Fibrinogen (Human)

ΜΑΡΚΕΣ: RiaSTAP
Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Χρήση του Fibrinogen (Human)

Οξεία αιμορραγικά επεισόδια

Χρησιμοποιείται για τον έλεγχο των οξέων αιμορραγικών επεισοδίων σε ασθενείς με συγγενή ανεπάρκεια ινωδογόνου (δηλαδή, αφινογοναιμία [απουσία ή εξαιρετικά χαμηλές συγκεντρώσεις ινωδογόνου στο πλάσμα], υποινωδογεναιμία [μειωμένες συγκεντρώσεις ινωδογόνου στο πλάσμα]). χαρακτηρίστηκε ως ορφανό φάρμακο από τον FDA για χρήση σε αυτήν την κατάσταση.

Δεν ενδείκνυται σε ασθενείς με δυσινωδογοναιμία (παρουσία μη φυσιολογικού ή δυσλειτουργικού ινωδογόνου).

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Fibrinogen (Human)

Γενικά

Παρακολουθήστε το επίπεδο ινωδογόνου. Το επίπεδο στόχος είναι 100 mg/dL. διατηρήστε αυτό το επίπεδο μέχρι να επιτευχθεί αιμόσταση.

Κάθε φιαλίδιο μίας χρήσης περιέχει μεταξύ 900–1300 mg ινωδογόνου (ανθρώπινο). Η πραγματική ισχύς του ινωδογόνου για κάθε παρτίδα υποδεικνύεται στην ετικέτα του φιαλιδίου.

Χορήγηση

IV Χορήγηση

Χορήγηση με αργή IV ένεση χρησιμοποιώντας ειδική γραμμή. Ανασύσταση

Ανασύσταση φιαλιδίου με 50 mL αποστειρωμένου νερού για ένεση. Ανακινήστε απαλά μέχρι να διαλυθεί τελείως η λυοφιλοποιημένη σκόνη. Μην ανακινείτε το φιαλίδιο. Το ανασυσταθέν διάλυμα πρέπει να είναι άχρωμο και διαυγές έως ελαφρώς ιριδίζον και θα πρέπει να ελέγχεται οπτικά για σωματίδια. Απορρίψτε το διάλυμα εάν είναι θολό ή εάν υπάρχουν σωματίδια.

Ρυθμός χορήγησης

Ο μέγιστος ρυθμός είναι 5 mL/λεπτό.

Δοσολογία

Εξατομικεύστε τη δόση με βάση την έκταση της αιμορραγίας. , αποτελέσματα εργαστηριακών εξετάσεων και κλινική κατάσταση του ασθενούς.

Η δοσολογία εκφράζεται σε mg ινωδογόνου και βασίζεται στο βάρος. Η χορήγηση 70 mg/kg ινωδογόνου (ανθρώπινο) αύξησε τη συγκέντρωση του ινωδογόνου στο πλάσμα κατά περίπου 120 mg/dL σε μια φαρμακοκινητική μελέτη σε 14 ασθενείς.

Παιδιατρικοί ασθενείς

Οξεία αιμορραγικά επεισόδια IV

Όταν είναι γνωστό το βασικό επίπεδο ινωδογόνου, χρησιμοποιήστε τον ακόλουθο τύπο:

Επίπεδο στόχου ινωδογόνου (mg/dL) - μετρημένο επίπεδο ινωδογόνου (mg/dL) / 1,7 (mg/dL ανά mg/kg σωματικού βάρους) = mg ινωδογόνου/σωματικό βάρος (σε kg)

Όταν το βασικό επίπεδο ινωδογόνου δεν είναι γνωστό, η συνιστώμενη δόση είναι 70 mg/kg.

Ενήλικες

Οξεία αιμορραγικά επεισόδια IV

Όταν είναι γνωστό το βασικό επίπεδο ινωδογόνου, χρησιμοποιήστε τον ακόλουθο τύπο:

Επίπεδο ινωδογόνου στόχου (mg/dL) - μετρημένο επίπεδο ινωδογόνου (mg/dL) / 1,7 (mg/dL ανά mg/kg σωματικό βάρος) = mg ινωδογόνου/σωματικό βάρος (σε kg)

Όταν το βασικό επίπεδο ινωδογόνου δεν είναι γνωστό, η συνιστώμενη δόση είναι 70 mg/kg.

Ειδικοί πληθυσμοί

Δεν υπάρχουν ειδικές συστάσεις δοσολογίας πληθυσμού αυτήν τη στιγμή.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείξεις
  • Ιστορικό σοβαρών άμεσων αντιδράσεων υπερευαισθησίας (π.χ. αναφυλαξία) στο ινωδογόνο (ανθρώπινο) ή σε οποιοδήποτε συστατικό του σκευάσματος.
  • Προειδοποιήσεις/Προφυλάξεις

    Προειδοποιήσεις

    Αντιδράσεις ευαισθησίας

    Μπορεί να εμφανιστούν αλλεργικές ή/και αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Παρακολουθήστε στενά για εκδηλώσεις υπερευαισθησίας (π.χ. κνίδωση, γενικευμένη κνίδωση, σφίξιμο στο στήθος, συριγμός, υπόταση, αναφυλαξία). Διακόψτε αμέσως το φάρμακο και χορηγήστε την κατάλληλη θεραπεία εάν εμφανιστεί υπερευαισθησία.

    Θρόμβωση

    Θρομβοεμβολικά συμβάντα (π.χ. έμφραγμα του μυοκαρδίου, πνευμονική εμβολή, DVT, αρτηριακή θρόμβωση) μπορεί να εμφανιστούν. Ζυγίστε τα οφέλη του φαρμάκου έναντι του κινδύνου θρόμβωσης. Παρακολούθηση για θρόμβωση.

    Κίνδυνος μεταδοτικών παραγόντων σε παρασκευάσματα που προέρχονται από πλάσμα

    Πιθανός φορέας μετάδοσης ανθρώπινων ιών (π.χ. HIV, ιός ηπατίτιδας Β [HBV], ιός ηπατίτιδας C [HCV]) και άλλων μολυσματικών παραγόντων.

    Ο βελτιωμένος έλεγχος δότη και οι διαδικασίες εξάλειψης/μείωσης του ιού έχουν μειώσει, αλλά όχι πλήρως τον κίνδυνο μετάδοσης παθογόνων με σκευάσματα που προέρχονται από πλάσμα. Υπάρχει ακόμη πιθανότητα μετάδοσης της νόσου. Αναφέρετε τυχόν ύποπτες μολύνσεις στον κατασκευαστή στο 866-915-6958.

    Ειδικοί πληθυσμοί

    Εγκυμοσύνη

    Κατηγορία Γ.

    Γαλουχία

    Δεν έχει μελετηθεί σε θηλάζουσες γυναίκες με συγγενή ανεπάρκεια ινωδογόνου.

    Παιδιατρική χρήση

    Αξιολογήθηκε σε περιορισμένο αριθμό παιδιών. ≤16 ετών.

    Γηριατρική χρήση

    Η εμπειρία σε άτομα ηλικίας ≥65 ετών δεν είναι επαρκής για να προσδιοριστεί εάν οι ηλικιωμένοι ενήλικες ανταποκρίνονται διαφορετικά από τους νεότερους ενήλικες.

    Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες

    Πυρετός, πονοκέφαλος.

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά