Fibrinogen (Human)

Názvy značek: RiaSTAP
Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Fibrinogen (Human)

Akutní krvácivé epizody

Používá se ke kontrole akutních krvácivých epizod u pacientů s vrozeným deficitem fibrinogenu (tj. afibrinogenemie [absence nebo extrémně nízké koncentrace plazmatického fibrinogenu], hypofibrinogenemie [snížené koncentrace plazmatického fibrinogenu]); označila FDA za lék na vzácná onemocnění pro použití v tomto stavu.

Není indikováno u pacientů s dysfibrinogenémií (přítomnost abnormálního nebo dysfunkčního fibrinogenu).

Související drogy

Jak používat Fibrinogen (Human)

Obecné

Monitorujte hladinu fibrinogenu. Cílová hladina je 100 mg/dl; udržujte tuto hladinu, dokud se nedosáhne hemostázy.

Každá lahvička na jedno použití obsahuje 900–1300 mg fibrinogenu (lidského). Skutečná účinnost fibrinogenu pro každou šarži je uvedena na štítku lahvičky.

Podávání

IV podávání

Podávejte pomalou IV injekcí pomocí vyhrazené linky.

p> Rekonstituce

Rekonstituujte lahvičku s 50 ml sterilní vody na injekci. Jemně protřepejte, dokud se lyofilizovaný prášek úplně nerozpustí. Netřeste lahvičkou. Rekonstituovaný roztok by měl být bezbarvý a čirý až mírně opalescentní a měl by být vizuálně zkontrolován, zda neobsahuje částice; roztok zlikvidujte, pokud je zakalený nebo jsou přítomny částice.

Rychlost podávání

Maximální rychlost je 5 ml/min.

Dávkování

Individualizovat dávkování podle rozsahu krvácení , výsledky laboratorních testů a klinický stav pacienta.

Dávka je vyjádřena v mg fibrinogenu a je založena na hmotnosti. Podání 70 mg/kg fibrinogenu (lidského) zvýšilo plazmatickou koncentraci fibrinogenu přibližně o 120 mg/dl ve farmakokinetické studii u 14 pacientů.

Pediatričtí pacienti

Epizody akutního krvácení IV

Když je známa výchozí hladina fibrinogenu, použijte následující vzorec:

Cílová hladina fibrinogenu (mg/dl) – naměřená hladina fibrinogenu (mg/dl) / 1,7 (mg/dl na mg/kg tělesné hmotnosti) = mg fibrinogenu/tělesná hmotnost (v kg)

Pokud není známa výchozí hladina fibrinogenu, doporučená dávka je 70 mg/kg.

Dospělí

Epizody akutního krvácení IV

Když je známa výchozí hladina fibrinogenu, použijte následující vzorec:

Cílová hladina fibrinogenu (mg/dl) – naměřená hladina fibrinogenu (mg/dl) / 1,7 (mg/dl na mg/kg tělesná hmotnost) = mg fibrinogenu/tělesná hmotnost (v kg)

Pokud není známa výchozí hladina fibrinogenu, doporučená dávka je 70 mg/kg.

Zvláštní populace

V současné době neexistují žádná zvláštní doporučení pro dávkování pro populaci.

Varování

Kontraindikace
  • Historie závažných okamžitých hypersenzitivních reakcí (např. anafylaxe) na fibrinogen (lidský) nebo kteroukoli složku přípravku.
    • Varování/Opatření

    Upozornění

    Reakce z přecitlivělosti

    Může se objevit alergické reakce a/nebo reakce z přecitlivělosti. Pečlivě sledujte projevy přecitlivělosti (např. kopřivka, generalizovaná kopřivka, tlak na hrudi, sípání, hypotenze, anafylaxe). Dojde-li k přecitlivělosti, okamžitě přerušte léčbu a zajistěte vhodnou léčbu.

    Trombóza

    Mohou se objevit tromboembolické příhody (např. IM, plicní embolie, DVT, arteriální trombóza). Zvažte přínosy léku proti riziku trombózy. Sledujte trombózu.

    Riziko přenosných agens v přípravcích odvozených z plazmy

    Potenciální prostředek pro přenos lidských virů (např. HIV, virus hepatitidy B [HBV], virus hepatitidy C [HCV]) a dalších infekčních agens.

    Vylepšený screening dárců a postupy eliminace/redukce virů snížily, ale ne zcela eliminovaly riziko přenosu patogenů s přípravky získanými z plazmy. Stále existuje možnost přenosu onemocnění. Jakékoli podezření na infekci nahlaste výrobci na číslo 866-915-6958.

    Specifické populace

    Těhotenství

    Kategorie C.

    Kojení

    Nebylo studováno u kojících žen s vrozeným deficitem fibrinogenu.

    Pediatrické použití

    Hodnoceno u omezeného počtu dětí ≤ 16 let.

    Geriatrické použití

    Zkušenosti u osob ve věku ≥ 65 let nepostačují k určení, zda geriatričtí dospělí reagují jinak než mladší dospělí.

    Časté nežádoucí účinky

    Horečka, bolest hlavy.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova