Filgrastim

Obecný název: Filgrastim
léková forma: injekční roztok (300 mcg/0,5 ml; 300 mcg/ml; 480 mcg/0,8 ml; 480 mcg/1,6 ml; aafi 300 mcg/0,5 ml; aafi 300 mcg/ml; amc/88; aafi 480 1,6 ml; ano 300 mcg/0,5 ml; tedy 300 mcg/ml; ano 480 mcg/0,8 ml; tedy 480 mcg/1,6 ml; sndz 300 mcg/0,5 ml; sndz) 480
Třída drog: Faktory stimulující kolonie

Použití Filgrastim

Filgrastim se používá k léčbě Neutropenie (nedostatek určitých bílých krvinek) u pacientů užívajících určité léky na rakovinu, podstupujících transplantaci kostní dřeně nebo způsobené jinými onemocněními.

Neupogen, Zarxio a Nivestym lze použít při postupu zvaném leukaferéza, kdy jsou z těla odstraněny bílé krvinky potřebné pro transplantaci kmenových buněk.

Neupogen se také používá u pacientů, kteří byli vystaveni určitému množství záření.

Filgrastim může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Filgrastim vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka, pocení, vyrážka, závratě, zrychlený srdeční tep, sípání, obtížné dýchání, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdlo.

Filgrastim může způsobit vážný plicní problém nazývaný syndrom akutní respirační tísně (ARDS) a vzácný, ale závažný vedlejší účinek nazývaný syndrom kapilárního úniku. Zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pohotovost okamžitě zpozorněte, pokud máte horečku s dušností nebo zrychleným dýcháním, ucpaný nos nebo rýmu následovanou únavou, žízní, sníženým močením a náhlým otokem nebo nárůstem hmotnosti.

Filgrastim může způsobit slezinu se zvětší a mohlo by prasknout (roztrhnout). Pokud máte bolest v levé horní části břicha nebo levé rameno, zavolejte ihned svému lékaři.

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky . Informujte svého ošetřujícího lékaře, pokud máte závratě, nevolnost, točení hlavy, svědění, pocení nebo bolesti hlavy, tlak na hrudi, bolesti zad, potíže s dýcháním nebo otoky v obličeji.

Filgrastim může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

snadné modřiny, neobvyklé krvácení, fialové nebo červené skvrny na kůži nebo pod kůží;

horečka, únava, bolest žaludku, bolest zad;

příznaky krize srpkovité anémie – bolest nebo potíže s dýcháním;

zánět vašich krevních cév – necitlivost nebo brnění, kožní vyrážka, horečka, bolest hlavy, bolesti těla, noční pocení, ztráta hmotnosti, pocit slabosti nebo únavy; nebo

problémy s ledvinami – otoky, méně močení, pocit únavy nebo dušnost.

Časté vedlejší účinky filgrastimu mohou zahrnovat:

horečka, bolest, kašel, potíže s dýcháním;

krvácení z nosu;

anémie (nízký počet červených krvinek);

bolest kostí;

průjem;

bolest hlavy;

necitlivost; nebo

vyrážka, vypadávání vlasů.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Filgrastim

Filgrastim byste neměli používat, pokud jste alergičtí na filgrastim nebo jiný faktor stimulující kolonie granulocytů, jako je Pegfilgrastim, tbo-filgrastim, sargramostim nebo eflapegrastim.

Užívání filgrastimu může zvýšit riziko rozvoje myelodysplastického syndromu (MDS) nebo akutní myeloidní leukémie (AML), pokud máte určité zdravotní potíže. Zeptejte se svého lékaře na toto riziko.

Sdělte svému lékaři, pokud máte nebo jste někdy měli:

srpkovitá anémie (porucha hemoglobinových krvinek);

alergie na latex;

radiační léčba; nebo

onemocnění ledvin.

Není známo, zda filgrastim poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

Zeptejte se lékaře, zda je bezpečné kojit při používání tohoto léku.

Související drogy

Jak používat Filgrastim

Řiďte se všemi pokyny na štítku na předpis a přečtěte si všechny příručky k lékům nebo pokyny. Váš lékař může příležitostně změnit vaši dávku. Používejte lék přesně podle pokynů.

Filgrastim se podává injekčně pod kůži nebo do žíly. Poskytovatel zdravotní péče vás nebo vašeho pečovatele může naučit, jak správně používat tento lék doma.

Dávky jsou založeny na hmotnosti. Vaše dávka se může změnit, pokud přiberete nebo zhubnete.

Váš poskytovatel zdravotní péče vám ukáže, kam si máte filgrastim aplikovat. Neaplikujte injekci do stejného místa dvakrát za sebou.

Neaplikujte injekci do oblastí, kde je kůže citlivá, pohmožděná, zarudlá nebo tvrdá. Vyhněte se aplikaci injekcí do kůže, která má jizvy nebo strie.

Neměňte dávku ani nepřestávejte užívat lék bez rady lékaře.

Vaše potřeba dávky se může změnit, pokud přejdete na jinou značku, sílu nebo formu tohoto léku. Vyhněte se chybám v medikaci tím, že budete používat pouze léky, které vám lékař předepíše. Neměňte značkové formy bez rady svého lékaře.

Pokud nerozumíte tomu, jak injekci použít, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

Připravte si injekci, až budete připraveni ji použít. dát. Pokud lék vypadá zakalený, změnil barvu nebo obsahuje částice, zavolejte svého lékárníka.

Nepoužívejte opakovaně jehlu nebo injekční stříkačku. Umístěte je do nepropíchnutelné nádoby na „ostré“ předměty a zlikvidujte ji v souladu se státními nebo místními zákony. Uchovávejte mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Vaše krev bude muset být často testována. Možná budete potřebovat lékařské testy, které vám pomohou určit, jak dlouho byste měli filgrastim používat.

Tento lék může ovlivnit výsledky určitých lékařských testů. Řekněte kterémukoli lékaři, který vás léčí, že používáte filgrastim.

Filgrastim uchovávejte v původním obalu v chladničce, chraňte před světlem. Nezmrazujte a netřeste.

Neohřívejte lék horkou vodou, slunečním zářením ani mikrovlnnou troubou.

Vyjměte lék z nádoby. chladničce a před použitím ji nechte 30 minut dosáhnout pokojové teploty.

Nenechávejte Neupogen, Nivestym nebo Releuko venku déle než 24 hodin. Nenechávejte Zarxio venku déle než 4 dny.

Předplněnou injekční stříkačku nebo lahvičku (lahvičku) po jednom použití vyhoďte, i když uvnitř ještě zbyl lék.

Varování

Filgrastim může způsobit vážný plicní problém nazývaný syndrom akutní respirační tísně (ARDS) a vzácný, ale závažný vedlejší účinek nazývaný syndrom kapilárního úniku. Zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc. odezníte, pokud máte horečku s dušností nebo zrychleným dýcháním, ucpaný nos nebo rýmu s následnou únavou, žízní, sníženým močením a náhlým otokem nebo zvýšením tělesné hmotnosti.

Filgrastim může způsobit ztuhnutí sleziny zvětšené a natržené (roztržení). Pokud máte bolest v levé horní části břicha nebo levé rameno, zavolejte ihned svému lékaři.

Co ovlivní další léky Filgrastim

Neužívejte filgrastim 24 hodin před nebo po chemoterapii nebo 24 hodin po transplantaci kostní dřeně.

Filgrastim mohou ovlivnit i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných, vitamíny a bylinné produkty. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.