Ferric carboxymaltose

Generieke naam: Ferric Carboxymaltose
Merknamen: Injectafer
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing ((als elementair ijzer) 50 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: IJzerproducten

Gebruik van Ferric carboxymaltose

IJzercarboxymaltose is een ijzervervangingsproduct dat wordt gebruikt bij volwassenen en wordt gebruikt voor de behandeling van bloedarmoede door ijzertekort (IDA). Dit is een laag aantal rode bloedcellen veroorzaakt door een tekort aan ijzer in het lichaam.

IJzercarboxymaltose wordt gegeven aan volwassenen met IDA en chronische nierziekte (die niet worden gedialyseerd), of aan volwassenen met IDA wanneer via de mond ingenomen ijzer niet effectief is.

IJzercarboxymaltose kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet zijn vermeld in deze medicatiehandleiding.

Ferric carboxymaltose bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; het gevoel alsof u flauwvalt; piepende ademhaling, moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

IJzercarboxymaltose kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

verhoogde bloeddruk heeft - duizeligheid, misselijkheid, plotselinge warmte of roodheid in uw gezicht, ernstige hoofdpijn, bonzen in uw nek of oren;

laag fosforgehalte in uw bloed - verwarring, botpijn, spierzwakte; of

een hoog ijzergehalte in uw lichaam - zich zwak of moe voelen, gewrichtspijn, vingerpijn, maagpijn, gewichtsverlies, onregelmatige hartslag, fladderen in uw borst.

Veel voorkomende bijwerkingen van ijzercarboxymaltose kunnen zijn:

misselijkheid;

duizeligheid;

hoge bloeddruk;

blozen (warmte, roodheid, of tintelend gevoel); of

lage fosforwaarden.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Ferric carboxymaltose

U mag ijzercarboxymaltose niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

hoge bloeddruk; of

een allergische reactie op ijzer dat in een ader wordt geïnjecteerd.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of ijzercarboxymaltose schadelijk is voor het ongeboren kind, maar ijzercarboxymaltose kan ernstige reacties bij de moeder veroorzaken die de moeder kunnen beïnvloeden. hartslag van de baby.

Het hebben van bloedarmoede door ijzertekort tijdens de zwangerschap kan het risico op vroeggeboorte of een laag geboortegewicht vergroten. Het voordeel van de behandeling van deze aandoening met ijzercarboxymaltose kan groter zijn dan de eventuele risico's voor de baby.

Als u borstvoeding geeft, vertel het dan aan uw arts als u diarree of constipatie opmerkt bij de baby die borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ferric carboxymaltose

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij bloedarmoede door ijzertekort:

Patiënten die 50 kg of meer wegen: -Twee doses van 750 mg via langzame IV-push of infusie met een tussenpoos van minimaal 7 dagen -Een alternatieve dosis van 15 mg/kg tot maximaal 1.000 mg kan worden toegediend als een behandelingskuur met een enkelvoudige dosis. Maximale dosis: De totale cumulatieve dosis mag niet hoger zijn dan 1500 mg ijzer per kuur. Patiënten die minder dan 50 kg wegen: -Twee doses van 15 mg/kg via langzame IV-push of infusie, met een tussenpoos van minimaal 7 dagen. Opmerkingen: -Elke ml van dit medicijn bevat 50 mg elementair ijzer. De dosering wordt uitgedrukt in mg elementair ijzer. De behandeling kan worden herhaald als bloedarmoede door ijzertekort terugkeert. Gebruik: Behandeling van bloedarmoede door ijzertekort bij volwassenen met een intolerantie of onbevredigende reactie op oraal ijzer en bij volwassenen met niet-dialyse-afhankelijke chronische nierziekte

Gebruikelijke dosis bij kinderen voor bloedarmoede door ijzertekort:

Patiënten die 50 kg of meer wegen: -Twee doses van 750 mg via langzame IV push of infusie met een tussenpoos van minimaal 7 dagen - Een alternatieve dosis van 15 mg/kg tot maximaal 1.000 mg kan toegediend als een behandelingskuur met een enkelvoudige dosis. Maximale dosis: De totale cumulatieve dosis mag niet hoger zijn dan 1500 mg ijzer per kuur. Patiënten die minder dan 50 kg wegen: -Twee doses van 15 mg/kg via langzame IV-push of infusie, met een tussenpoos van ten minste 7 dagen. : -De dosering wordt uitgedrukt in mg elementair ijzer. -De behandeling kan worden herhaald als bloedarmoede door ijzertekort terugkeert. Gebruik: Behandeling van bloedarmoede door ijzertekort bij pediatrische patiënten van 1 jaar en ouder met een normale nierfunctie en met een intolerantie voor oraal ijzer of een vastgestelde onbevredigende reactie op oraal ijzer.

Waarschuwingen

Alleen gebruiken zoals voorgeschreven. Vertel het uw arts als u andere medicijnen gebruikt of als u andere medische aandoeningen of allergieën heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ferric carboxymaltose

Andere geneesmiddelen kunnen ijzercarboxymaltose beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.