Fenfluramine

一般名： Fenfluramine
剤形: 経口液（2.2mg/mL）

の使用法 Fenfluramine

フェンフルラミンは、少なくとも 2 歳以上の人のドラベ症候群およびレノックス・ガストー症候群によって引き起こされる発作の治療に使用されます。

フェンフルラミンは、心臓や肺に重篤な副作用を引き起こす可能性があります。フェンフルラミンは特別なプログラムの下でのみ入手可能です。あなたはプログラムに登録し、この薬のリスクと利点を理解する必要があります。

フェンフルラミンは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Fenfluramine 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

気分や行動の変化、不安、パニック発作、睡眠障害、衝動的な感情など、新たな症状または悪化した症状があれば医師に報告してください。、イライラしやすい、興奮している、敵意がある、攻撃的、落ち着きがない、（精神的または肉体的に）多動である、さらに落ち込んでいる、または自殺や自傷行為について考えている。

フェンフルラミンは心臓や心臓に重篤な副作用を引き起こす可能性があります。肺。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

胸の痛み、動悸、または胸の高鳴り。

息切れまたは息切れ;

青い色の皮膚または唇;

下肢の腫れ。または

異常な疲労感や脱力感、失神しそうな感じ。

次のような場合もすぐに医師に連絡してください。

食欲不振と体重減少;

発作の悪化;

かすみ目、トンネル視野、目の痛みや充血、または光の周りに後光が見える。

吐き気や嘔吐。または

血圧の上昇 - 重度の頭痛、かすみ目、首や耳の高鳴り、不安、鼻血。

次のようなセロトニン症候群の症状がある場合は、すぐに医師の診察を受けてください。興奮、幻覚、発熱、発汗、震え、心拍数の上昇、筋肉の硬直、けいれん、協調運動の喪失、吐き気、

フェンフルラミンは子供の体重や成長に影響を与える可能性があります。この薬の使用中にお子様の成長が正常に進まない場合は、医師に相談してください。

フェンフルラミンの一般的な副作用には次のようなものがあります。

血圧の上昇;

眠気;

体重の減少;

食欲不振、嘔吐、下痢、便秘、

止まらない発作、

脱力感または疲労;

発熱、感染症;

心機能検査の異常;

バランス、歩行、または筋肉の動きの問題。

よだれ。または

鼻づまり、くしゃみ、喉の痛みなどの風邪の症状。

これは副作用の完全なリストではありません。影響などが起こる可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Fenfluramine

フェンフルラミンにアレルギーがある場合は、フェンフルラミンを使用しないでください。

過去 14 日間に MAO 阻害剤を使用したことがある場合は、フェンフルラミンを使用しないでください。危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO 阻害剤には、イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー注射液、フェネルジン、ラサギリン、セレギリン、トラニルシプロミンなどが含まれます。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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心臓の問題;

体重減少;

うつ病、気分障害、または自殺願望や自殺行為;

薬物またはアルコール中毒。または

肝臓または腎臓の病気。

フェンフルラミンの服用中に自殺を考える人もいます。医師は定期的な診察で症状の進行状況を確認する必要があります。家族や他の介護者も、あなたの気分や症状の変化に注意を払う必要があります。

覚醒剤、オピオイド薬、ハーブ製品、またはうつ病、精神疾患、パーキンソン病、片頭痛、重篤な感染症、または吐き気と嘔吐の予防のための薬も使用している場合は、医師に伝えてください。フェンフルラミンとの相互作用は、セロトニン症候群と呼ばれる重篤な状態を引き起こす可能性があります。

妊娠中または授乳中である場合は、医師に伝えてください。

妊娠している場合、フェンフルラミンの赤ちゃんへの影響を追跡するために、あなたの名前が妊娠登録簿に記載されることがあります。

使い方 Fenfluramine

成人の発作に対する通常の用量:

初回用量: 0.1 mg/kg を 1 日 2 回、経口投与 - 発作をさらに軽減するために毎週用量を増やす場合があります。用量の増加は、併用療法、有効性、忍容性に基づいて行われます。スチリペントールを併用していない患者の場合: - 7 日目: 1 日 2 回、経口で 0.2 mg/kg に増量する場合があります。 - 14 日目: 経口で 0.35 mg/kg に増量する場合があります。 1 日 2 回最大用量: 26 mg/日スチリペントールとクロバザムを併用している患者の場合: - 7 日目: 1 日 2 回経口で 0.15 mg/kg に増量する場合があります - 14 日目: 経口で 0.2 mg/kg に増量する場合があります 2最大用量: 17 mg/日コメント: - スチリペントールを併用しておらず、より迅速な滴定が必要な患者の場合は、用量を 4 日ごとに増やしてもよい。用途: ドラベ症候群に伴う発作の治療。

発作に対する通常の小児用量:

年齢: 2 歳以上: 初回用量: 0.1 mg/kg を 1 日 2 回経口投与 - 発作をさらに軽減するには、毎週用量を増やすことができます。用量の増加は、併用療法、有効性、忍容性に基づいて行われます。スチリペントールを併用していない患者の場合: - 7 日目: 1 日 2 回、経口で 0.2 mg/kg に増量する場合があります。 - 14 日目: 経口で 0.35 mg/kg に増量する場合があります。 1 日 2 回最大用量: 26 mg/日スチリペントールとクロバザムを併用している患者の場合: - 7 日目: 1 日 2 回経口で 0.15 mg/kg に増量する場合があります - 14 日目: 経口で 0.2 mg/kg に増量する場合があります 2最大用量: 17 mg/日コメント: - スチリペントールを併用しておらず、より迅速な滴定が必要な患者の場合は、用量を 4 日ごとに増やしてもよい。用途: 2 歳以上の患者のドラベ症候群に関連する発作の治療。

警告

過去 14 日間に MAO 阻害剤を使用したことがある場合は、フェンフルラミンを使用しないでください。危険な薬物相互作用が発生する可能性があります。 MAO 阻害剤には、イソカルボキサジド、リネゾリド、メチレンブルー注射剤、フェネルジン、トラニルシプロミンなどがあります。 MAO 阻害剤の中止後、フェンフルラミンを服用する前に少なくとも 14 日間待ってください。

フェンフルラミンは心臓や肺に重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合はすぐに医師に連絡してください。 胸の痛み、息切れ、異常な疲労感、下肢の腫れ、心拍数が速いまたは脈打つ、肌や唇が青くなる、またはふらつきを感じる場合。

フェンフルラミンは体重減少を引き起こす可能性があり、子供の成長に影響を与える可能性があります。定期的に体重を測定し、体重が減ったら医師に伝えてください。体重が減りすぎる場合は、フェンフルラミンの服用を中止する必要がある場合があります。

フェンフルラミンが自分にどのような影響を与えるかを知るまでは、運転や危険な活動を避けてください。反応が損なわれる可能性があります。

フェンフルラミンの服用中に自殺を考える人もいます。気分や症状の変化に注意してください。新たな症状または悪化した症状がある場合は、医師に報告してください。

他の薬がどのような影響を与えるか Fenfluramine

特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、使用する他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

他のすべての薬について、特に次のことを医師に伝えてください。

スチリペントール;または

クロバザム。

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もフェンフルラミンに影響を与える可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

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