Fintepla

일반적인 이름: Fenfluramine
복용 형태: 경구 용액

사용법 Fintepla

핀테플라는 2세 이상 환자의 드라베증후군 및 레녹스-가스토증후군과 관련된 발작을 치료하는 데 사용되는 처방약입니다.

핀테플라는 연방정부에서 규제하는 약물(C-IV)입니다. ) 펜플루라민이 함유되어 있기 때문입니다. 오용 및 남용을 방지하고 도난을 방지하기 위해 이 약을 안전한 장소에 보관하십시오. 다른 사람에게 해를 끼칠 수 있으므로 Fintepla를 다른 사람에게 절대 주지 마십시오. 이 약을 판매하거나 양도하는 것은 불법입니다. 알코올, 처방약 또는 길거리 마약을 남용했거나 의존한 적이 있는 경우 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

이 약이 2세 미만의 어린이에게 안전하고 효과적인지는 알려지지 않았습니다.

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Fintepla 부작용

Fintepla의 가장 흔한 부작용은 다음과 같습니다:

이상 심초음파 검사

변비

식욕 감소

설사

낙상

발열

고혈압

침흘림 증가

감염

낮음 에너지

운동, 균형 및 걷기 문제

호흡기 감염

피로

구토

약함.

졸음을 유발할 수 있습니다. Fintepla가 귀하에게 어떤 영향을 미치는지 알기 전까지는 운전, 중장비 조작 또는 기타 위험한 활동을 하지 마십시오.

기타 부작용

Fintepla는 세로토닌 증후군을 유발할 수 있습니다. 다음 증상 중 하나라도 나타나면 즉시 의료 서비스 제공자에게 연락하십시오.

없는 것을 보는 것(환각), 초조 또는 혼수 상태와 같은 정신 상태 변화

혈압 변화

근육 긴장

빠른 심장 박동

메스꺼움, 구토, 설사

고체온

걷는 데 어려움을 겪습니다.

Fintepla는 눈의 압력 증가(녹내장)를 유발할 수도 있습니다. 녹내장의 증상은 다음과 같습니다:

눈 충혈

빛 주위에 후광이나 밝은 색상이 보임

메스꺼움 또는 구토

감소 시력

눈 통증 또는 불편함

시력 흐림.

이러한 증상 중 하나라도 나타나면 즉시 담당 의료 서비스 제공자에게 연락하세요. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Fintepla

Fintepla를 복용하기 전에 다음을 포함한 모든 건강 상태에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.

심장 문제가 있는 경우

체중 감소가 있거나 있었던 적이 있음

우울증, 기분 문제, 자살 충동 또는 행동이 있거나 있었던 적이 있음

간에 문제가 있는 경우

신장에 문제가 있는 경우

임신 중이거나 임신할 계획이 있거나 모유 수유 중입니다.

처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 보조제 등 복용 중인 모든 약에 대해 의료 서비스 제공자에게 알리세요.

복용하는 약에 대해 알아보세요. 새로운 약을 받을 때 의료 서비스 제공자나 약사에게 보여줄 수 있도록 목록을 보관해 두세요.

임신

임산부에 대한 Fintepla 사용에 관한 데이터는 없습니다. 임신할 계획이라면 즉시 의료 서비스 제공자에게 알리세요.

Fintepla를 복용하는 동안 실수로 임신하게 된 경우, 북미 항뇌전증 약물 임신 등록부에 등록하는 것에 대해 의료 서비스 제공자에게 문의하세요. 1-888-233-2334로 전화하거나 www.aedpregnancyregistry.org를 방문하여 이 레지스트리에 등록할 수 있습니다. 이 등록의 목적은 임신 중 항간질제의 안전성에 관한 정보를 수집하는 것입니다.

수유

모유 수유 중이거나 모유 수유할 계획이라면 의사에게 알리세요. Fintepla가 모유에 전달되는지는 알려지지 않았습니다.

사용하는 방법 Fintepla

Fintepla는 식사와 관계없이 복용할 수 있습니다.

약국에서 제공하는 투여 주사기를 사용하여 복용량을 측정하세요. 가정용 티스푼이나 큰 스푼을 사용하지 마십시오. Fintepla는 위 및 비위관 영양관을 통해 투여할 수 있습니다.

심장 판막 문제 및 폐동맥 고혈압의 위험으로 인해 펜플루라민은 Fintepla 위험 평가 및 완화(REMS) 프로그램이라는 제한된 프로그램을 통해서만 사용할 수 있습니다. 귀하 또는 귀하의 자녀가 Fintepla를 받기 전에 귀하의 의료 서비스 제공자 또는 약사는 귀하가 약을 안전하게 복용하는 방법을 이해했는지 확인할 것입니다. 질문이 있는 경우 담당 의료 서비스 제공자에게 문의하거나 www.FinteplaREMS.com을 방문하거나 1-877-964-3649로 전화하십시오.

처방전과 함께 제공되는 사용 지침 전단지를 읽으십시오. 담당 의사가 지시한 대로 정확하게 이 약을 복용하십시오.

일반적인 시작 복용량은 1일 2회 0.1mg/kg이며 내약성, 유효성, 신장 질환 및 기타 약물에 따라 매주 증량할 수 있습니다.

경고

다음과 같은 경우에는 Fintepla를 복용하지 마세요.

펜플루라민 또는 Fintepla의 비활성 성분에 알레르기가 있는 경우

복용 중이거나 최근 복용 중인 경우 14일 동안 모노아민 산화효소 억제제(MAOI), 세로토닌 작용제 또는 세로토닌 재흡수 억제제라고 불리는 약의 복용을 중단했습니다. Fintepla와 함께 이러한 약물을 복용하면 세로토닌 증후군이라는 심각하거나 생명을 위협하는 문제가 발생할 수 있습니다.

판막 심장 질환 및 폐동맥 고혈압

심장 판막 문제(판막 심장 질환) 및 폐 동맥 고혈압(폐동맥 고혈압)은 다음과 관련이 있습니다. 펜플루라민.

귀하의 의료 서비스 제공자는 심장초음파검사라는 검사를 실시하여 치료 시작 전, 치료 중 6개월마다, 그리고 3~1회 1회 심장 및 폐 동맥의 고혈압 여부를 확인합니다. 마지막 복용량 복용 후 6개월.

Fintepla로 치료하는 동안 심장 또는 폐 문제의 다음 징후 및 증상이 나타나면 즉시 담당 의료 서비스 제공자에게 연락하십시오.

입술과 피부가 푸르스름한 색(청색증)

가슴 통증

불규칙한 맥박

현기증 또는 실신

감각 빠르고 펄럭이는 심장 박동(두근거림)

숨가쁨

발목 또는 발 부종

특히 활동 증가로 인한 피로감 또는 허약함.

ul>혈압 증가

Fintepla로 치료받는 동안 혈압을 정기적으로 모니터링해야 합니다.

식욕 감소 및 체중 감소

Fintepla는 식욕 감소 및 체중 감소를 유발할 수 있습니다. 체중을 정기적으로 확인해야 하며, 체중이 감소하면 복용량을 줄여야 할 수도 있습니다. 어떤 경우에는 치료를 중단해야 할 수도 있습니다.

녹내장

갑자기 시력이 감소하거나 눈 통증이 나타나면 의사에게 알리십시오.

졸음, 진정 및 활력 부족(무기력)

Fintepla는 졸리거나 졸리게 만들 수 있습니다. Fintepla가 귀하에게 어떤 영향을 미치는지 알기 전까지는 운전, 중장비 조작 또는 기타 위험한 활동을 하지 마십시오.

알코올을 포함한 중추신경계(CNS) 억제제와 함께 Fintepla를 복용하면 졸음이 증가할 수 있습니다.

자살 행동 및 생각

다른 항간질제와 마찬가지로 Fintepla는 매우 소수의 사람들(약 500명 중 1명)에게 자살 생각이나 행동을 유발할 수 있습니다.

전화 이러한 증상이 나타나면, 특히 증상이 새롭거나 악화된 경우, 행동이나 기분에 비정상적인 변화가 있거나 자살이나 죽음에 대한 생각이 있는 경우에는 즉시 의료 서비스 제공자에게 연락하세요.

치료 중단

의료 서비스 제공자와 먼저 상의하지 않고 Fintepla 복용을 중단하지 마십시오. 약을 중단해야 할 때가 되면, 발작에 대한 약을 갑자기 중단하면 발작이 더 자주 발생하거나 멈추지 않는 발작(간질 지속증)이 발생할 수 있으므로 천천히 중단해야 합니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Fintepla

많은 약물이 Fintepla에 영향을 미칠 수 있습니다. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 상호 작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다. 현재 사용 중인 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리십시오.

Fintepla와 상호작용할 수 있는 일반적인 약물에는 다음이 포함됩니다.

SSRI, SNRI라고 불리는 항우울제, TCA 및 MAOI

항정신병약

클로바잠

사이프로헵타딘

덱스트로메토르판

리튬

성. 존스워트

스티리펜톨

트라마돌

트립토판

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