Filgrastim-sndz

一般名: Filgrastim-sndz
薬物クラス: コロニー刺激因子

の使用法 Filgrastim-sndz

フィルグラスチム-sndz 注射は、抗がん剤によって引き起こされる好中球減少症 (白血球減少) の治療に使用されます。これは、コロニー刺激因子と呼ばれる体内で自然に生成される物質の合成 (人工) 形態です。フィルグラスチム-sndz は、骨髄による新しい白血球の生成を助けます。

特定の抗がん剤ががん細胞と闘うために使用されると、感染症と闘う白血球にも影響を与えます。フィルグラスチム-sndz は、抗がん剤治療中の感染症の予防またはリスクを軽減するために使用されます。この薬は、がん患者の末梢血前駆細胞収集と呼ばれるプロセスで、骨髄移植後の骨髄の回復を助けるためにも使用されます。

この薬は医師の処方箋がなければ購入できません。

Filgrastim-sndz 副作用

薬は、必要な効果に加えて、望ましくない効果も引き起こす可能性があります。これらの副作用のすべてが発生するわけではありませんが、発生した場合は医師の診察が必要になる可能性があります。

次の副作用のいずれかが発生した場合は、直ちに医師に相談してください。

より一般的な副作用

  • 黒いタール状の便
  • 歯ぐきからの出血
  • 尿または便に血が混じる
  • 痰に血が混じる
  • >
  • 胸の痛みや圧迫感
  • 尿の濁り
  • 喀血
  • 咳の量や頻度の減少排尿
  • 尿量の減少または増加
  • 嚥下困難
  • めまい
  • 失神または立ちくらみ
  • 心拍数が速い
  • 発熱
  • じんましん、かゆみ、または発疹
  • 吐き気
  • 左肩に広がる痛み
  • 皮膚上の点状の赤い斑点
  • まぶた、目、顔、唇、舌の周囲の腫れや腫れ
  • 胃の痛み
  • 体の腫れ顔、足首、足、または下肢
  • 呼吸困難
  • 異常な出血またはあざ
  • 異常な疲労感または脱力感
  • 発生頻度は不明

  • 悪寒
  • 腰または脇腹の痛み
  • 排尿痛または排尿困難
  • 痛み、潰瘍、または唇または口の中の白い斑点
  • 腺の腫れ
  • 通常は医師の診察を必要としないいくつかの副作用が発生する場合があります。これらの副作用は、体が薬に慣れるにつれて治療中に消える場合があります。また、医療専門家は、これらの副作用の一部を予防または軽減する方法について教えてくれるかもしれません。次の副作用のいずれかが継続するか、または煩わしい場合、またはそれらについて質問がある場合は、医療専門家に確認してください。

    より一般的

  • 腰痛
  • 骨の痛み
  • 食欲の低下
  • 排便(便)の困難
  • 動くことの困難
  • めまい
  • 脱毛または薄毛
  • 筋肉痛または凝り
  • 関節の痛み
  • 発疹
  • 一部の患者では、記載されていない他の副作用も発生する可能性があります。他の影響に気付いた場合は、医療専門家に相談してください。

    副作用について医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告してください。

    服用する前に Filgrastim-sndz

    薬の使用を決定する際には、その薬を服用することによるリスクと、その薬がもたらす効果を比較検討する必要があります。これはあなたと医師が決めることです。この薬を使用する場合は、次の点を考慮する必要があります:

    アレルギー

    この薬や他の薬に対して異常な反応やアレルギー反応を起こしたことがある場合は、医師に相談してください。食品、染料、防腐剤、動物など、他の種類のアレルギーがある場合も、医療専門家に伝えてください。処方箋なしの製品の場合は、ラベルまたはパッケージの成分をよく読んでください。

    小児

    これまでに実施された適切な研究では、小児におけるフィルグラスチム-sndz 注射の有用性を制限するような小児特有の問題は実証されていません。重度の慢性好中球減少症の小児に対する安全性と有効性が確立されています。

    高齢者

    これまでに行われた適切な研究では、高齢者におけるフィルグラスチム-sndz 注射の有用性を制限するような高齢者特有の問題は実証されていません。

    授乳

    授乳中にこの薬を使用した場合の乳児のリスクを判断するための、女性を対象とした適切な研究はありません。授乳中にこの薬を服用する前に、潜在的な利点と潜在的なリスクを天秤にかけてください。

    薬との相互作用

    特定の薬は一緒に使用すべきではありませんが、相互作用が生じる可能性がある場合でも、2 つの異なる薬を一緒に使用できる場合もあります。このような場合、医師は用量の変更を求めたり、他の予防措置が必要になる場合があります。この薬を服用するときは、以下に挙げる薬のいずれかを服用しているかどうかを医療専門家に知らせることが特に重要です。以下の相互作用は、潜在的な重要性に基づいて選択されており、必ずしもすべてを網羅しているわけではありません。

    この薬を以下の薬と併用することは通常推奨されませんが、場合によっては必要になる場合があります。両方の薬が一緒に処方されている場合、医師は一方または両方の薬の用量や使用頻度を変更することがあります。

  • ビンクリスチン
  • ビンクリスチン硫酸リポソーム
  • 食品/タバコ/アルコールとの相互作用

    特定の薬は、相互作用が起こる可能性があるため、食物を食べるとき、または特定の種類の食物を食べるとき、またはその前後に使用すべきではありません。特定の薬と一緒にアルコールやタバコを使用すると、相互作用が起こる可能性があります。食べ物、アルコール、タバコとの薬の併用については、医療専門家と相談してください。

    その他の医学的問題

    他の医学的問題の存在は、この薬の使用に影響を与える可能性があります。他に医学的問題がある場合は、特に次のような場合は必ず医師に伝えてください。

  • 出血の問題または
  • 皮膚血管炎(皮膚疾患)または
  • 糸球体腎炎(腎臓病)または
  • 白血球増加症(白血球数の増加) )または
  • 肺疾患または呼吸の問題または
  • 鎌状赤血球症(赤血球疾患)または
  • 血小板減少症(血液中の血小板減少)注意。これらの状態を悪化させる可能性があります。
  • 薬物に関連する

    使い方 Filgrastim-sndz

    看護師またはその他の訓練を受けた医療専門家がこの薬を処方してくれる場合があります。皮膚の下または静脈内に注射します。

    家庭でこの薬を与える方法を教えてもらうこともできます。注射をする前に、指示をすべて理解してください。この薬は医師の指示に従ってのみ使用してください。医師の指示よりも多く使用したり、より頻繁に使用したり、長期間使用したりしないでください。このショットを照射できる体の部位も表示されます。ショットをするたびに、異なる体の部位を使用してください。体の部位を確実に回転させるために、各ショットを行う場所を記録してください。そうすることで注射による皮膚トラブルを防ぐことができます。柔らかい、赤くなっている、打撲傷がある、硬い、または傷跡やストレッチマークのある皮膚領域には注射しないでください。

    この薬には患者への説明書が付属しています。これらの指示をよく読み、それに従ってください。以下についてご質問がある場合は医師にお尋ねください。

  • 注射の準備方法。
  • 使い捨て注射器の適切な使用方法。
  • 投与方法
  • 注射剤を自宅で保管できる期間。
  • 化学療法終了後 24 時間以上経過してから薬の使用を開始してください。ただし、別の化学療法セッションを開始する前の 24 時間以内は使用しないでください。

    注射する前に、薬を少なくとも 30 分間室温まで温めてください。プレフィルドシリンジ内の液体が変色したり、濁ったり、粒子が見えたりした場合は、使用しないでください。

    プレフィルドシリンジ内の液体を確認します。無色透明からわずかに黄色がかった色でなければなりません。濁り、変色、粒子が混入している場合は使用しないでください。

    プレフィルドシリンジを振らないでください。シリンジは 1 回のみ使用してください。残った薬は保存しないでください。

    プレフィルドシリンジを使用する場合は、ニードルガードの使用方法を必ず理解してください。注射後、「カチッ」と音がするまでニードルガードを針の上で前方にスライドさせます。ニードルガードは使用済みの針を安全にカバーします。

    各注射器で使用できるのは 1 回だけです。服用後は注射器を捨ててください。開封したバイアルまたは注射器から未使用の薬を保存しないでください。薬を振らないでください。

    投与量

    この薬の投与量は患者によって異なります。医師の指示またはラベルに記載されている指示に従ってください。以下の情報には、この薬の平均用量のみが含まれています。投与量が異なる場合は、医師の指示がない限り変更しないでください。

    服用する薬の量は薬の強さによって異なります。また、毎日の服用回数、服用間隔、および服用期間は、その薬を使用する医学的問題によって異なります。

  • 注射剤形(溶液):
  • 成人 - 投与量は体重に基づいており、医師が決定する必要があります。通常、用量は 1 日あたり体重 1 キログラムあたり 5 ~ 10 マイクログラム (mcg/kg) を皮下注射します。医師は必要に応じて用量を調整することがあります。
  • 子供 - 使用量と用量は医師が決定する必要があります。
  • 飲み忘れた

    この薬は決まったスケジュールで投与する必要があります。薬を飲み忘れた場合、または薬を使い忘れた場合は、医師または薬剤師に連絡して指示を受けてください。

    保管

    子供の手の届かないところに保管してください。

    期限切れの薬や不要になった薬は保管しないでください。

    使用しない薬の処分方法については、医療専門家に相談してください。

    冷蔵庫に保管してください。冷凍しないでください。

    光を避けるため、薬は元の容器に入れて保管してください。冷凍した場合は冷蔵庫で解凍してからお使いください。この薬を室温に24時間以上放置した場合は捨ててください。

    使用済みの針は、針が突き抜けない硬い密閉容器に捨ててください。この容器は子供やペットの手の届かないところに保管してください。

    警告

    この薬が適切に機能していることを確認するために、医師が定期的にあなたまたはあなたの子供の進行状況をチェックすることが非常に重要です。望ましくない影響を確認するために、血液検査と尿検査が必要になる場合があります。

    発熱、悪寒、咳、喉の痛み、異常な倦怠感や脱力感など、感染症の最初の兆候が現れたら、すぐに医師の診察を受けてください。

    あなたまたはお子様が胃の左上部分または左肩の先端に痛みを感じている場合は、すぐに医師に相談してください。これは脾臓の重大な副作用の症状である可能性があります。

    あなたやお子様に発熱、胸の痛みや圧迫感、呼吸困難などの症状が現れた場合は、すぐに医師の診察を受けてください。これらは、急性呼吸窮迫症候群 (ARDS) と呼ばれる重篤な肺疾患の症状である可能性があります。

    この薬は、生命を脅かす可能性があるアナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があり、直ちに医師の診察が必要です。薬を受け取った後、あなたやお子さんに発疹、皮膚のかゆみ、めまい、ふらつき、失神、顔、舌、喉の腫れ、呼吸困難、胸の痛みなどの症状が現れた場合は、すぐに医師に相談してください。

    この薬は腎臓の問題を引き起こす可能性があります。あなたやあなたの子供が顔や足首に腫れ、血尿、または排尿量や回数の減少がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

    この薬は肺で出血を引き起こす可能性があります。あなたやお子さんが喀血したり、痰に血が混じっている場合は、すぐに医師の診察を受けてください。

    この薬は、毛細管漏出症候群と呼ばれる症状を引き起こす可能性があります。血管から体の組織に体液が漏れる可能性があります。腫れやむくみがあり、排尿回数が減ったり、呼吸困難、膨満感、めまい、または失神を感じたりした場合は、すぐに医師に連絡してください。

    この薬は、白血球数が少ない状態で生まれた患者(先天性好中球減少症)や、乳がんや肺がんの患者において、血液または骨髄の問題(例、骨髄異形成症候群、急性骨髄性白血病)を引き起こす可能性があります。胸痛、悪寒、咳や声がれ、発熱、腰や脇腹の痛み、排尿痛や排尿困難、ただれ、潰瘍や唇や口内の白い斑点、腺の腫れ、異常な症状がある場合は、すぐに医師の診察を受けてください。出血やあざ、異常な疲労感や脱力感。

    この薬を受け取った後、あなたやお子様に黒い便やタール状の便、歯ぐきの出血、尿や便中の血、皮膚の点状の赤い斑点、または異常な出血やあざがある場合は、すぐに医師に相談してください。 。

    この薬は大動脈炎(体内最大の動脈である大動脈の炎症)を引き起こす可能性があります。発熱、腹痛、異常な倦怠感や脱力感、背中の痛みがある場合は、すぐに医師の診察を受けてください。

    健康診断を受ける前に、この薬を使用していることを担当の医師に伝えてください。一部の検査結果はこの薬の影響を受ける可能性があります。

    プレフィルドシリンジの針カバーには乾燥天然ゴム (ラテックスの誘導体) が含まれており、ラテックスに敏感な方にはアレルギー反応を引き起こす可能性があります。ラテックスアレルギーがある場合は、この薬の使用を開始する前に医師に伝えてください。

    免責事項

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