Filgrastim-sndz

Generieke naam: Filgrastim-sndz
Geneesmiddelklasse: Koloniestimulerende factoren

Gebruik van Filgrastim-sndz

Filgrastim-sndz-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van Neutropenie (laag aantal witte bloedcellen) die wordt veroorzaakt door geneesmiddelen tegen kanker. Het is een synthetische (door de mens gemaakte) vorm van een stof die van nature in uw lichaam wordt aangemaakt en die een koloniestimulerende factor wordt genoemd. Filgrastim-sndz helpt het beenmerg nieuwe witte bloedcellen aan te maken.

Wanneer bepaalde geneesmiddelen tegen kanker worden gebruikt om kankercellen te bestrijden, beïnvloeden ze ook de witte bloedcellen die infecties bestrijden. Filgrastim-sndz wordt gebruikt om infecties te voorkomen of het risico op infecties te verminderen terwijl u wordt behandeld met geneesmiddelen tegen kanker. Dit geneesmiddel wordt ook gebruikt om het beenmerg te helpen herstellen na een beenmergtransplantatie, voor een proces dat bij kankerpatiënten de verzameling van perifere bloedvoorlopercellen wordt genoemd.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Filgrastim-sndz bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

Zwarte, teerachtige ontlasting

bloedend tandvlees

bloed in de urine of ontlasting

bloed in uw sputum

pijn of benauwd gevoel op de borst

troebele urine

hoesten

bloed ophoesten

afname van hoeveel of hoe vaak u plassen

afname of toename van de hoeveelheid urine

moeite met slikken

duizeligheid

flauwvallen of duizeligheid

snelle hartslag

koorts

netelroos, jeuk of huiduitslag

misselijkheid

pijn die zich uitbreidt naar de linkerschouder

rode vlekken op de huid lokaliseren

wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen of de tong

maagpijn

zwelling in uw gezicht, enkels, voeten of onderbenen

moeite met ademhalen

ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken

ongewone vermoeidheid of zwakte

Voorkomen niet bekend

Koude rillingen

pijn in de onderrug of zij

pijnlijk of moeilijk plassen

zweren, zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond

gezwollen klieren

Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Rugpijn

botpijn

verminderde eetlust

moeite met stoelgang (ontlasting)

moeite met bewegen

duizeligheid

haaruitval of dunner worden van het haar

spierpijn of stijfheid

pijn in de gewrichten

uitslag

Bij sommige patiënten kunnen ook andere bijwerkingen optreden die niet in de lijst staan. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Filgrastim-sndz

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van filgrastim-sndz-injectie bij kinderen zouden beperken. De veiligheid en werkzaamheid zijn vastgesteld bij kinderen met ernstige chronische neutropenie.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van filgrastim-sndz-injectie bij ouderen zouden beperken.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Vincristine

Vincristinesulfaatliposoom

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Bloedingsproblemen of

Cutane vasculitis (huidaandoening) of

Glomerulonefritis (nierziekte) of

Leukocytose (hoog aantal witte bloedcellen ) of

Longziekte of ademhalingsproblemen of

Sikkelcelziekte (rode bloedcellen) of

Trombocytopenie (laag aantal bloedplaatjes) – Gebruiken met voorzichtigheid. Kan deze omstandigheden verergeren.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Filgrastim-sndz

Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener kan u dit geneesmiddel toedienen. Het wordt toegediend als injectie onder uw huid of in een ader.

Mogelijk leert u hoe u dit geneesmiddel thuis moet toedienen. Zorg ervoor dat u alle instructies begrijpt voordat u uzelf een injectie geeft. Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door uw arts. Gebruik er niet meer van, gebruik het niet vaker en gebruik het niet langer dan uw arts heeft voorgeschreven. Ook krijgt u de lichaamsgebieden te zien waar deze opname kan worden gegeven. Gebruik elke keer dat u uzelf een kans geeft een ander lichaamsgebied. Houd bij waar u elke opname geeft, om er zeker van te zijn dat u de lichaamsdelen roteert. Dit helpt huidproblemen als gevolg van de injecties te voorkomen. Injecteer niet in huidgebieden die gevoelig, rood, gekneusd of hard zijn of waar littekens of striae aanwezig zijn.

Bij dit geneesmiddel worden instructies voor de patiënt geleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft over:

Hoe u de injectie moet bereiden.

Het juiste gebruik van wegwerpspuiten.

Hoe u deze moet toedienen de injectie.

Hoe lang de injectie thuis kan worden bewaard.

Begin met het gebruik van het geneesmiddel 24 uur of langer nadat u klaar bent met de chemotherapie. Gebruik het echter niet binnen 24 uur voordat u met een nieuwe chemotherapiesessie begint.

Laat het geneesmiddel minimaal 30 minuten op kamertemperatuur komen voordat u het injecteert. Als de vloeistof in de voorgevulde spuit van kleur is veranderd, er troebel uitziet of als u deeltjes ziet, gebruik deze dan niet.

Controleer de vloeistof in de voorgevulde spuit. Het moet helder en kleurloos tot lichtgeel zijn. Gebruik het niet als het troebel of verkleurd is of als er deeltjes in zitten.

Schud de voorgevulde spuit niet. Gebruik de spuit slechts één keer. Bewaar geen overgebleven medicijnen.

Als u de voorgevulde spuit gebruikt, zorg er dan voor dat u weet hoe u de naaldbeschermer moet gebruiken. Nadat u een injectie heeft gegeven, schuift u de naaldbeschermer naar voren over de naald totdat u een ‘klik’ hoort. De naaldbeschermer bedekt de gebruikte naald veilig.

Elke medicijnspuit is goed voor slechts één dosis. Gooi de spuit weg na uw dosis. Bewaar ongebruikt geneesmiddel niet uit een geopende injectieflacon of spuit. Schud het geneesmiddel niet.

Dosering

De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis anders is, verander deze dan niet, tenzij uw arts u zegt dat u dit moet doen.

De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, is afhankelijk van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

Voor injecteerbare doseringsvorm (oplossing):

Volwassenen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en moet door uw arts worden bepaald. De dosis is gewoonlijk 5 tot 10 microgram per kilogram (mcg/kg) lichaamsgewicht, per dag onder de huid geïnjecteerd. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen.

Kinderen: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

Gemiste dosis

Dit geneesmiddel moet volgens een vast schema worden toegediend. Als u een dosis overslaat of vergeet uw geneesmiddel te gebruiken, neem dan contact op met uw arts of apotheker voor instructies.

Bewaren

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die u niet langer nodig heeft.

Vraag uw zorgverlener hoe u medicijnen die u niet meer gebruikt, moet weggooien.

Bewaren in de koelkast. Niet in de vriezer bewaren.

Bewaar het geneesmiddel in de originele verpakking om het tegen licht te beschermen. Als het bevroren is, ontdooi het dan in de koelkast voordat u het gebruikt. Gooi dit geneesmiddel weg als het langer dan 24 uur op kamertemperatuur is bewaard.

Gooi gebruikte naalden weg in een harde, gesloten container waar de naalden niet doorheen kunnen steken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts de voortgang van u of uw kind regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel goed werkt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts bij de eerste tekenen van een infectie, zoals koorts, koude rillingen, hoesten, keelpijn of ongewone vermoeidheid of zwakte.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind pijn heeft in de linkerbovenhoek van uw maag of aan het puntje van de linkerschouder. Dit kan een symptoom zijn van een ernstige bijwerking van de milt.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind koorts, pijn of benauwdheid op de borst of moeite met ademhalen krijgt. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstige longaandoening die het acute respiratoire distress syndroom (ARDS) wordt genoemd.

Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u of uw kind huiduitslag, jeukende huid, duizeligheid, duizeligheid of flauwvallen, zwelling van het gezicht, de tong of de keel, moeite met ademhalen of pijn op de borst krijgt nadat u het geneesmiddel heeft gekregen.

Dit geneesmiddel kan nierproblemen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u of uw kind zwelling in uw gezicht of enkels heeft, bloed in de urine heeft of minder vaak of minder vaak plast.

Dit geneesmiddel kan bloedingen in de longen veroorzaken. Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u of uw kind bloed ophoest of bloed in uw sputum (spuug) heeft.

Dit geneesmiddel kan een aandoening veroorzaken die capillairleksyndroom wordt genoemd. Het kan ervoor zorgen dat er vloeistof uit de bloedvaten in de weefsels van uw lichaam lekt. Bel onmiddellijk uw arts als u zwelling of wallen heeft en minder vaak plast, moeite heeft met ademhalen, een vol gevoel, duizeligheid of een flauw gevoel heeft.

Dit geneesmiddel kan bloed- of beenmergproblemen veroorzaken (bijv. myelodysplastisch syndroom, acute myeloïde leukemie) bij patiënten geboren met een laag aantal witte bloedcellen (congenitale neutropenie) of bij patiënten met borst- of longkanker. Raadpleeg onmiddellijk uw arts als u pijn op de borst, koude rillingen, hoest of heesheid, koorts, pijn in de onderrug of zij, pijnlijk of moeilijk plassen, zweren, zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond, gezwollen klieren, ongewone bloedingen of blauwe plekken, of ongewone vermoeidheid of zwakte.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u of uw kind zwarte of teerachtige ontlasting, bloedend tandvlees, bloed in de urine of ontlasting, rode vlekken op de huid of ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken heeft nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen .

Dit geneesmiddel kan aortitis veroorzaken (ontsteking van de aorta, de grootste slagader in het lichaam). Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u koorts, maagpijn, ongewone vermoeidheid of zwakte of rugpijn heeft.

Informeer, voordat u medische tests ondergaat, de verantwoordelijke arts dat u dit geneesmiddel gebruikt. De resultaten van sommige tests kunnen door dit geneesmiddel worden beïnvloed.

De naalddop van de voorgevulde spuit bevat droog natuurlijk rubber (een derivaat van latex), dat allergische reacties kan veroorzaken bij mensen die gevoelig zijn voor latex. Vertel het uw arts als u een latexallergie heeft voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.