Fintepla

Generieke naam: Fenfluramine
Doseringsvorm: Orale oplossing

Gebruik van Fintepla

Fintepla is een receptgeneesmiddel dat wordt gebruikt voor de behandeling van de aanvallen die gepaard gaan met het Dravet-syndroom en het Lennox-Gastaut-syndroom bij patiënten van 2 jaar en ouder.

Fintepla is een federaal gereguleerde stof (C-IV ) omdat het fenfluramine bevat. Bewaar dit geneesmiddel op een veilige plaats om misbruik en misbruik te voorkomen en om het tegen diefstal te beschermen. Geef uw Fintepla nooit aan iemand anders, omdat het hen schade kan berokkenen. Het verkopen of weggeven van dit geneesmiddel is in strijd met de wet. Vertel het uw zorgverlener als u alcohol, voorgeschreven medicijnen of straatdrugs heeft misbruikt of afhankelijk bent geweest.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel veilig en effectief is bij kinderen jonger dan 2 jaar.

Fintepla bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen van Fintepla zijn:

abnormaal echocardiogram

constipatie

verminderde eetlust

diarree

vallen

koorts

hoge bloeddruk

toegenomen kwijlen

infectie

laag energie

problemen met beweging, evenwicht en lopen

luchtweginfectie

vermoeidheid

braken

zwakte.

Kan slaperigheid veroorzaken. Bestuur geen voertuigen, bedien geen zware machines en voer geen andere gevaarlijke activiteiten uit totdat u weet welk effect Fintepla op u heeft.

Andere bijwerkingen

Fintepla kan het serotoninesyndroom veroorzaken. Bel onmiddellijk uw zorgverlener als u een van de volgende symptomen heeft:

veranderingen in de geestelijke toestand, zoals het zien van dingen die er niet zijn (hallucinaties), agitatie of coma

veranderingen in de bloeddruk

strakke spieren

snelle hartslag

misselijkheid, braken, diarree

hoge lichaamstemperatuur

moeite met lopen.

Fintepla kan ook een verhoogde druk in uw oog veroorzaken (glaucoom). Symptomen van glaucoom kunnen zijn:

rode ogen

het zien van halo's of felle kleuren rond lampen

misselijkheid of braken

afgenomen zicht

oogpijn of ongemak

wazig zien.

Als u een van deze symptomen heeft, bel dan onmiddellijk uw zorgverlener. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Fintepla

Informeer uw zorgverlener voordat u Fintepla inneemt over al uw medische aandoeningen, ook als u:

hartproblemen heeft

gewichtsverlies heeft of heeft gehad

depressie, stemmingsproblemen, zelfmoordgedachten of gedrag heeft of heeft gehad

leverproblemen heeft

nierproblemen heeft

zwanger bent, van plan bent zwanger te worden of borstvoeding geeft.

Vertel uw zorgverlener over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidensupplementen.

Weet welke medicijnen u gebruikt. Houd er een lijst van bij, zodat u deze aan uw zorgverlener of apotheker kunt laten zien als u een nieuw geneesmiddel krijgt.

Zwangerschap

Er zijn geen gegevens over het gebruik van Fintepla bij zwangere vrouwen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u van plan bent zwanger te worden.

Als u per ongeluk zwanger wordt terwijl u Fintepla gebruikt, overleg dan met uw zorgverlener over registratie bij de North American Antiepileptic Drug Pregnancy Registry. U kunt zich inschrijven voor dit register door te bellen naar 1-888-233-2334 of op www.aedpregnancyregistry.org. Het doel van dit register is het verzamelen van informatie over de veiligheid van anti-epileptica tijdens de zwangerschap.

Borstvoeding

Vertel uw arts als u borstvoeding geeft of van plan bent borstvoeding te geven. Het is niet bekend of Fintepla in de moedermelk terechtkomt.

Hoe te gebruiken Fintepla

Fintepla kan met of zonder voedsel worden ingenomen.

Meet uw dosis met behulp van de doseerspuit die door de apotheek wordt geleverd. Gebruik geen huishoudlepel of eetlepel. Fintepla kan worden toegediend via maag- en nasogastrische voedingssondes.

Vanwege het risico op hartklepproblemen en pulmonale arteriële hypertensie is fenfluramine alleen verkrijgbaar via een beperkt programma genaamd het Fintepla Risk Evaluation and Mitigation (REMS) Programma. Voordat u of uw kind Fintepla krijgt, zal uw zorgverlener of apotheker ervoor zorgen dat u begrijpt hoe u het geneesmiddel veilig kunt innemen. Als u vragen heeft, stel deze dan aan uw zorgverlener, ga naar www.FinteplaREMS.com of bel 1-877-964-3649.

Lees de bijsluiter met de gebruiksaanwijzing die bij uw recept wordt geleverd. Neem dit geneesmiddel precies in zoals uw zorgverlener u heeft verteld dat u het moet innemen.

De gebruikelijke startdosis is tweemaal daags 0,1 mg/kg, die wekelijks kan worden verhoogd op basis van de verdraagbaarheid, effectiviteit, nierziekte en andere medicijnen.

Waarschuwingen

Gebruik Fintepla niet als u:

allergisch bent voor fenfluramine of voor één van de inactieve ingrediënten in Fintepla

gebruikt of in de afgelopen 14 dagen gestopt met het innemen van geneesmiddelen die monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers), serotonineagonisten of serotonineheropnameremmers worden genoemd. Het gebruik van deze medicijnen samen met Fintepla kan een ernstig of levensbedreigend probleem veroorzaken dat serotoninesyndroom wordt genoemd.

Hartklepziekte en pulmonale arteriële hypertensie

Problemen met de kleppen in het hart (hartklepziekte) en hoge bloeddruk in de slagaders van de longen (pulmonale arteriële hypertensie) zijn in verband gebracht met fenfluramine.

Uw zorgverlener zal een test uitvoeren, een echocardiogram genaamd, om uw hart en hoge bloeddruk in de longslagaders te controleren voordat u met de behandeling begint, elke 6 maanden tijdens de behandeling en één keer 3 tot 6 maanden nadat u uw laatste dosis heeft ingenomen.

Bel onmiddellijk uw arts als u tijdens de behandeling met Fintepla een van deze tekenen en symptomen van hart- of longproblemen krijgt:

blauwachtige kleur van uw lippen en huid (cyanose)

pijn op de borst

onregelmatige pols

licht gevoel in het hoofd of flauwvallen

gevoelens van een snelle, fladderende hartslag (hartkloppingen)

kortademigheid

gezwollen enkels of voeten

vermoeidheid of zwakte, vooral bij verhoogde activiteit.

ul>Bloeddruk stijgt

Uw bloeddruk moet tijdens de behandeling met Fintepla regelmatig worden gecontroleerd.

Verminderde eetlust en verminderd gewicht

Fintepla kan een verminderde eetlust en gewichtsverlies veroorzaken. Uw gewicht moet regelmatig worden gecontroleerd en het kan zijn dat uw dosering moet worden verlaagd als uw gewicht afneemt. In sommige gevallen moet de behandeling mogelijk worden stopgezet.

Glaucoma

Vertel het uw arts als uw gezichtsvermogen plotseling achteruitgaat of oogpijn krijgt.

Slaperigheid, sedatie en gebrek aan energie (lethargie)

Fintepla kan u slaperig of slaperig maken. Bestuur geen auto, bedien geen zware machines of voer geen andere gevaarlijke activiteiten uit totdat u weet welk effect Fintepla op u heeft.

Inname van Fintepla met middelen die het centrale zenuwstelsel (CZS) onderdrukken, waaronder alcohol, kan de slaperigheid vergroten.

Suïcidaal gedrag en zelfmoordgedachten

Net als andere anti-epileptica kan Fintepla bij een zeer klein aantal mensen (ongeveer 1 op de 500) zelfmoordgedachten of -daden veroorzaken.

Bel Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van deze symptomen heeft, vooral als deze nieuw zijn of erger zijn, of als u ongebruikelijke veranderingen in uw gedrag of stemming ervaart of gedachten heeft over zelfmoord of overlijden.

Stop de behandeling

Stop niet met het gebruik van Fintepla zonder eerst met uw zorgverlener te overleggen. Als het tijd is om met de medicatie te stoppen, moet dit langzaam gebeuren, omdat het plotseling stoppen van medicijnen voor epileptische aanvallen ertoe kan leiden dat u vaker epileptische aanvallen krijgt of epileptische aanvallen krijgt die niet stoppen (status epilepticus).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Fintepla

Veel medicijnen kunnen Fintepla beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen waarmee u begint of stopt met het gebruik.

Veel voorkomende medicijnen die kunnen interageren met Fintepla zijn:

antidepressiva genaamd SSRI's, SNRI's, TCA's en MAO-remmers

antipsychotica

clobazam

cyproheptadine

dextromethorfan

lithium

St. Janskruid

stiripentol

tramadol

tryptofaan.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.