Fintepla

Nama generik: Fenfluramine
Bentuk sediaan: solusi lisan

Penggunaan Fintepla

Fintepla adalah obat resep yang digunakan untuk mengobati kejang yang berhubungan dengan sindrom Dravet dan sindrom Lennox-Gastaut pada pasien berusia 2 tahun ke atas.

Fintepla adalah zat yang dikendalikan pemerintah federal (C-IV ) karena mengandung fenfluramine. Simpan obat ini di tempat yang aman untuk mencegah penyalahgunaan dan penyalahgunaan, serta untuk melindunginya dari pencurian. Jangan pernah memberikan Fintepla Anda kepada orang lain, karena dapat merugikan mereka. Menjual atau memberikan obat ini melanggar hukum. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda pernah menyalahgunakan atau bergantung pada alkohol, obat resep, atau obat-obatan terlarang.

Belum diketahui apakah obat ini aman dan efektif pada anak di bawah usia 2 tahun.

Fintepla efek samping

Efek samping Fintepla yang paling umum meliputi:

ekokardiogram abnormal

sembelit

nafsu makan berkurang

diare

jatuh

demam

tekanan darah tinggi

air liur meningkat

infeksi

rendah energi

masalah dengan gerakan, keseimbangan, dan berjalan

infeksi pernafasan

kelelahan

muntah

kelemahan.

Dapat menyebabkan kantuk. Jangan mengemudi, mengoperasikan alat berat, atau melakukan aktivitas berbahaya lainnya sampai Anda mengetahui bagaimana Fintepla memengaruhi Anda.

Efek samping lain

Fintepla dapat menyebabkan sindrom serotonin. Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami salah satu gejala berikut:

perubahan status mental seperti melihat sesuatu yang sebenarnya tidak ada (halusinasi), agitasi, atau koma

perubahan tekanan darah

otot tegang

detak jantung cepat

mual, muntah, diare

suhu tubuh tinggi

kesulitan berjalan.

Fintepla juga dapat menyebabkan peningkatan tekanan pada mata Anda (glaukoma). Gejala glaukoma dapat berupa:

mata merah

melihat lingkaran cahaya atau warna cerah di sekitar lampu

mual atau muntah

menurun penglihatan

nyeri atau ketidaknyamanan mata

penglihatan kabur.

Jika Anda mengalami gejala-gejala ini, segera hubungi penyedia layanan kesehatan Anda. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Fintepla

Sebelum menggunakan Fintepla, beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua kondisi medis Anda, termasuk jika Anda:

memiliki masalah jantung

pernah atau pernah mengalami penurunan berat badan

pernah atau pernah mengalami depresi, masalah suasana hati, pikiran untuk bunuh diri, atau perilaku

mempunyai masalah hati

memiliki masalah ginjal

sedang hamil, berencana untuk hamil, atau sedang menyusui.

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua obat yang Anda minum, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan suplemen herbal.

Ketahui obat-obatan yang Anda minum. Simpan daftar obat tersebut untuk ditunjukkan kepada penyedia layanan kesehatan atau apoteker Anda saat Anda mendapatkan obat baru.

Kehamilan

Belum ada data mengenai penggunaan Fintepla pada ibu hamil. Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda berniat untuk hamil.

Jika Anda hamil secara tidak sengaja saat menggunakan Fintepla, bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang cara mendaftar ke Pendaftaran Kehamilan Obat Antiepilepsi Amerika Utara. Anda dapat mendaftar di registri ini dengan menelepon 1-888-233-2334 atau di www.aedpregnancyregistry.org. Tujuan dari pencatatan ini adalah untuk mengumpulkan informasi tentang keamanan obat antiepilepsi selama kehamilan.

Menyusui

Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang menyusui atau berencana untuk menyusui. Tidak diketahui apakah Fintepla masuk ke dalam ASI Anda.

Cara Penggunaan Fintepla

Fintepla dapat diminum dengan atau tanpa makanan.

Ukur dosis Anda menggunakan alat suntik yang disediakan oleh apotek. Jangan gunakan sendok teh atau sendok makan rumah tangga. Fintepla dapat diberikan melalui selang makanan lambung dan nasogastrik.

Karena risiko masalah katup jantung dan hipertensi arteri pulmonal, fenfluramine hanya tersedia melalui program terbatas yang disebut Program Evaluasi dan Mitigasi Risiko Fintepla (REMS). Sebelum Anda atau anak Anda menerima Fintepla, penyedia layanan kesehatan atau apoteker Anda akan memastikan Anda memahami cara meminum obat dengan aman. Jika Anda memiliki pertanyaan, tanyakan kepada penyedia layanan kesehatan Anda, kunjungi www.FinteplaREMS.com, atau hubungi 1-877-964-3649.

Baca brosur Petunjuk Penggunaan yang disertakan dengan resep Anda. Minum obat ini persis seperti yang diperintahkan penyedia layanan kesehatan Anda.

Dosis awal yang biasa adalah 0,1 mg/kg dua kali sehari yang dapat ditingkatkan setiap minggu berdasarkan toleransi, efektivitas, penyakit ginjal, dan obat lain.

Peringatan

Jangan mengonsumsi Fintepla jika Anda:

alergi terhadap fenfluramine atau bahan tidak aktif apa pun di Fintepla

sedang mengonsumsi atau meminumnya dalam waktu terakhir 14 hari berhenti minum obat yang disebut monoamine oxidase inhibitor (MAOI), agonis serotonin, atau inhibitor reuptake serotonin. Mengonsumsi obat-obatan ini dengan Fintepla dapat menyebabkan masalah serius atau mengancam jiwa yang disebut sindrom serotonin.

Penyakit katup jantung dan hipertensi arteri pulmonal

Masalah pada katup jantung (penyakit katup jantung) dan tekanan darah tinggi pada arteri paru-paru (hipertensi arteri pulmonal) telah dikaitkan dengan fenfluramine.

Penyedia layanan kesehatan Anda akan melakukan tes yang disebut ekokardiogram untuk memeriksa jantung Anda dan tekanan darah tinggi di arteri paru-paru sebelum Anda memulai pengobatan, setiap 6 bulan selama pengobatan, dan satu kali 3 hingga 6 bulan setelah Anda meminum dosis terakhir.

Hubungi penyedia layanan kesehatan Anda segera jika Anda mengalami salah satu dari tanda dan gejala masalah jantung atau paru-paru berikut selama pengobatan dengan Fintepla:

warna kebiruan pada bibir dan kulit (sianosis)

nyeri dada

denyut nadi tidak teratur

pusing atau pingsan

sensasi detak jantung yang cepat dan berdebar-debar (palpitasi)

sesak napas

pergelangan kaki atau kaki bengkak

kelelahan atau kelemahan terutama dengan peningkatan aktivitas.

Tekanan darah meningkat

Tekanan darah Anda memerlukan pemantauan rutin selama pengobatan dengan Fintepla.

Penurunan nafsu makan dan penurunan berat badan

Fintepla dapat menyebabkan penurunan nafsu makan dan penurunan berat badan. Berat badan Anda harus diperiksa secara teratur dan dosis Anda mungkin perlu dikurangi jika berat badan Anda menurun. Dalam beberapa kasus, pengobatan mungkin perlu dihentikan.

Glaucoma

Beri tahu dokter jika Anda tiba-tiba mengalami penurunan penglihatan atau mengalami sakit mata.

Kantuk, sedasi, dan kurang tenaga (lesu)

Fintepla mungkin akan membuat Anda mengantuk atau mengantuk. Jangan mengemudi, mengoperasikan alat berat, atau melakukan aktivitas berbahaya lainnya sampai Anda mengetahui bagaimana Fintepla memengaruhi Anda.

Mengonsumsi Fintepla dengan obat depresan sistem saraf pusat (SSP) termasuk alkohol dapat meningkatkan rasa kantuk.

Perilaku dan pikiran untuk bunuh diri

Seperti obat antiepilepsi lainnya, Fintepla dapat menyebabkan pikiran atau tindakan bunuh diri pada sejumlah kecil orang (sekitar 1 dari 500).

Panggilan segera hubungi penyedia layanan kesehatan jika Anda mengalami salah satu gejala berikut, terutama jika gejala tersebut baru atau lebih buruk, atau jika Anda mengalami perubahan perilaku atau suasana hati yang tidak biasa, atau memiliki pemikiran untuk bunuh diri atau sekarat.

Penghentian pengobatan

Jangan berhenti menggunakan Fintepla tanpa berkonsultasi terlebih dahulu dengan penyedia layanan kesehatan Anda. Apabila tiba waktunya untuk menghentikan pengobatan, maka perlu dilakukan secara perlahan karena menghentikan obat kejang secara tiba-tiba dapat menyebabkan kejang menjadi lebih sering atau kejang tidak kunjung berhenti (status epileptikus).

Apa pengaruh obat lain Fintepla

Banyak obat yang dapat mempengaruhi Fintepla. Ini termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi tercantum di sini. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

Obat umum yang dapat berinteraksi dengan Fintepla meliputi:

obat antidepresan yang disebut SSRI, SNRI, TCA, dan MAOI

antipsikotik

clobazam

cyproheptadine

Dextromethorphan

lithium

St. John's Wort

stiripentol

tramadol

triptofan.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.