Fenofibric acid

Generieke naam: Fenofibric Acid
Geneesmiddelklasse: Fibrinezuurderivaten

Gebruik van Fenofibric acid

Fenofibrinezuur helpt het cholesterol en triglyceriden (vetzuren) in het bloed te verlagen. Hoge concentraties van dit soort vet in het bloed gaan gepaard met een verhoogd risico op atherosclerose (verstopte slagaders).

Fenofibrinezuur wordt soms samen met andere cholesterolverlagende medicijnen gegeven.

Fenofibrinezuur kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Fenofibric acid bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandend gevoel in uw ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag die zich verspreidt en blaarvorming en vervelling veroorzaakt).

In zeldzame gevallen kan fenofibrinezuur een aandoening veroorzaken die resulteert in de afbraak van skeletspieren weefsel, wat leidt tot nierfalen. Bel onmiddellijk uw arts als u onverklaarbare spierpijn, -gevoeligheid of -zwakte heeft, vooral als u ook koorts, ongewone vermoeidheid of donkergekleurde urine heeft.

Bel ook onmiddellijk uw arts als u: p>

scherpe maagpijn die zich uitbreidt naar uw rug of schouderblad;

verlies van eetlust, maagpijn vlak na het eten van een maaltijd;

geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

koorts, koude rillingen, zwakte, keelpijn, zweertjes in de mond, ongebruikelijke blauwe plekken of bloeding;

pijn op de borst, plotseling hoesten, piepende ademhaling, snelle ademhaling, bloed ophoesten; of

zwelling, warmte of roodheid in een arm of been.

Veel voorkomende bijwerkingen van fenofibrine zuur kan zijn:

loopneus, niezen; of

abnormale laboratoriumtests.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Fenofibric acid

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u allergisch bent voor fenofibrinezuur of fenofibraat, of als u:

ernstige nierziekte (of als u dialyse ondergaat);

leverziekte; of

galblaasaandoening.

Geef geen borstvoeding terwijl u dit geneesmiddel gebruikt, en gedurende ten minste 5 dagen na uw laatste dosis.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

nierziekte;

leverziekte; of

galblaasproblemen.

Fenofibrinezuur kan de afbraak van spierweefsel veroorzaken, wat kan leiden tot nierfalen. Dit komt vaker voor bij oudere volwassenen of bij mensen met een nierziekte, diabetes of slecht gecontroleerde hypothyreoïdie (traag werkende schildklier).

Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Fenofibrinezuur is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Fenofibric acid

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor hypertriglyceridemie:

Capsules: - Begindosis: 45 tot 135 mg oraal eenmaal daags - Maximale dosis: 135 mg eenmaal daags Tabletten: - Begindosis : 35 tot 105 mg oraal per dag - Maximale dosis: 105 mg eenmaal per dag Opmerkingen: - Doseringen moeten individueel worden aangepast op basis van de respons van de patiënt en indien nodig worden aangepast na herhaalde lipidenbepalingen met tussenpozen van 4 tot 8 weken. - Verbetering van de glykemische controle bij diabetespatiënten het aantonen van chylomicronemie bij nuchtere toestand zal doorgaans de noodzaak van farmacologische interventie overbodig maken. - Verhoogde triglyceriden (TG)-waarden van 2000 mg/dl of hoger kunnen het risico op het ontwikkelen van pancreatitis verhogen; het effect van therapie die dit risico vermindert, is niet voldoende onderzocht. Gebruik: -Als aanvulling op een dieet om TG te verlagen bij patiënten met ernstige hypertriglyceridemie (500 mg/dl of meer)

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor hyperlipidemie:

Capsules: 135 mg oraal eenmaal daagsTabletten: 105 mg oraal eenmaal daagsGebruik: Als aanvulling op een dieet om verhoogde lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid (LDL-C), totaal cholesterol (Total-C), TG en apolipoproteïne B ( Apo B), en om lipoproteïne-cholesterol met hoge dichtheid (HDL-C) te verhogen bij patiënten met primaire hypercholesterolemie of gemengde dyslipidemie.

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor dyslipidemie:

Capsules: 135 mg oraal eenmaal daagsTabletten: 105 mg oraal eenmaal daagsGebruik: als aanvulling op een dieet om verhoogde lipoproteïnecholesterol met lage dichtheid (LDL-C), totaal cholesterol (Total-C), TG en apolipoproteïne te verminderen B (Apo B), en om lipoproteïne-cholesterol met hoge dichtheid (HDL-C) te verhogen bij patiënten met primaire hypercholesterolemie of gemengde dyslipidemie.

Waarschuwingen

U mag fenofibrinezuur niet gebruiken als u een leverziekte, galblaasaandoening, ernstige nierziekte heeft of als u een baby borstvoeding geeft.

Fenofibrinezuur kan de afbraak van spierweefsel veroorzaken , wat kan leiden tot nierfalen. Bel onmiddellijk uw arts als u onverklaarbare spierpijn, -gevoeligheid of -zwakte heeft, vooral als u ook koorts, ongewone vermoeidheid of donkere urine heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Fenofibric acid

Sommige geneesmiddelen kunnen fenofibrinezuur veel minder effectief maken als ze tegelijkertijd worden ingenomen. Als u een van de volgende geneesmiddelen gebruikt, neem uw dosis fenofibrinezuur dan 1 uur vóór of 4 tot 6 uur nadat u het andere geneesmiddel heeft ingenomen.

cholestyramine;

colesevelam; of

colestipol.

Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

andere cholesterolverlagende medicijnen;

colchicine;

een bloedverdunner zoals warfarine, Coumadin, Jantoven; of

medicijnen die het immuunsysteem verzwakken, zoals kankermedicijnen, steroïden en medicijnen om afstoting van orgaantransplantaten te voorkomen.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen fenofibrinezuur beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.