromem a Lennox-Gastautovým syndromem u lidí ve věku alespoň 2 let.

Fenfluramin může způsobit závažné nežádoucí účinky na vaše srdce a plíce. fenfluramin je dostupný pouze v rámci speciálního programu. Musíte být zaregistrováni v programu a rozumět rizikům a přínosům tohoto léku.

Fenfluramin může být také používán pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Fenfluramine vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Nahlaste svému lékaři jakékoli nové nebo zhoršující se příznaky, jako jsou: změny nálady nebo chování, úzkost, záchvaty paniky, problémy se spánkem nebo pokud se cítíte impulzivně , podrážděný, rozrušený, nepřátelský, agresivní, neklidný, hyperaktivní (duševně nebo fyzicky), více depresivní nebo pomýšlíte na sebevraždu nebo si ubližujete.

Fenfluramin může způsobit vážné nežádoucí účinky na vaše srdce a plíce. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest na hrudi, bušení srdce nebo chvění na hrudi;

dušnost nebo dech;

modrá barva kůže nebo rtů;

otoky dolních končetin; nebo

neobvyklá únava nebo slabost, pocit, jako byste mohli omdlít.

Také okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

ztráta chuti k jídlu a ztráta hmotnosti;

zhoršení záchvatů;

rozmazané vidění, tunelové vidění, bolest nebo zarudnutí očí nebo vidění halo kolem světel;

nevolnost nebo zvracení; nebo

zvýšený krevní tlak – silná bolest hlavy, rozmazané vidění, bušení v krku nebo uších, úzkost, krvácení z nosu.

Okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte příznaky serotoninového syndromu, jako jsou: neklid, halucinace, horečka, pocení, třes, rychlý srdeční tep, svalová ztuhlost, záškuby, ztráta koordinace, nevolnost, zvracení nebo průjem.

Fenfluramin může u dětí ovlivnit hmotnost nebo růst. Informujte svého lékaře, pokud vaše dítě během užívání tohoto léku neroste normální rychlostí.

Časté nežádoucí účinky fenfluraminu mohou zahrnovat:

zvýšený krevní tlak;

ospalost;

snížení hmotnosti;

ztráta chuti k jídlu, zvracení, průjem, zácpa;

záchvaty, které neustávají;

pocit slabosti nebo unavená;

horečka, infekce;

abnormální testy srdeční funkce;

problémy s rovnováhou, chůzí nebo pohybem svalů;

slintání; nebo

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku.

Toto není úplný seznam vedlejších mohou nastat účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Fenfluramine

Neměli byste používat fenfluramin, pokud jste na něj alergičtí.

Neužívejte fenfluramin, pokud jste v posledních 14 dnech užívali inhibitor MAO. Mohlo by dojít k nebezpečné lékové interakci. Mezi inhibitory MAO patří isokarboxazid, linezolid, injekce methylenové modři, fenelzin, rasagilin, selegilin, tranylcypromin a další.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

srdeční problémy;

úbytek hmotnosti;

deprese, poruchy nálady nebo sebevražedné myšlenky nebo činy;

závislost na drogách nebo alkoholu; nebo

onemocnění jater nebo ledvin.

Někteří lidé mají při užívání fenfluraminu myšlenky na sebevraždu. Váš lékař bude muset kontrolovat váš pokrok při pravidelných návštěvách. Vaše rodina nebo jiní pečovatelé by si také měli dávat pozor na změny vaší nálady nebo příznaky.

Sdělte svému lékaři, pokud užíváte také stimulanty, opioidy, rostlinné produkty nebo léky na deprese, duševní choroby, Parkinsonovu chorobu, migrénové bolesti hlavy, závažné infekce nebo prevenci nevolnosti a zvracení. Interakce s fenfluraminem může způsobit vážný stav nazývaný serotoninový syndrom.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství, aby bylo možné sledovat účinky fenfluraminu na dítě.

Jak používat Fenfluramine

Obvyklá dávka pro dospělé pro záchvaty:

Počáteční dávka: 0,1 mg/kg perorálně 2krát denně – může zvyšovat dávku týdně pro další snížení záchvatů; zvýšení dávky je založeno na souběžné léčbě, účinnosti a snášenlivosti: Pro pacienty, kteří NEužívají současně stiripentol: -7. den: může se zvýšit na 0,2 mg/kg perorálně 2krát denně -14. den: může se zvýšit na 0,35 mg/kg perorálně 2krát denně Maximální dávka: 26 mg/den Pro pacienty současně užívající stiripentol a klobazam: -7. den: může se zvýšit na 0,15 mg/kg perorálně 2krát denně -14. den: může se zvýšit na 0,2 mg/kg perorálně 2 krát denně Maximální dávka: 17 mg/den Komentář: -U pacientů, kteří současně neužívají stiripentol a u kterých je zaručena rychlejší titrace, může být dávka zvyšována každé 4 dny. Použití: K léčbě záchvatů spojených s Dravetovým syndromem.

Obvyklá dávka pro děti při záchvatech:

Věk: 2 roky a starší: Počáteční dávka: 0,1 mg/kg perorálně 2krát denně – může zvyšovat dávku týdně pro další snížení záchvatů; zvýšení dávky je založeno na souběžné léčbě, účinnosti a snášenlivosti: Pro pacienty, kteří NEužívají současně stiripentol: -7. den: může se zvýšit na 0,2 mg/kg perorálně 2krát denně -14. den: může se zvýšit na 0,35 mg/kg perorálně 2krát denně Maximální dávka: 26 mg/den Pro pacienty současně užívající stiripentol a klobazam: -7. den: může se zvýšit na 0,15 mg/kg perorálně 2krát denně -14. den: může se zvýšit na 0,2 mg/kg perorálně 2 krát denně Maximální dávka: 17 mg/den Komentář: -U pacientů, kteří současně neužívají stiripentol a u kterých je zaručena rychlejší titrace, může být dávka zvyšována každé 4 dny. Použití: K léčbě záchvatů spojených s Dravetovým syndromem u pacientů ve věku 2 let a starších.

Varování

Neužívejte fenfluramin, pokud jste v posledních 14 dnech užívali inhibitor MAO. Mohlo by dojít k nebezpečné lékové interakci. Inhibitory MAO zahrnují isokarboxazid, linezolid, injekci methylenové modři, fenelzin a tranylcypromin. Po vysazení inhibitoru MAO počkejte alespoň 14 dní, než začnete fenfluramin užívat.

Fenfluramin může způsobit závažné nežádoucí účinky na vaše srdce a plíce. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte: bolest na hrudi, dušnost, neobvyklou únavu, otoky dolních končetin, rychlý nebo bušící srdeční tep, modrou kůži nebo rty nebo pokud se vám točí hlava.

Fenfluramin může způsobit ztrátu hmotnosti, což může ovlivnit růst u dětí. Pravidelně se važte a informujte svého lékaře, pokud zhubnete. Možná budete muset přestat užívat fenfluramin, pokud příliš zhubnete.

Vyhněte se řízení nebo nebezpečným aktivitám, dokud nezjistíte, jak na vás fenfluramin působí. Vaše reakce mohou být narušeny.

Někteří lidé mají při užívání fenfluraminu myšlenky na sebevraždu. Buďte pozorní na změny nálady nebo symptomy. Jakékoli nové nebo zhoršující se příznaky nahlaste svému lékaři.

Co ovlivní další léky Fenfluramine

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladiny jiných léků, které užíváte, ve vaší krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Sdělte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

stiripentol; nebo

klobazam.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit fenfluramin, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.