Filspari

Obecný název: Sparsentan
léková forma: tablety
Třída drog: Různé kardiovaskulární látky

Použití Filspari

Filspari je lék na předpis používaný ke snížení hladin bílkovin v moči (proteinurie) u dospělých s onemocněním ledvin nazývaným primární imunoglobulinová nefropatie (IgAN).

Filspari je duální endotelinový angiotensin Antagonista receptoru (DEARA), který působí tak, že se zaměřuje na dvě dráhy (endotelin-1 a angiotensin II), které se podílejí na progresi IgAN.

Filspari vedlejší efekty

Filspari může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

Játerní problémy. Viz Důležité informace.

Závažné vrozené vady. Viz Důležité informace.

Nízký krevní tlak. Nízký krevní tlak je během léčby přípravkem Filspari častý a může být také vážný. Informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte závratě, točení hlavy nebo mdloby. Během léčby zůstaňte hydratovaní.

Zhoršení funkce ledvin. Váš poskytovatel zdravotní péče bude během léčby kontrolovat funkci ledvin.

Zvýšené množství draslíku v krvi .To je běžné během léčby přípravkem Filspari a může být také vážné. Váš poskytovatel zdravotní péče bude během léčby kontrolovat hladinu draslíku v krvi.

Zadržování tekutin. Filspari může způsobit, že vaše tělo zadržuje příliš mnoho vody. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud zaznamenáte neobvyklé zvýšení tělesné hmotnosti nebo otoky kotníků nebo nohou.

Mezi nejčastější vedlejší účinky patří:

otoky rukou, nohou, kotníků a chodidel (periferní edém)

závratě

nízký počet červených krvinek (anémie)

Toto nejsou všechny možné vedlejší účinky. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Filspari

Neužívejte přípravek Filspari, pokud:

jste těhotná, plánujete otěhotnět nebo otěhotníte během léčby. Filspari může způsobit vážné vrozené vady. Viz Důležité informace.

užíváte některý z těchto léků:

blokátor receptoru angiotenzinu nebo

antagonista endotelinového receptoru nebo

aliskiren.

Pokud si nejste jisti, zda některý z těchto léků užíváte, zeptejte se svého poskytovatele zdravotní péče.

Související drogy

Jak používat Filspari

Obvyklá dávka pro dospělé u IgA nefropatie:

200 mg perorálně jednou denně po dobu 14 dnů, poté 400 mg jednou denně podle tolerance.

Komentáře : - před zahájením léčby přerušte užívání inhibitorů renin-angiotenzin-aldosteronového systému (RAAS), antagonistů endotelinových receptorů (ERA) nebo aliskirenu.

Použití: - ke snížení proteinurie u dospělých s primární nefropatií imunoglobulinu A (IgAN) s rizikem rychlé progrese onemocnění, obecně poměr proteinu ke kreatininu v moči (UPCR) ≥1,5 g/g. Tato indikace je schválena v rámci zrychleného schvalování na základě snížení proteinurie. Nebylo stanoveno, zda přípravek Filspari zpomaluje pokles funkce ledvin u pacientů s IgAN. Další schválení této indikace může být podmíněno ověřením a popisem klinického přínosu v potvrzující klinické studii.

Varování

Filspari je k dispozici pouze prostřednictvím programu Filspari REMS. Před zahájením léčby si musíte přečíst a souhlasit se všemi pokyny v programu Filspari REMS.

Filspari může způsobit závažné nežádoucí účinky, včetně:

jaterních problémů.

Filspari může způsobit změny v jaterních testech. Některé léky, jako je Filspari, mohou způsobit selhání jater. Váš poskytovatel zdravotní péče bude provádět krevní testy, aby zkontroloval vaše játra před zahájením léčby, měsíčně po dobu prvních 12 měsíců a poté každé 3 měsíce. Váš poskytovatel zdravotní péče může dočasně zastavit nebo trvale ukončit léčbu, pokud máte změny v jaterních testech. Okamžitě informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud se u vás během léčby objeví některý z následujících příznaků problémů s játry:

nevolnost nebo zvracení

bolest v pravé horní části žaludku

únava

ztráta chuti k jídlu

zežloutnutí kůže nebo očního bělma (žloutenka)

tmavá „čajově zbarvená“ moč

horečka

svědění

Závažné vrozené vady.

Filspari může způsobit vážné vrozené vady, pokud se užívá během těhotenství.

Pacientky, které mohou otěhotnět, nesmí být těhotné, když začnou užívat Filspari nebo otěhotní během léčby přípravkem Filspari nebo 1 měsíc po ukončení léčby.

Pacientky, které mohou otěhotnět, musí mít negativní těhotenský test před zahájením léčby a musí mít měsíčně negativní těhotenský test během léčby a 1 měsíc po ukončení léčby.

Pacientky, které mohou otěhotnět, jsou ty pacientky, které:

vstoupily do puberty, i když ještě nezačala menstruace, a

máte dělohu a a

neprošly menopauzou. Menopauza znamená, že jste z přirozených důvodů neměla menstruaci alespoň 12 měsíců nebo že vám byly odstraněny vaječníky.

Pacientky, které nemohou otěhotnět, jsou ty kteří:

ještě nevstoupili do puberty, nebo

nemají dělohu, nebo

prošly menopauzou. Menopauza znamená, že jste z přirozených důvodů neměla menstruaci alespoň 12 měsíců nebo že vám byly odstraněny vaječníky, nebo

jste neplodná z jakéhokoli jiného zdravotního důvodu a tato neplodnost je trvalá a nelze ji zvrátit.

Pacientky, které mohou otěhotnět, musí používat účinnou antikoncepci během léčby přípravkem Filspari a 1 měsíc po ukončení léčby přípravkem Filspari, protože lék může být stále ve vašem těle.

Pokud jste podstoupili sterilizaci vejcovodů nebo máte IUD (nitroděložní tělísko) nebo progesteronový implantát, lze tyto metody používat samostatně a není potřeba žádná jiná forma antikoncepce.

Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče nebo gynekologem (poskytovatelem zdravotní péče, který se specializuje na reprodukci), abyste zjistili možnosti účinné formy antikoncepce, které můžete použít k zabránění otěhotnění během léčby.

Pokud se rozhodnete změnit formu antikoncepce, kterou používáte, promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče nebo gynekologem, abyste se ujistili, že zvolíte jinou účinnou formu antikoncepce.

V níže uvedené tabulce jsou uvedeny přijatelné možnosti antikoncepce během léčby Filspari.

Nemejte nechráněný pohlavní styk. Pokud máte nechráněný pohlavní styk nebo pokud si myslíte, že vaše antikoncepce selhala, ihned se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče nebo lékárníkem. Váš poskytovatel zdravotní péče s vámi může mluvit o používání nouzové antikoncepce.

Pokud vynecháte menstruaci nebo se domníváte, že byste mohla být těhotná, okamžitě to sdělte svému poskytovateli zdravotní péče.

Co ovlivní další léky Filspari

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče o všech lécích, které užíváte, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů, bylinných doplňků a grapefruitu. Filspari a další léky se mohou navzájem ovlivňovat a způsobovat nežádoucí účinky.

Neměli byste užívat Filspari, pokud užíváte některý z těchto léků:

blokátor receptorů pro angiotenzin nebo

antagonista endotelinového receptoru (ambrisentan, Bosentan, macitentan) nebo

aliskiren.

Sdělte svému poskytovateli zdravotní péče zejména, pokud užíváte:

nesteroidní protizánětlivé léky (zvýšené riziko poškození ledvin)

léky obsahující draslík, doplňky draslíku nebo náhražky soli obsahující draslík (zvýšené riziko hyperkalemie)

léky na krevní tlak (zvýšené riziko hypotenze)

antacida a léky snižující kyselost (mohou snížit účinek přípravku Filspari).

Toto není úplný seznam všech léků, které mohou interagovat s přípravkem Filspari. Nezačínejte s žádným novým lékem, dokud se neporadíte se svým poskytovatelem zdravotní péče.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.