Filgrastim-sndz

Obecný název: Filgrastim-sndz
Třída drog: Faktory stimulující kolonie

Použití Filgrastim-sndz

Injekce Filgrastim-sndz se používá k léčbě Neutropenie (nízký počet bílých krvinek), která je způsobena léky proti rakovině. Jedná se o syntetickou (uměle vytvořenou) formu látky, která se přirozeně vyrábí ve vašem těle, nazývaná faktor stimulující kolonie. Filgrastim-sndz pomáhá kostní dřeni vytvářet nové bílé krvinky.

Když se určité léky proti rakovině používají k boji proti rakovinným buňkám, ovlivňují také bílé krvinky, které bojují s infekcemi. Filgrastim-sndz se používá k prevenci nebo snížení rizika infekcí během léčby protinádorovými léky. Tento léčivý přípravek se také používá k obnově kostní dřeně po transplantaci kostní dřeně při procesu zvaném sběr progenitorových buněk periferní krve u pacientů s rakovinou.

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Filgrastim-sndz vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Častější

Černá dehtovitá stolice

krvácející dásně

krev v moči nebo stolici

krev ve sputu

bolest nebo tlak na hrudi

zakalená moč

kašel

vykašlávání krve

snížení toho, jak moc nebo jak často močit

snížení nebo zvýšení množství moči

potíže s polykáním

závratě

mdloby nebo točení hlavy

zrychlený tep

horečka

kopřivka, svědění nebo vyrážka

nevolnost

bolest šířící se do levého ramene

určit červené skvrny na kůži

otoky nebo otoky očních víček nebo kolem očí, obličeje, rtů nebo jazyka

bolest žaludku

otoky obličej, kotníky, chodidla nebo dolní končetiny

potíže s dýcháním

neobvyklé krvácení nebo tvorba modřin

neobvyklá únava nebo slabost

Výskyt není znám

zimnice

bolest dolní části zad nebo boku

bolestivé nebo obtížné močení

bolest, vředy nebo bílé skvrny na rtech nebo v ústech

oteklé uzliny

Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Obraťte se na svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

Častější

Bolesti zad

bolest kostí

snížená chuť k jídlu

obtíže s pohybem střev (stolice)

potíže s pohybem

závratě

ztráta vlasů nebo řídnutí vlasů

bolest nebo ztuhlost svalů

bolest kloubů

vyrážka

U některých pacientů se mohou vyskytnout i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Filgrastim-sndz

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické pediatrické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce filgrastimu-sndz u dětí. Bezpečnost a účinnost byla stanovena u dětí s těžkou chronickou neutropenií.

Geriatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly geriatrické specifické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce filgrastimu-sndz u starších osob.

Kojení

Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojení při užívání tohoto léku během kojení. Zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům, než začnete tento lék užívat během kojení.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Když užíváte tento lék, je obzvláště důležité, aby váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být vyžadováno. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může váš lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

Vinkristin

Vinkristinsulfátový lipozom

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Další zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

Problémy s krvácením nebo

Kutánní vaskulitida (porucha kůže) nebo

Glomerulonefritida (onemocnění ledvin) nebo

Leukocytóza (vysoký počet bílých krvinek ) nebo

Onemocnění plic nebo problémy s dýcháním nebo

Srpkovitá anémie (onemocnění červených krvinek) nebo

Trombocytopenie (nízký počet krevních destiček v krvi) – použití s Pozor. Může tyto podmínky zhoršit.

Související drogy

Jak používat Filgrastim-sndz

Tento lék vám může podat zdravotní sestra nebo jiný vyškolený zdravotnický pracovník. Podává se jako výstřik pod kůži nebo do žíly.

Můžete se naučit, jak tento lék podávat doma. Před podáním injekce se ujistěte, že rozumíte všem pokynům. Používejte tento lék pouze podle pokynů svého lékaře. Neužívejte ho více, neužívejte ho častěji a neužívejte ho déle, než Vám nařídil lékař. Zobrazí se vám také oblasti těla, kam lze tento výstřel podat. Pokaždé, když si dáte injekci, použijte jinou oblast těla. Sledujte, kam dáváte jednotlivé výstřely, abyste se ujistili, že střídáte oblasti těla. To pomůže předejít kožním problémům z injekcí. Neaplikujte injekci do oblastí kůže, které jsou citlivé, zarudlé, pohmožděné, tvrdé nebo mají jizvy nebo strie.

Tento lék je dodáván s pokyny pro pacienty. Pečlivě si přečtěte a dodržujte tyto pokyny. Zeptejte se svého lékaře, pokud máte nějaké otázky týkající se:

Jak připravit injekci.

Správného používání jednorázových injekčních stříkaček.

Jak podávat injekci.

Jak dlouho lze injekci uchovávat doma.

Začněte užívat lék 24 hodin nebo déle po ukončení chemoterapie. Nepoužívejte ji však během 24 hodin před zahájením další chemoterapie.

Než si lék aplikujete, nechte jej alespoň 30 minut ohřát na pokojovou teplotu. Pokud kapalina v předplněné injekční stříkačce změnila barvu, vypadá zakalená nebo v ní vidíte částice, nepoužívejte ji.

Zkontrolujte tekutinu v předplněné injekční stříkačce. Měl by být čirý a bezbarvý až mírně nažloutlý. Nepoužívejte jej, pokud je zakalený, má změněnou barvu nebo obsahuje částice.

Předplněnou injekční stříkačkou netřeste. Stříkačku použijte pouze jednou. Nešetřete zbytky léků.

Pokud používáte předplněnou injekční stříkačku, ujistěte se, že víte, jak používat chránič jehly. Po aplikaci injekce posuňte kryt jehly dopředu přes jehlu, dokud neuslyšíte „cvaknutí“. Ochranný kryt jehly bezpečně zakryje použitou jehlu.

Každá injekční stříkačka léku je vhodná pouze pro jednu dávku. Po podání dávky injekční stříkačku vyhoďte. Neuchovávejte nepoužitý lék z otevřené lahvičky nebo injekční stříkačky. Lékem netřeste.

Dávkování

Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud je vaše dávka jiná, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

Pro injekční léková forma (roztok):

Dospělí – dávka je založena na tělesné hmotnosti a musí ji určit váš lékař. Dávka je obvykle 5 až 10 mikrogramů na kilogram (mcg/kg) tělesné hmotnosti aplikovaná pod kůži denně. Váš lékař může upravit vaši dávku podle potřeby.

Děti – Užívání a dávku musí určit váš lékař.

Vynechaná dávka

Tento lék je třeba podávat v pevném rozvrhu. Pokud vynecháte dávku nebo zapomenete užít svůj lék, požádejte o pokyny svého lékaře nebo lékárníka.

Uchovávání

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Nenechávejte prošlé léky nebo léky, které již nepotřebujete.

Zeptejte se svého lékaře, jak byste měli zlikvidovat jakýkoli lék, který nepoužíváte.

Uchovávejte v chladničce. Chraňte před mrazem.

Uchovávejte přípravek v původním obalu, aby byl chráněn před světlem. Pokud je zmrazené, před použitím jej rozmrazte v lednici. Vyhoďte tento lék, pokud byl ponechán při pokojové teplotě déle než 24 hodin.

Použité jehly vyhoďte do tvrdé uzavřené nádoby, kde jehly neprostrčí. Uchovávejte tuto nádobu mimo dosah dětí a domácích zvířat.

Varování

Je velmi důležité, aby váš lékař při pravidelných návštěvách kontroloval pokroky vás nebo vašeho dítěte, aby se ujistil, že tento lék funguje správně. Ke kontrole nežádoucích účinků mohou být nutné testy krve a moči.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem při prvních známkách infekce, včetně horečky, zimnice, kašle, bolesti v krku nebo neobvyklé únavy nebo slabosti.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud vy nebo vaše dítě pociťujete bolest v levé horní části žaludku nebo na špičce levého ramene. To může být příznakem závažného vedlejšího účinku se slezinou.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud se u vás nebo u vašeho dítěte objeví horečka, bolest nebo tlak na hrudi nebo potíže s dýcháním. Mohou to být příznaky vážného plicního onemocnění zvaného syndrom akutní respirační tísně (ARDS).

Tento přípravek může způsobit závažné alergické reakce, včetně anafylaxe, které mohou být život ohrožující a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte vy nebo vaše dítě po podání léku vyrážku, svědění kůže, závratě, točení hlavy nebo mdloby, otok obličeje, jazyka nebo hrdla, potíže s dýcháním nebo bolest na hrudi.

Tento lék může způsobit problémy s ledvinami. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte vy nebo vaše dítě otoky v obličeji nebo kotnících, krev v moči nebo snížení toho, jak moc nebo jak často močíte.

Tento lék může způsobit krvácení do plic. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud vy nebo vaše dítě kašlete krev nebo máte krev ve sputu (plivnutí).

Tento lék může způsobit stav nazývaný syndrom kapilárního úniku. Může způsobit únik tekutiny z krevních cév do tkání vašeho těla. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte otoky nebo otoky a močíte méně často, potíže s dýcháním, pocit plnosti, závratě nebo pocit na omdlení.

Tento léčivý přípravek může způsobit problémy s krví nebo kostní dření (např. myelodysplastický syndrom, akutní myeloidní leukémii) u pacientů narozených s nízkým počtem bílých krvinek (vrozená neutropenie) nebo u pacientů s rakovinou prsu nebo plic. Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte bolest na hrudi, zimnici, kašel nebo chrapot, horečku, bolest dolní části zad nebo boku, bolestivé nebo obtížné močení, vředy, vředy nebo bílé skvrny na rtech nebo v ústech, oteklé uzliny, neobvyklé krvácení nebo modřiny nebo neobvyklá únava nebo slabost.

Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte vy nebo vaše dítě černou nebo dehtovou stolici, krvácející dásně, krev v moči nebo stolici, ostré červené skvrny na kůži nebo neobvyklé krvácení nebo modřiny po podání tohoto léku .

Tento lék může způsobit aortitidu (zánět aorty, největší tepny v těle). Okamžitě se poraďte se svým lékařem, pokud máte horečku, bolest žaludku, neobvyklou únavu nebo slabost nebo bolesti zad.

Než podstoupíte jakékoli lékařské vyšetření, sdělte svému lékaři, že užíváte tento lék. Výsledky některých testů mohou být tímto lékem ovlivněny.

Kryt jehly předplněné injekční stříkačky obsahuje suchý přírodní kaučuk (derivát latexu), který může způsobit alergické reakce u lidí citlivých na latex. Informujte svého lékaře, pokud máte alergii na latex, než začnete tento lék používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.