Fintepla

一般名： Fenfluramine
剤形: 経口液

の使用法 Fintepla

フィンテプラは、2 歳以上の患者のドラベ症候群およびレノックス・ガストー症候群に関連する発作の治療に使用される処方薬です。

フィンテプラは連邦規制物質 (C-IV) です。）フェンフルラミンが含まれているためです。誤用や乱用を防止し、盗難から守るために、この薬を安全な場所に保管してください。フィンテプラを他人に渡さないでください。害を及ぼす可能性があります。この薬を販売または譲渡することは法律違反です。アルコール、処方薬、または市販薬を乱用または依存したことがある場合は、医療提供者に伝えてください。

この薬が 2 歳未満の子供に対して安全で効果があるかどうかは不明です。

Fintepla 副作用

フィンテプラの最も一般的な副作用は次のとおりです。

心エコー図の異常

便秘

食欲の低下

下痢

転倒

発熱

高血圧

よだれの増加

感染症

低エネルギー

動き、バランス、歩行の問題

呼吸器感染症

疲労

嘔吐

衰弱。

眠気を引き起こす可能性があります。フィンテプラがどのような影響を与えるかを理解するまでは、車の運転、重機の操作、その他の危険な活動を行わないでください。

その他の副作用

フィンテプラはセロトニン症候群を引き起こす可能性があります。次のいずれかの症状がある場合は、すぐに医療提供者に連絡してください。

そこにないものが見える（幻覚）、興奮、昏睡などの精神状態の変化

>血圧の変化

筋肉の緊張

心拍数の上昇

吐き気、嘔吐、下痢

体温の上昇

歩行困難。

フィンテプラは眼圧上昇 (緑内障) を引き起こす可能性もあります。緑内障の症状には次のようなものがあります。

目が赤い

光の周りに後光や明るい色が見える

吐き気や嘔吐

視力の低下視覚

目の痛みまたは不快感

かすみ目。

これらの症状のいずれかがある場合は、すぐに医療提供者に連絡してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Fintepla

フィンテプラを服用する前に、以下のような病状についてすべて医療提供者に伝えてください。

心臓に問題がある

体重減少がある、またはあったことがある

うつ病、気分の問題、自殺願望、または行動がある、またはあったことがある

肝臓に問題がある

腎臓に問題がある

妊娠中、妊娠を計画している、または授乳中

処方薬、市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントなど、服用しているすべての薬について医療提供者に伝えてください。

自分が服用している薬を知ってください。新しい薬を入手するときに医療提供者または薬剤師に提示できるよう、それらのリストを保管しておいてください。

妊娠

妊婦におけるフィンテプラの使用に関するデータはありません。妊娠を予定している場合は、すぐに医療従事者に伝えてください。

フィンテプラの服用中に誤って妊娠した場合は、北米抗てんかん薬妊娠登録簿への登録について医療提供者に相談してください。このレジストリに登録するには、1-888-233-2334 に電話するか、www.aedpregnancyregistry.org にアクセスしてください。このレジストリの目的は、妊娠中の抗てんかん薬の安全性に関する情報を収集することです。

授乳中

授乳中または授乳する予定がある場合は、医師に伝えてください。フィンテプラが母乳に移行するかどうかは不明です。

使い方 Fintepla

フィンテプラは食事の有無にかかわらず服用できます。

薬局で提供される投与シリンジを使用して用量を測定します。家庭用の小さじや大さじは使用しないでください。フィンテプラは胃栄養チューブおよび経鼻胃栄養チューブを通じて投与される場合があります。

心臓弁膜症や肺動脈性肺高血圧症のリスクがあるため、フェンフルラミンはフィンテプラのリスク評価および軽減（REMS）プログラムと呼ばれる限定されたプログラムを通じてのみ利用可能です。あなたまたはあなたのお子様がフィンテプラを投与される前に、医療提供者または薬剤師が薬の安全な服用方法を必ず理解するようにします。ご質問がある場合は、かかりつけの医療提供者に問い合わせるか、www.FinteplaREMS.com にアクセスするか、1-877-964-3649 までお電話ください。

処方箋に付属の使用説明書をお読みください。この薬は医療従事者の指示どおりに服用してください。

通常の開始用量は 0.1 mg/kg を 1 日 2 回で、忍容性、有効性、腎臓病、その他の薬剤に基づいて毎週増量できます。

警告

次の場合は、フィンテプラを服用しないでください。

フェンフルラミンまたはフィンテプラに含まれる不活性成分のいずれかにアレルギーがある

服用している、または過去に服用していた成分モノアミンオキシダーゼ阻害剤（MAOI）、セロトニンアゴニスト、またはセロトニン再取り込み阻害剤と呼ばれる薬の服用を14日間中止した。これらの薬をフィンテプラと併用すると、セロトニン症候群と呼ばれる重篤または生命を脅かす問題が発生する可能性があります。

心臓弁膜症と肺動脈性肺高血圧症

心臓の弁の問題 (心臓弁膜症) と肺の動脈の高血圧 (肺動脈性肺高血圧症) は、次のような症状に関連しています。

医療提供者は、治療開始前に心エコー図と呼ばれる検査を行い、心臓と肺の動脈の高血圧をチェックします。治療中は 6 か月ごと、治療中は 3 か月ごとに 1 回です。最後の投与量を服用してから 6 か月後。

フィンテプラによる治療中に心臓または肺の問題に関する次のような兆候や症状が現れた場合は、すぐに医療提供者に連絡してください。

唇や皮膚が青みがかる（チアノーゼ）

胸の痛み

脈拍の不規則

めまいや失神

の感覚急速な鼓動（動悸）

息切れ

足首や足の腫れ

特に活動量が増えたときの疲労感や脱力感

ウル>血圧の上昇

フィンテプラによる治療中は定期的に血圧をモニタリングする必要があります。

食欲の低下と体重減少

フィンテプラは食欲の低下と体重減少を引き起こす可能性があります。体重を定期的にチェックする必要があり、体重が減少した場合は、投与量を減らす必要がある場合があります。場合によっては、治療を中止する必要があるかもしれません。

緑内障

視力が突然低下したり、目の痛みが生じた場合は医師に相談してください。

眠気、鎮静、エネルギー不足（嗜眠）

フィンテプラを使用すると、眠くなったり眠くなったりする場合があります。フィンテプラがどのような影響を与えるかを理解するまでは、車の運転、重機の操作、その他の危険な活動を行わないでください。

アルコールを含む中枢神経系 (CNS) 抑制薬とフィンテプラを併用すると、眠気が増加する可能性があります。

自殺願望や自殺願望

他の抗てんかん薬と同様、フィンテプラは非常に少数の人（約 500 人に 1 人）に自殺願望や自殺願望を引き起こす可能性があります。

電話で相談してください。これらの症状のいずれかがある場合、特に症状が新たな場合や悪化している場合、または行動や気分に異常な変化を経験した場合、または自殺や死について考えている場合は、すぐに医療提供者に連絡してください。

治療の中止

まず医療提供者に相談することなく、フィンテプラの服用を中止しないでください。薬を中止するときは、ゆっくりと中止する必要があります。発作のために薬を突然中止すると、発作が頻繁に起こったり、発作が止まらなくなったり（てんかん重積状態）する可能性があるためです。

他の薬がどのような影響を与えるか Fintepla

多くの薬剤がフィンテプラに影響を与える可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について医師に伝えてください。

フィンテプラと相互作用する可能性のある一般的な薬には次のものがあります。

SSRI、SNRI、 TCA および MAOI

抗精神病薬

クロバザム

シプロヘプタジン

デキストロメトルファン

リチウム

セントジョーンズワート

スチリペントール

トラマドール

トリプトファン。

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