Filspari

Generieke naam: Sparsentan
Doseringsvorm: tabletten
Geneesmiddelklasse: Diverse cardiovasculaire middelen

Gebruik van Filspari

Filspari is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt om het eiwitgehalte in de urine (proteïnurie) te verlagen bij volwassenen met een nierziekte die primaire immunoglobuline A-nefropathie (IgAN) wordt genoemd.

Filspari is een duaal endotheline-angiotensine Receptor Antagonist (DEARA) die werkt door zich te richten op twee routes (endotheline-1 en angiotensine II) die betrokken zijn bij de progressie van IgAN.

Filspari bijwerkingen

Filspari kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Leverproblemen. Zie Belangrijke informatie.

Ernstige geboorteafwijkingen. Zie Belangrijke informatie.

Lage bloeddruk. Lage bloeddruk komt vaak voor tijdens de behandeling met Filspari en kan ook ernstig zijn. Vertel het uw arts als u zich duizelig, licht in het hoofd of flauw voelt. Blijf gehydrateerd tijdens de behandeling.

Verslechtering van de nierfunctie. Uw zorgverlener zal uw nierfunctie controleren tijdens de behandeling.

Verhoogd kalium in uw bloed . Dit komt vaak voor tijdens de behandeling met Filspari en kan ook ernstig zijn. Uw zorgverlener zal tijdens de behandeling uw kaliumbloedspiegel controleren.

Vochtophoping. Filspari kan ervoor zorgen dat uw lichaam te veel water vasthoudt. Vertel het uw arts onmiddellijk als u een ongebruikelijke gewichtstoename of zwelling van uw enkels of benen heeft.

De meest voorkomende bijwerkingen zijn:

zwelling van handen, benen, enkels en voeten (perifeer oedeem)

duizeligheid

laag aantal rode bloedcellen (bloedarmoede)

Dit zijn niet alle mogelijke bijwerkingen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Filspari

Gebruik Filspari niet als u:

Zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of zwanger wordt tijdens de behandeling. Filspari kan ernstige geboorteafwijkingen veroorzaken. Zie Belangrijke informatie.

Als u een van deze geneesmiddelen gebruikt:

een angiotensinereceptorblokker, of

een endothelinereceptorantagonist, of

aliskiren.

Vraag uw zorgverlener als u niet zeker weet of u een van deze geneesmiddelen gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Filspari

Gebruikelijke dosering voor IgA-nefropathie voor volwassenen:

200 mg oraal eenmaal daags gedurende 14 dagen, daarna 400 mg eenmaal daags, afhankelijk van wat wordt verdragen.

Opmerkingen : - stop vóór het starten van de behandeling met het gebruik van renine-angiotensine-aldosteronsysteemremmers (RAAS-remmers), endothelinereceptorantagonisten (ERA's) of aliskiren.

Gebruik: - om proteïnurie te verminderen bij volwassenen met primaire immunoglobuline A-nefropathie (IgAN) met een risico op snelle ziekteprogressie, doorgaans een urine-eiwit-creatinine-ratio (UPCR) ≥1,5 g/g. Deze indicatie is goedgekeurd onder versnelde goedkeuring op basis van vermindering van proteïnurie. Het is niet vastgesteld of Filspari de achteruitgang van de nierfunctie vertraagt bij patiënten met IgAN. Voortdurende goedkeuring voor deze indicatie kan afhankelijk zijn van verificatie en beschrijving van het klinische voordeel in een bevestigend klinisch onderzoek.

Waarschuwingen

Filspari is alleen beschikbaar via het Filspari REMS-programma. Voordat u met de behandeling begint, moet u alle instructies in het Filspari REMS-programma lezen en ermee akkoord gaan.

Filspari kan ernstige bijwerkingen veroorzaken, waaronder:

Leverproblemen.

Filspari kan veranderingen in levertesten veroorzaken. Sommige geneesmiddelen die op Filspari lijken, kunnen leverfalen veroorzaken. Voordat u met de behandeling begint, zal uw zorgverlener bloedonderzoek doen om uw lever te controleren, maandelijks gedurende de eerste 12 maanden en daarna elke 3 maanden. Uw zorgverlener kan de behandeling tijdelijk of definitief stopzetten als u veranderingen in uw levertesten opmerkt. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tijdens de behandeling een van de volgende tekenen van leverproblemen krijgt:

misselijkheid of braken

pijn rechtsboven in uw maagstreek

vermoeidheid

verlies van eetlust

gele verkleuring van uw huid of het witte deel van uw ogen (geelzucht)

donkere “theekleurige” urine

koorts

jeuk

Ernstige geboorteafwijkingen.

Filspari kan ernstige geboorteafwijkingen veroorzaken als het tijdens de zwangerschap wordt ingenomen.

Patiënten die zwanger kunnen worden, mogen niet zwanger zijn als ze met het gebruik van Filspari beginnen of zwanger worden tijdens de behandeling met Filspari of gedurende 1 maand na het stoppen van de behandeling.

Patiënten die zwanger kunnen worden, moeten een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat ze met de behandeling beginnen en moeten tijdens de behandeling en 1 maand maandelijks een negatieve zwangerschapstest ondergaan na het stoppen van de behandeling.

Patiënten die zwanger kunnen worden, zijn degenen die:

de puberteit zijn ingegaan, zelfs als hun menstruatie nog niet is begonnen, en

een baarmoeder hebben, en

de menopauze niet hebben doorgemaakt. De menopauze betekent dat u om natuurlijke redenen gedurende ten minste 12 maanden geen menstruatie heeft gehad, of dat uw eierstokken zijn verwijderd.

Patiënten die niet zwanger kunnen worden, zijn degenen die niet zwanger kunnen worden. die:

nog niet in de puberteit zijn, of

geen baarmoeder hebben, of

de menopauze hebben doorgemaakt. De menopauze betekent dat u om natuurlijke redenen gedurende ten minste 12 maanden geen menstruatie heeft gehad, of dat uw eierstokken zijn verwijderd, of

onvruchtbaar bent om een andere medische reden en deze onvruchtbaarheid is permanent en kan niet worden teruggedraaid.

Patiënten die zwanger kunnen worden, moeten effectieve anticonceptie gebruiken tijdens de behandeling met Filspari en gedurende 1 maand na het stoppen met Filspari, omdat het geneesmiddel mogelijk nog in uw lichaam aanwezig is.

Als u een sterilisatie van de eileiders heeft gehad of een spiraaltje (spiraaltje) heeft of een progesteronimplantaat, deze methoden kunnen op zichzelf worden gebruikt en er is geen andere vorm van anticonceptie nodig.

Praat met uw zorgverlener of gynaecoloog (een zorgverlener die gespecialiseerd is in voortplanting) om meer te weten te komen over de opties voor effectieve vormen van anticonceptie die u kunt gebruiken om zwangerschap tijdens de behandeling te voorkomen.

Als u besluit dat u de vorm van anticonceptie die u gebruikt wilt veranderen, neem dan contact op met uw zorgverlener of gynaecoloog om er zeker van te zijn dat u kiest voor een andere effectieve vorm van anticonceptie.

Zie het onderstaande schema voor aanvaardbare anticonceptieopties tijdens de behandeling met Filspari.

Heb geen onbeschermde seks. Neem onmiddellijk contact op met uw zorgverlener of apotheker als u onbeschermde seks heeft gehad of als u denkt dat uw anticonceptie heeft gefaald. Uw zorgverlener kan met u praten over het gebruik van noodanticonceptie.

Vertel uw zorgverlener onmiddellijk als u een menstruatie overslaat of denkt dat u mogelijk zwanger bent.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Filspari

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines, kruidensupplementen en grapefruit. Filspari en andere geneesmiddelen kunnen elkaar beïnvloeden en bijwerkingen veroorzaken.

U mag Filspari niet gebruiken als u een van deze geneesmiddelen gebruikt:

een angiotensinereceptorblokker, of

een endothelinereceptorantagonist (ambrisentan, Bosentan, macitentan), of

aliskiren.

Informeer uw arts vooral als u het volgende gebruikt:

niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (verhoogd risico op nierbeschadiging)

kaliumbevattende geneesmiddelen, kaliumsupplementen of zoutvervangers die kalium bevatten (verhoogd risico op hyperkaliëmie)

bloeddrukmedicijnen (verhoogde het risico op hypotensie)

medicijnen tegen maagzuur en zuurverlagende medicijnen (kunnen de werking van Filspari verminderen).

Dit is geen volledige lijst van alle geneesmiddelen die een wisselwerking kunnen hebben met Filspari. Begin niet met een nieuw geneesmiddel voordat u dit heeft overlegd met uw zorgverlener.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.