Filgrastim-sndz

Nazwa ogólna: Filgrastim-sndz
Klasa leku: Czynniki stymulujące kolonię

Użycie Filgrastim-sndz

Wstrzyknięcie leku Filgrastim-sndz stosuje się w leczeniu Neutropenii (małej liczby białych krwinek) wywołanej lekami przeciwnowotworowymi. Jest to syntetyczna (wytworzona przez człowieka) postać substancji naturalnie wytwarzanej w organizmie, zwanej czynnikiem stymulującym kolonie. Filgrastim-sndz pomaga szpikowi kostnemu wytwarzać nowe białe krwinki.

Niektóre leki przeciwnowotworowe stosowane do zwalczania komórek nowotworowych wpływają również na białe krwinki zwalczające infekcje. Filgrastim-sndz stosuje się w celu zapobiegania lub zmniejszania ryzyka infekcji podczas leczenia lekami przeciwnowotworowymi. Lek ten stosuje się także w celu wspomagania regeneracji szpiku kostnego po przeszczepieniu szpiku kostnego w procesie zwanym pobieraniem komórek progenitorowych krwi obwodowej u pacjentów chorych na raka.

Ten lek jest dostępny wyłącznie na receptę lekarza.

Filgrastim-sndz skutki uboczne

Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

Częstsze

  • Czarne, smoliste stolce
  • krwawiące dziąsła
  • krew w moczu lub stolcu
  • krew w plwocinie
  • ból lub ucisk w klatce piersiowej
  • mętny mocz
  • kaszel
  • odkrztuszanie krwi
  • zmniejszenie ilości lub częstotliwości oddawania moczu oddawanie moczu
  • zmniejszenie lub zwiększenie ilości oddawanego moczu
  • trudności z połykaniem
  • zawroty głowy
  • omdlenie lub zawroty głowy
  • szybkie bicie serca
  • gorączka
  • pokrzywka, swędzenie lub wysypka
  • nudności
  • ból promieniujący do lewego ramienia
  • wskazać czerwone plamy na skórze
  • obrzęk lub obrzęk powiek lub wokół oczu, twarzy, warg lub języka
  • ból brzucha
  • obrzęk twarz, kostki, stopy lub podudzia
  • trudności w oddychaniu
  • nietypowe krwawienie lub zasinienie
  • niezwykłe zmęczenie lub osłabienie
  • Częstość występowania nieznana

  • Dreszcze
  • Ból dolnej części pleców lub boku
  • bolesne lub utrudnione oddawanie moczu
  • owrzodzenia, wrzody lub białe plamki na wargach lub w jamie ustnej
  • obrzęk węzłów chłonnych
  • Mogą wystąpić pewne działania niepożądane, które zwykle nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Ponadto pracownik służby zdrowia może poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych nie ustępują lub są uciążliwe, lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

    Częstsze

  • Ból pleców
  • ból kości
  • zmniejszony apetyt
  • trudności z wypróżnieniem (stolcem)
  • trudności z poruszaniem się
  • zawroty głowy
  • wypadanie lub przerzedzanie włosów
  • ból lub sztywność mięśni
  • ból stawów
  • wysypka
  • U niektórych pacjentów mogą również wystąpić inne, niewymienione poniżej działania niepożądane. Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne skutki, skonsultuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia.

    Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Filgrastim-sndz

    Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie przyniesie. To decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

    alergie

    Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub składniki opakowania.

    Pediatryczne

    Właściwe badania przeprowadzone dotychczas nie wykazały problemów specyficznych dla dzieci, które ograniczałyby przydatność wstrzykiwania filgrastymu-sndz u dzieci. Bezpieczeństwo i skuteczność zostały ustalone u dzieci z ciężką przewlekłą neutropenią.

    Geriatryczny

    Właściwe badania przeprowadzone dotychczas nie wykazały problemów specyficznych dla osób geriatrycznych, które ograniczałyby przydatność wstrzykiwania filgrastymu-sndz u osób w podeszłym wieku.

    Karmienie piersią

    Brak odpowiednich badań z udziałem kobiet pozwalających określić ryzyko dla dziecka podczas stosowania tego leku podczas karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.

    Interakcje z lekami

    Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Podczas stosowania tego leku szczególnie ważne jest, aby lekarz wiedział, czy pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków. Poniższe interakcje zostały wybrane na podstawie ich potencjalnego znaczenia i niekoniecznie obejmują wszystkie elementy.

    Stosowanie tego leku z którymkolwiek z poniższych leków zwykle nie jest zalecane, ale w niektórych przypadkach może być konieczne. Jeśli oba leki zostaną przepisane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.

  • Winkrystyna
  • Liposom siarczanu winkrystyny
  • Interakcje z żywnością/tytoniem/alkoholem

    Niektórych leków nie należy stosować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu lub podczas spożywania określonych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Omów ze swoim pracownikiem służby zdrowia stosowanie leku z jedzeniem, alkoholem lub tytoniem.

    Inne problemy zdrowotne

    Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, w szczególności:

  • Problemy z krwawieniem lub
  • Zapalenie naczyń skórnych (choroba skóry) lub
  • Kłębuszkowe zapalenie nerek (choroba nerek) lub
  • Leukocytoza (wysoka liczba białych krwinek ) lub
  • Choroba płuc lub problemy z oddychaniem lub
  • Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa (choroba czerwonych krwinek) lub
  • Małopłytkowość (niski poziom płytek we krwi) — stosować w przypadku ostrożność. Może pogorszyć te warunki.
  • Powiąż narkotyki

    Jak używać Filgrastim-sndz

    Pielęgniarka lub inny przeszkolony pracownik służby zdrowia może podać ten lek. Podaje się go w postaci zastrzyku pod skórę lub do żyły.

    Możesz zostać nauczony, jak podawać ten lek w domu. Przed wykonaniem zastrzyku należy upewnić się, że zrozumiałeś wszystkie instrukcje. Lek ten należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy stosować go częściej, nie stosować częściej i nie stosować dłużej niż zalecił lekarz. Pokazane zostaną również obszary ciała, w które można oddać ten zastrzyk. Za każdym razem, gdy robisz sobie zastrzyk, użyj innego obszaru ciała. Śledź, gdzie oddajesz każdy strzał, aby mieć pewność, że zmieniasz obszary ciała. Pomoże to zapobiec problemom skórnym spowodowanym wstrzyknięciami. Nie wstrzykiwać w obszary skóry, które są wrażliwe, zaczerwienione, zasinione, twarde lub mają blizny lub rozstępy.

    Do tego leku dołączona jest instrukcja dla pacjenta. Przeczytaj uważnie i postępuj zgodnie z tymi instrukcjami. Zapytaj swojego lekarza, jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące:

  • Jak przygotować zastrzyk.
  • Właściwe użycie jednorazowych strzykawek.
  • Jak podać zastrzyku.
  • Jak długo zastrzyk można przechowywać w domu.
  • Zacząć stosować lek 24 godziny lub dłużej po zakończeniu chemioterapii. Nie należy go jednak stosować w ciągu 24 godzin przed rozpoczęciem kolejnej sesji chemioterapii.

    Przed wstrzyknięciem należy odczekać co najmniej 30 minut, aby lek ogrzał się do temperatury pokojowej. Jeśli płyn w ampułko-strzykawce zmienił kolor, jest mętny lub widać w nim cząstki, nie należy go używać.

    Sprawdź płyn w ampułko-strzykawce. Powinien być przezroczysty i bezbarwny do lekko żółtawego. Nie używać, jeśli jest mętny, odbarwiony lub zawiera cząstki.

    Nie potrząsać ampułko-strzykawką. Użyj strzykawki tylko raz. Nie oszczędzaj resztek leku.

    Jeśli używasz ampułko-strzykawki, upewnij się, że wiesz, jak używać osłonki na igłę. Po wykonaniu wstrzyknięcia, przesuń osłonkę igły do ​​przodu nad igłę, aż usłyszysz „kliknięcie”. Osłona igły bezpiecznie zakryje zużytą igłę.

    Każda strzykawka leku wystarczy tylko na jedną dawkę. Po przyjęciu dawki wyrzucić strzykawkę. Nie przechowywać niewykorzystanego leku z otwartej fiolki lub strzykawki. Nie wstrząsać lekiem.

    Dawkowanie

    Dawka tego leku będzie różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza lub wskazówkami na etykiecie. Poniższe informacje obejmują jedynie średnie dawki tego leku. Jeśli Twoja dawka jest inna, nie zmieniaj jej, chyba że zaleci to lekarz.

    Ilość przyjmowanego leku zależy od jego mocy. Ponadto liczba dawek przyjmowanych każdego dnia, odstęp między dawkami oraz czas przyjmowania leku zależą od problemu zdrowotnego, z powodu którego stosuje się lek.

  • Dla postać dawkowania do wstrzykiwań (roztwór):
  • Dorośli — dawka ustalana jest na podstawie masy ciała i musi zostać ustalona przez lekarza. Dawka wynosi zwykle od 5 do 10 mikrogramów na kilogram (mcg/kg) masy ciała, wstrzykiwana pod skórę na dzień. Lekarz może dostosować dawkę w razie potrzeby.
  • Dzieci — sposób stosowania i dawkę musi określić lekarz.
  • Pominięta dawka

    Ten lek należy podawać według ustalonego harmonogramu. W przypadku pominięcia dawki lub zapomnienia zastosowania leku należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu uzyskania instrukcji.

    Przechowywanie

    Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

    Nie przechowuj przeterminowanych leków ani leków, które nie są już potrzebne.

    Zapytaj pracownika służby zdrowia, jak pozbyć się leku, którego nie używasz.

    Przechowywać w lodówce. Nie zamrażać.

    Przechowywać lek w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. Jeśli jest zamrożony, przed użyciem rozmroź go w lodówce. Wyrzucić ten lek, jeśli był przechowywany w temperaturze pokojowej dłużej niż 24 godziny.

    Wyrzuć zużyte igły do ​​twardego, zamkniętego pojemnika, przez który igły nie mogą przebić. Trzymaj ten pojemnik z dala od dzieci i zwierząt domowych.

    Ostrzeżenia

    Bardzo ważne jest, aby lekarz podczas regularnych wizyt sprawdzał postępy leczenia pacjenta lub dziecka, aby upewnić się, że lek działa prawidłowo. Aby sprawdzić, czy nie występują niepożądane skutki, mogą być konieczne badania krwi i moczu.

    Skonsultuj się natychmiast z lekarzem po wystąpieniu pierwszych objawów infekcji, w tym gorączki, dreszczy, kaszlu, bólu gardła lub niezwykłego zmęczenia lub osłabienia.

    Jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka występuje ból w lewej górnej części brzucha lub na końcu lewego barku, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Może to być objaw poważnego działania niepożądanego dotyczącego śledziony.

    Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka wystąpi gorączka, ból lub ucisk w klatce piersiowej albo trudności w oddychaniu. Mogą to być objawy poważnej choroby płuc zwanej zespołem ostrej niewydolności oddechowej (ARDS).

    Ten lek może powodować poważne reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, które mogą zagrażać życiu i wymagają natychmiastowej pomocy lekarskiej. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli po przyjęciu leku u pacjenta lub dziecka wystąpi wysypka, swędzenie skóry, zawroty głowy, zawroty głowy lub omdlenia, obrzęk twarzy, języka lub gardła, trudności w oddychaniu lub ból w klatce piersiowej.

    Ten lek może powodować problemy z nerkami. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u Ciebie lub Twojego dziecka wystąpi obrzęk twarzy lub kostek, krew w moczu lub zmniejszona ilość lub częstotliwość oddawania moczu.

    Ten lek może powodować krwawienie w płucach. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli Ty lub Twoje dziecko kaszlecie krwią lub macie krew w plwocinie (plwocinie).

    Ten lek może powodować stan zwany zespołem przesiąkania włośniczek. Może powodować wyciek płynu z naczyń krwionośnych do tkanek organizmu. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje obrzęk lub obrzęk i rzadsze oddawanie moczu, trudności w oddychaniu, uczucie pełności, zawroty głowy lub uczucie omdlenia.

    Ten lek może powodować problemy z krwią lub szpikiem kostnym (np. zespół mielodysplastyczny, ostra białaczka szpikowa) u pacjentów urodzonych z małą liczbą białych krwinek (wrodzona neutropenia) lub u pacjentów z rakiem piersi lub płuc. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje ból w klatce piersiowej, dreszcze, kaszel lub chrypka, gorączka, ból dolnej części pleców lub boku, bolesne lub utrudnione oddawanie moczu, owrzodzenia, owrzodzenia lub białe plamy na wargach lub w jamie ustnej, obrzęk węzłów chłonnych, nietypowe objawy krwawienie lub zasinienie albo niezwykłe zmęczenie lub osłabienie.

    Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli po zastosowaniu tego leku u Ciebie lub Twojego dziecka wystąpią czarne lub smoliste stolce, krwawiące dziąsła, krew w moczu lub stolcu, punktowe czerwone plamy na skórze lub nietypowe krwawienie lub siniaki .

    Ten lek może powodować zapalenie aorty (zapalenie aorty, największej tętnicy w organizmie). Jeśli masz gorączkę, ból brzucha, niezwykłe zmęczenie lub osłabienie lub ból pleców, natychmiast skontaktuj się z lekarzem.

    Przed wykonaniem jakichkolwiek badań lekarskich należy powiedzieć lekarzowi prowadzącemu, że stosuje się ten lek. Lek ten może wpływać na wyniki niektórych badań.

    Osłonka igły ampułko-strzykawki zawiera suchą gumę naturalną (pochodną lateksu), która może powodować reakcje alergiczne u osób wrażliwych na lateks. Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma uczulenie na lateks.

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe