Ferumoxytol

Generieke naam: Ferumoxytol
Merknamen: Feraheme
Doseringsvorm: intraveneuze oplossing (30 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: IJzerproducten

Gebruik van Ferumoxytol

Ferumoxytol is een ijzervervangend product dat wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van bloedarmoede door ijzertekort (IDA). Dit is een laag aantal rode bloedcellen veroorzaakt door een tekort aan ijzer in het lichaam.

Ferumoxytol wordt gegeven aan volwassenen met IDA en chronische nierziekte, of aan volwassenen met IDA wanneer via de mond ingenomen ijzer niet effectief is.

Ferumoxytol kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Ferumoxytol bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos, jeuk; piepende ademhaling, moeilijke ademhaling; een licht gevoel in het hoofd (alsof u flauwvalt); zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Ferumoxytol kan ernstige of fatale allergische reacties veroorzaken, zelfs als u eerder ferumoxytol heeft gebruikt zonder enige reactie. Let op tekenen van een allergische reactie gedurende ten minste 30 minuten na uw injectie.

Ferumoxytol kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

een licht gevoel in het hoofd heeft, alsof u flauwvalt;

ernstig of aanhoudend braken of diarree;

een aanval;

nierproblemen - zwelling, minder plassen, gevoel moe of kortademig; of

hartproblemen - pijn op de borst, snelle of bonzende hartslag, snelle gewichtstoename, kortademigheid.

Veel voorkomende bijwerkingen van ferumoxytol kunnen zijn:

hoofdpijn, duizeligheid;

diarree, constipatie ;

misselijkheid; of

zwelling in uw armen, handen, benen of voeten.

Voordat u neemt Ferumoxytol

U mag ferumoxytol niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent, of als:

u een allergische reactie heeft gehad op ijzer dat in een ader werd geïnjecteerd.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

ijzerstapelingssyndroom;

eventuele medicijnallergieën; of

lage bloeddruk.

Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden. Het is niet bekend of ferumoxytol schadelijk is voor het ongeboren kind, maar ferumoxytol kan bij de moeder ernstige reacties veroorzaken die de hartslag van de baby kunnen beïnvloeden. .

Het hebben van bloedarmoede door ijzertekort tijdens de zwangerschap kan het risico op vroeggeboorte of een laag geboortegewicht vergroten. Het voordeel van de behandeling van deze aandoening met ferumoxytol kan groter zijn dan de eventuele risico's voor de baby.

Vraag een arts of het veilig is om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ferumoxytol

Gebruikelijke dosis voor volwassenen bij bloedarmoede door ijzertekort:

Initiële dosis: 510 mg, IV, gedurende minimaal 15 minuten Tweede dosis: 510 mg, IV, gedurende minimaal 15 minuten minuten, 3 tot 8 dagen na de initiële dosis Opmerkingen: - De patiënt moet tijdens de toediening achterover of half achterover liggen. - Evalueer de hematologische respons ten minste één maand na de tweede infusie. - Kan opnieuw worden toegediend bij aanhoudende of terugkerende bloedarmoede door ijzertekort. Gebruik : Bloedarmoede door ijzertekort bij volwassen patiënten met chronische nierziekte.

Waarschuwingen

Ferumoxytol kan ernstige of fatale allergische reacties veroorzaken, zelfs als u dit geneesmiddel eerder heeft gebruikt zonder enige reactie. Zoek dringende medische hulp als u netelroos, jeuk, piepende ademhaling, moeite met ademhalen, zwelling in uw gezicht of keel heeft, of het gevoel heeft dat u flauwvalt. Let op tekenen van een allergische reactie gedurende ten minste 30 minuten na uw injectie.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Ferumoxytol

Ferumoxytol kan het voor uw lichaam moeilijker maken om ijzergeneesmiddelen die u via de mond inneemt, te absorberen.

Andere geneesmiddelen kunnen ferumoxytol beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.