Fintepla

Nama generik: Fenfluramine
Borang dos: penyelesaian lisan

Penggunaan Fintepla

Fintepla ialah ubat preskripsi yang digunakan untuk merawat sawan yang dikaitkan dengan sindrom Dravet dan sindrom Lennox-Gastaut pada pesakit berumur 2 tahun ke atas.

Fintepla ialah bahan yang dikawal oleh persekutuan (C-IV ) kerana ia mengandungi fenfluramine. Simpan ubat ini di tempat yang selamat untuk mengelakkan penyalahgunaan dan penyalahgunaan, dan untuk melindunginya daripada kecurian. Jangan sekali-kali memberikan Fintepla anda kepada orang lain, kerana ia boleh membahayakan mereka. Menjual atau memberikan ubat ini adalah melanggar undang-undang. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda telah menyalahgunakan atau bergantung kepada alkohol, ubat preskripsi atau ubat jalanan.

Tidak diketahui sama ada ubat ini selamat dan berkesan untuk kanak-kanak berumur kurang daripada 2 tahun.

Fintepla kesan sampingan

Kesan sampingan Fintepla yang paling biasa termasuk:

ekokardiogram tidak normal

sembelit

selera makan berkurangan

cirit-birit

jatuh

demam

tekanan darah tinggi

meningkatkan air liur

jangkitan

rendah tenaga

masalah pergerakan, keseimbangan dan berjalan

jangkitan pernafasan

keletihan

muntah

kelemahan.

Boleh menyebabkan rasa mengantuk. Jangan memandu, mengendalikan jentera berat, atau melakukan aktiviti berbahaya lain sehingga anda tahu bagaimana Fintepla memberi kesan kepada anda.

Kesan sampingan lain

Fintepla boleh menyebabkan sindrom serotonin. Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami mana-mana simptom berikut:

perubahan status mental seperti melihat perkara yang tiada (halusinasi), pergolakan atau koma

perubahan tekanan darah

otot tegang

degupan jantung yang laju

loya, muntah, cirit-birit

suhu badan tinggi

masalah berjalan.

Fintepla juga boleh menyebabkan peningkatan tekanan dalam mata anda (glaucoma). Gejala glaukoma mungkin termasuk:

mata merah

melihat lingkaran cahaya atau warna terang di sekeliling lampu

loya atau muntah

berkurang penglihatan

sakit mata atau ketidakselesaan

penglihatan kabur.

Jika anda mengalami sebarang simptom ini, hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Fintepla

Sebelum mengambil Fintepla, beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, termasuk jika anda:

mempunyai masalah jantung

telah atau pernah mengalami penurunan berat badan

mempunyai atau pernah mengalami kemurungan, masalah mood, pemikiran atau tingkah laku untuk membunuh diri

mempunyai masalah hati

mengalami masalah buah pinggang

mengandung, merancang untuk hamil, atau sedang menyusu.

Beritahu penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda ambil, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan suplemen herba.

Ketahui ubat yang anda ambil. Simpan senarai mereka untuk menunjukkan kepada pembekal penjagaan kesihatan atau ahli farmasi anda apabila anda mendapat ubat baharu.

Kehamilan

Tiada data tentang penggunaan Fintepla dalam wanita hamil. Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda bercadang untuk hamil.

Jika anda hamil secara tidak sengaja semasa mengambil Fintepla, berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang mendaftar dengan Pendaftaran Kehamilan Ubat Antiepileptik Amerika Utara. Anda boleh mendaftar dalam pendaftaran ini dengan menghubungi 1-888-233-2334 atau di www.aedpregnancyregistry.org. Tujuan pendaftaran ini adalah untuk mengumpul maklumat tentang keselamatan ubat antiepileptik semasa kehamilan.

Laktasi

Beritahu doktor anda jika anda menyusu atau merancang untuk menyusu. Tidak diketahui sama ada Fintepla masuk ke dalam susu ibu anda.

Bagaimana nak guna Fintepla

Fintepla boleh diambil dengan atau tanpa makanan.

Sukur dos anda menggunakan picagari dos yang disediakan oleh farmasi. Jangan gunakan sudu teh atau sudu besar isi rumah. Fintepla boleh diberikan melalui tiub suapan gastrik dan nasogastrik.

Oleh kerana risiko masalah injap jantung dan hipertensi arteri pulmonari fenfluramine hanya tersedia melalui program terhad yang dipanggil Program Penilaian dan Pengurangan Risiko Fintepla (REMS). Sebelum anda atau anak anda menerima Fintepla, pembekal penjagaan kesihatan atau ahli farmasi anda akan memastikan anda memahami cara mengambil ubat dengan selamat. Jika anda mempunyai sebarang soalan, tanya pembekal penjagaan kesihatan anda, lawati www.FinteplaREMS.com, atau hubungi 1-877-964-3649.

Baca risalah Arahan Penggunaan yang disertakan bersama preskripsi anda. Ambil ubat ini tepat seperti yang diberitahu oleh pembekal penjagaan kesihatan anda untuk mengambilnya.

Dos permulaan biasa ialah 0.1 mg/kg dua kali sehari yang boleh ditingkatkan setiap minggu berdasarkan toleransi, keberkesanan, penyakit buah pinggang dan ubat lain.

Amaran

Jangan ambil Fintepla jika anda:

alah kepada fenfluramine atau mana-mana bahan tidak aktif dalam Fintepla

sedang mengambil atau mempunyai dalam tempoh yang terakhir 14 hari berhenti mengambil ubat yang dipanggil monoamine oxidase inhibitors (MAOI), serotonin agonis, atau serotonin reuptake inhibitor. Mengambil ubat-ubatan ini dengan Fintepla boleh menyebabkan masalah serius atau mengancam nyawa yang dipanggil sindrom serotonin.

Penyakit jantung injap dan hipertensi arteri pulmonari

Masalah dengan injap dalam jantung (penyakit jantung injap) dan tekanan darah tinggi dalam arteri paru-paru (hipertensi arteri pulmonari) telah dikaitkan dengan fenfluramine.

Pembekal penjagaan kesihatan anda akan melakukan ujian yang dipanggil ekokardiogram untuk memeriksa jantung anda dan untuk tekanan darah tinggi dalam arteri paru-paru sebelum anda memulakan rawatan, setiap 6 bulan semasa rawatan, dan sekali 3 hingga 6 bulan selepas anda mengambil dos terakhir anda.

Hubungi pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami sebarang tanda dan gejala masalah jantung atau paru-paru semasa rawatan dengan Fintepla:

warna kebiruan pada bibir dan kulit anda (sianosis)

sakit dada

nadi tidak teratur

sakit kepala atau pengsan

sensasi degupan jantung yang cepat dan berdebar-debar (berdebar-debar)

sesak nafas

pergelangan kaki atau kaki bengkak

keletihan atau lemah terutamanya dengan peningkatan aktiviti.

Tekanan darah meningkat

Tekanan darah anda memerlukan pemantauan berkala sepanjang rawatan dengan Fintepla.

Selera makan berkurangan dan berat badan menurun

Fintepla boleh menyebabkan selera makan berkurangan dan penurunan berat badan. Berat badan anda perlu diperiksa dengan kerap dan dos anda mungkin perlu dikurangkan jika berat badan anda berkurangan. Dalam sesetengah kes, rawatan mungkin perlu dihentikan.

Glaucoma

Beritahu doktor anda jika anda mengalami penurunan mendadak dalam penglihatan anda atau mengalami sakit mata.

Mengantuk, sedasi dan kekurangan tenaga (lesu)

Fintepla boleh menyebabkan anda mengantuk atau mengantuk. Jangan memandu, mengendalikan jentera berat atau melakukan aktiviti berbahaya lain sehingga anda tahu bagaimana Fintepla memberi kesan kepada anda.

Mengambil Fintepla dengan depresan sistem saraf pusat (CNS) termasuk alkohol boleh meningkatkan rasa mengantuk.

Tingkah laku dan pemikiran bunuh diri

Seperti ubat antiepileptik lain, Fintepla boleh menyebabkan pemikiran atau tindakan bunuh diri dalam sebilangan kecil orang (kira-kira 1 dalam 500).

Telefon pembekal penjagaan kesihatan anda dengan segera jika anda mengalami mana-mana simptom ini, terutamanya jika ia baru atau lebih teruk, atau jika anda mengalami sebarang perubahan luar biasa dalam tingkah laku atau mood atau terfikir tentang bunuh diri atau mati.

Tarik balik rawatan

Jangan berhenti mengambil Fintepla tanpa berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda terlebih dahulu. Apabila tiba masanya untuk memberhentikan ubat, ia perlu dilakukan perlahan-lahan kerana menghentikan ubat untuk sawan secara tiba-tiba boleh menyebabkan anda lebih kerap mengalami sawan atau sawan yang tidak berhenti (status epilepticus).

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Fintepla

Banyak ubat boleh menjejaskan Fintepla. Ini termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi disenaraikan di sini. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaannya.

Ubat biasa yang mungkin berinteraksi dengan Fintepla termasuk:

ubat antidepresan yang dipanggil SSRI, SNRI, TCA dan MAOI

antipsikotik

clobazam

cyproheptadine

Dextromethorphan

lithium

St. John's Wort

stiripentol

tramadol

tryptophan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.