Finerenone
一般名: Finerenone
ブランド名: Kerendia
剤形: 経口錠剤(10mg、20mg)
薬物クラス:
アルドステロン受容体拮抗薬
の使用法 Finerenone
フィネレノンは、2 型糖尿病に関連する慢性腎臓病の成人に使用され、以下のリスクを軽減します。
フィネレノンは、この薬物ガイドに記載されていない目的にも使用できます。
Finerenone 副作用
アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 じんましん。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。
フィネレノンは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。
フィレノンの一般的な副作用には次のようなものがあります。
これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA(1-800-FDA-1088)に報告してください。
服用する前に Finerenone
ファインレノンにアレルギーがある場合、または副腎に問題がある場合は、ファインレノンを使用しないでください。
一部の薬はフィレノンと併用すべきではありません。以下も使用すると、治療計画が変わる可能性があります。
<リ>ネファゾドン;
次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。
<リ>重度の肝疾患。または
フィネレノンが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。
フィレノンの使用中、および最後の服用後少なくとも 1 日間は授乳しないでください。
18 歳未満による使用は承認されていません。
薬物に関連する
使い方 Finerenone
慢性腎臓病の通常の成人用量:
初回用量:-推定糸球体濾過量 (eGFR) が少なくとも 60 mL/分/1.73 m2 の場合: 20 mg 経口1日1回 - eGFR 25~60 mL/min/1.73 m2未満の場合: 10 mgを1日1回経口投与 目標用量: 20 mgを1日1回経口投与 コメント: - 血清カリウム値が5 mEq/Lを超える場合は、治療の開始は推奨されない;血清カリウム値が 4.8 ~ 5 mEq/L を超える場合は、臨床的判断と血清カリウム値に基づいて、最初の 4 週間以内に追加の血清カリウムモニタリングを行って治療の開始を検討する場合があります。eGFR 患者には治療の開始は推奨されません。 25 mL/分/1.73 m2 未満。用途: 2 型糖尿病に関連する慢性腎臓病患者における持続的な eGFR 低下、末期腎疾患、心血管死、非致死性心筋梗塞、心不全による入院のリスクを軽減するため。
警告
他のすべての薬について医師に伝えてください。一部の薬はフィレノンと併用すべきではありません。
他の薬がどのような影響を与えるか Finerenone
多くの薬剤がフィレレノンに影響を与える可能性があり、同時に使用すべきではない薬剤もあります。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。
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