Flebogamma 10% DIF

Nume generic: Immune Globulin

Utilizarea Flebogamma 10% DIF

Injecția cu imunoglobuline este utilizată pentru a preveni infecțiile sau pentru a reduce infecția (de exemplu, hepatita A cu cel mult 2 săptămâni de expunere, varicela, rujeola cu cel mult 6 zile de expunere, nu a fost vaccinată, și nu a mai avut rujeolă sau rubeolă) când corpul dumneavoastră are un sistem imunitar slab. Imunoglobulina conține anticorpi care vă întăresc sistemul imunitar. Este utilizat pentru pacienții care au imunodeficiență umorală primară (PI), purpură trombocitopenică idiopatică (ITP), purpură trombocitopenică imună cronică, polineuropatie demielinizantă inflamatorie cronică (CIDP) sau dermatomiozită (DM). De asemenea, este utilizat pentru a îmbunătăți forța musculară și dizabilitățile la pacienții cu neuropatie motorie multifocală (MMN). Injecția cu imunoglobuline aparține unui grup de medicamente cunoscute ca agenți de imunizare.

Acest medicament trebuie administrat numai de către sau sub supravegherea medicului dumneavoastră.

Flebogamma 10% DIF efecte secundare

Pe lângă efectele necesare, un medicament poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot apărea toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de îngrijiri medicale.

Consultați imediat medicul sau asistenta medicală dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:

Mai frecvente

Dureri de spate

scaune negre, gudronate

vedere încețoșată

dureri de oase

durere sau constrângere în piept

frisoane

tuse

urină întunecată

scăderea urinării

diaree

amețeli

bătăi sau puls rapid, puternic sau neregulat

febră

senzație generală de disconfort sau boală

durere de cap

dureri articulare

pierderea poftei de mâncare

dureri și dureri musculare

greață

nervozitate

respirație zgomotoasă

durere în brațe sau picioare

urinat dureroasă sau dificilă

bătăi în urechi

erupție cutanată

securgerea nasului

tremur

bătăi lente sau rapide ale inimii

dureri în gât

răni, ulcere sau pete albe pe buzele sau în gură

dureri de stomac

transpirație

glandele umflate

dificultăți de respirație

probleme de somn

sângerare sau vânătăi neobișnuite

oboseală sau slăbiciune neobișnuită

vărsături

ochi sau piele galbenă

Mai puțin frecvente

Colorare albăstruie a buzelor sau a patului de unghii

senzație de arsură la cap

leșin sau amețeală

Rare

Dificultate la înghițire

urticarie sau rădăcini

mâncărime, în special la nivelul picioarelor sau mâinilor

înroșirea pielii, în special în jurul urechilor

umflarea ochilor, a feței sau a interiorului nasului

Incidența necunoscută

Dureri de spate, de picioare sau de stomac

formarea de vezicule, descuamarea sau slăbirea pielii

sânge în urină

modificarea vederii

modificări ale tensiunii arteriale

modificări ale urinării

durere sau disconfort în piept

piele rece, umedă sau palidă

confuzie

scăderea frecvenței sau a cantității de urină

respirație dificilă sau dificilă

dificultăți de a vedea noaptea

amețeli, leșin sau amețeli când aveți ridicați brusc dintr-o poziție culcat sau așezat

senzație de căldură

durere de cap severă și care apare brusc

răgușeală

sensibilitate crescută a ochii la lumina soarelui

creșterea setei

iritarea

rigiditatea sau umflarea articulațiilor

scaune deschise la culoare

pierderea poftei de mâncare

pierderea conștienței

scăderea tensiunii arteriale sau a pulsului

dureri în partea inferioară a spatelui sau lateral

spasm muscular sau convulsii ale tuturor extremități

dureri în piept, inghinare sau picioare, în special gambele picioarelor

umflare sau umflare a pleoapelor sau în jurul ochilor, feței, buzelor sau limbii

crize convulsive

tremurări la picioare, brațe, mâini sau picioare

vezicule pe piele

respirație lentă

vorbit tulbure care apare brusc

slăbiciune sau amorțeală bruscă, severă la nivelul brațului sau piciorului

transpirație

umflarea feței, a degetelor, a picioarelor inferioare sau a gleznelor

creștere în greutate

Pot să apară unele reacții adverse care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalități de a preveni sau de a reduce unele dintre aceste reacții adverse. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

Mai frecvente

Lipsa sau pierderea forței

roșeață, umflare, mâncărime sau durere la locul injectării

Mai puțin frecvente

Durere de șold

crampe la picioare

Incidența nu se cunoaște

Anxietate

gura uscată

căderea părului, rărirea părului

nervozitate

Alte reacții adverse care nu sunt enumerate pot apărea și la unii pacienți. Dacă observați orice alte reacții, consultați-vă cu medicul dumneavoastră.

Apelați medicul pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Flebogamma 10% DIF

În luarea deciziei de a utiliza un medicament, riscurile de a lua medicamentul trebuie să fie cântărite în raport cu binele pe care îl va face. Aceasta este o decizie pe care dumneavoastră și medicul dumneavoastră o veți lua. Pentru acest medicament, trebuie luate în considerare următoarele:

Alergii

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată vreo reacție neobișnuită sau alergică la acest medicament sau la orice alte medicamente. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte tipuri de alergii, cum ar fi alimente, coloranți, conservanți sau animale. Pentru produsele fără prescripție medicală, citiți cu atenție eticheta sau ingredientele ambalajului.

Pediatric

Studiile adecvate efectuate până în prezent nu au demonstrat probleme specifice pediatrice care ar limita utilitatea injectării cu imunoglobuline la copii. Unele dintre produse sunt utilizate numai la copiii cu vârsta de 2, 3 sau 15 ani și peste, iar alte produse nu sunt aprobate pentru utilizare la copii. Injecția cu imunoglobuline este utilizată pentru a trata imunodeficiența umorală primară (PI), purpura trombocitopenică idiopatică (ITP) și purpura trombocitopenică imună cronică la copii. Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite pentru utilizare în polineuropatia demielinizantă inflamatorie cronică (CIDP), neuropatia motorie multifocală (MMN) sau dermatomiozita (DM).

Nu au fost efectuate studii adecvate privind relația dintre vârstă și efectele Gamastan® la populația pediatrică. Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite.

Geriatrică

Studiile adecvate efectuate până în prezent nu au demonstrat probleme specifice geriatriei care ar limita utilitatea injectării cu imunoglobuline la vârstnici. Cu toate acestea, pacienții vârstnici sunt mai susceptibili de a avea probleme de coagulare a sângelui legate de vârstă, boli de rinichi sau boli de inimă, ceea ce poate necesita precauție pentru pacienții cărora li se administrează imunoglobuline injectabile.

Nu au fost efectuate studii adecvate privind relația dintre vârstă și efectele Gamastan® la vârstnici. Siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite.

Alăptarea

Nu există studii adecvate la femei pentru a determina riscul pentru sugari atunci când se utilizează acest medicament în timpul alăptării. Cântăriți beneficiile potențiale față de riscurile potențiale înainte de a lua acest medicament în timpul alăptării.

Interacțiuni cu medicamentele

Deși anumite medicamente nu ar trebui utilizate deloc împreună, în alte cazuri, două medicamente diferite pot fi utilizate împreună, chiar dacă ar putea apărea o interacțiune. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră poate dori să modifice doza sau pot fi necesare alte măsuri de precauție. Când primiți acest medicament, este deosebit de important ca medicul dumneavoastră să știe dacă luați oricare dintre medicamentele enumerate mai jos. Următoarele interacțiuni au fost selectate pe baza semnificației lor potențiale și nu sunt neapărat cuprinzătoare.

Utilizarea acestui medicament cu oricare dintre următoarele medicamente nu este de obicei recomandată, dar poate fi necesară în unele cazuri. Dacă ambele medicamente sunt prescrise împreună, medicul dumneavoastră poate modifica doza sau cât de des utilizați unul sau ambele medicamente.

Pozelimab-bbfg

Ravulizumab-cwvz

Interacțiuni cu alimente/tutun/alcool

Anumite medicamente nu trebuie utilizate în timpul sau în jurul orei consumului de alimente sau a anumitor tipuri de alimente, deoarece pot apărea interacțiuni. Utilizarea alcoolului sau a tutunului cu anumite medicamente poate determina, de asemenea, să apară interacțiuni. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea medicamentului cu alimente, alcool sau tutun.

Alte probleme medicale

Prezența altor probleme medicale poate afecta utilizarea acestui medicament. Asigurați-vă că îi spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme medicale, în special:

Alergie la porumb—A se utiliza cu prudență. Poate provoca o reacție alergică.

Anemia, antecedente de sau

Probleme de sângerare, antecedente de sau

Hiponatremie (scăderea sodiului în sânge) sau

Probleme renale— Utilizați cu prudență. Poate înrăutăți aceste condiții.

Ateroscleroză (întărirea arterelor), antecedente de sau

Probleme de coagulare a sângelui, antecedente de sau

Diabet zaharat sau

Infarct sau accident vascular cerebral, recent sau

boli ale inimii sau ale vaselor de sânge sau

hiperproteinemie (proteine ridicate în sânge) sau

hipervâscozitate (sânge gros), cunoscută sau suspectată sau

Hipovolemie (volum scăzut de sânge sau pierdere majoră de lichide corporale) sau

deficit de IgA (imunoglobulinei A) cu anticorpi împotriva IgA sau

Paraproteinemie (paraproteine din sânge) sau

Sepsis (infecție gravă a corpului) - A se utiliza cu prudență. Poate agrava efectele secundare.

Intoleranța ereditară la fructoză sau zaharoză sau

Deficitul de IgA (imunoglobulinei A) cu anticorpi împotriva IgA—Gammaplex® nu trebuie utilizat la pacienții cu aceste afecțiuni.

Hiperprolinemia (prea multă prolină în sânge) sau

Deficitul de IgA (imunoglobulinei A) cu anticorpi împotriva IgA — Hizentra® și Privigen® nu trebuie utilizate la pacienții cu aceste afecțiuni.

Deficitul de IgA (imunoglobulină A) cu anticorpi împotriva IgA — Cuvitru®, Gamastan® și Octagam® nu trebuie utilizate la pacienții cu această afecțiune.

Cum se utilizează Flebogamma 10% DIF

Un medic sau alt profesionist din domeniul sănătății calificat vă va administra acest medicament într-o unitate medicală. Se administrează printr-un ac plasat într-una dintre vene, ca o injecție într-unul dintre mușchii sau sub piele.

Acest medicament vine cu un insert cu informații despre pacient. Citiți și urmați cu atenție instrucțiunile. Întrebați medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări.

În timp ce sunteți tratat cu injecție cu imunoglobuline, nu vă administrați imunizări (vaccinuri) fără aprobarea medicului dumneavoastră. Vaccinurile cu virus viu nu trebuie administrate timp de 3 până la 6 luni după administrarea imunoglobulinei.

Produsele Gammagard Liquid, Gammaked™, Gamunex®-C și Hizentra® pot fi administrate acasă pacienților care nu trebuie să fie în spital sau clinică. Se administrează sub formă de perfuzie sub piele o dată pe săptămână. Produsele Cuvitru® și Hizentra® pot fi, de asemenea, administrate o dată la 2 săptămâni. Dacă utilizați acest medicament acasă, medicul dumneavoastră vă va învăța cum să pregătiți și să infuzați medicamentul. Vi se vor arăta zonele corpului în care poate fi administrat medicamentul. Utilizați o zonă diferită a corpului pentru fiecare perfuzie. Urmăriți locul în care dați o perfuzie pentru a vă asigura că rotați locurile. Acest lucru va ajuta la prevenirea problemelor pielii.

Nu schimbați marca sau tipul imunoglobulinei decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru. Dacă trebuie să schimbați marca medicamentului, discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a vă administra o perfuzie. Asigurați-vă că înțelegeți instrucțiunile despre cum să utilizați noua marcă.

Permiteți mărcii Gammagard Liquid, Gammaked™ sau Gamunex®-C să atingă temperatura camerei înainte de a o utiliza.

Pentru a utiliza Cuvitru®, Gammagard Liquid, Gammaked™, Gamunex®-C sau Hizentra®:

Mai întâi, adunați articolele de care veți avea nevoie pe o suprafață curată și plată. suprafața folosind o cârpă sau un prosop într-o zonă bine luminată.

Spălați-vă mâinile cu apă și săpun înainte și după utilizarea acestui medicament.

Dacă vi s-a spus să purtați mănuși atunci când pregătindu-vă perfuzia, puneți mănușile.

Verificați lichidul din flacon (recipient de sticlă). Ar trebui să fie limpede și de culoare ușor galbenă până la maro deschis. Dacă este tulbure, decolorată sau conține pete mari (particule), nu utilizați flaconul. Selectați un alt flacon.

Dacă lichidul este limpede, așezați-l pe suprafața curată și plană. Nu încălziți și nu agitați medicamentul.

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră despre cum să pregătiți cantitatea corectă de medicament.

Alegeți un loc de injectare pe corp (de exemplu, zona stomacului, coapsă, braț, picior, șold). Curățați locul injectării cu un șervețel proaspăt cu alcool și lăsați-l să se usuce.

Cu două degete, strângeți pielea la locul injectării. Introduceți acul cu tubul sub piele.

Puneți tifon steril și bandă adezivă peste locul injectării pentru a împiedica ieșirea acul.

Înainte de a începe perfuzia, asigurați-vă că nu există sânge. curge în tubul de perfuzie. Dacă există sânge, îndepărtați și aruncați acul și tubul uzat.

Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră cu privire la modul de utilizare a pompei de perfuzie.

Îndepărtați porțiunea de pe etichetă. din flaconul folosit. Puneți această etichetă în jurnalul sau jurnalul de tratament. Notați cantitatea de medicament pe care ați folosit-o, data și ora tratamentului dumneavoastră.

De obicei durează aproximativ 60 de minute pentru fiecare perfuzie.

Când tot medicamentul a fost administrat. infuzat, opriți pompa.

Îndepărtați tifonul și scoateți acul și tubul de pe piele.

Curățați și depozitați pompa de perfuzie.

Doza omisă

Acest medicament trebuie administrat într-un program fix. Dacă omiteți o doză sau uitați să utilizați medicamentul, contactați medicul sau farmacistul pentru instrucțiuni.

Depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu păstrați medicamente învechite sau medicamente care nu mai sunt necesare.

Adresați-vă medicului dumneavoastră cum ar trebui să eliminați orice medicament pe care nu îl utilizați.

Pastrați Hizentra® la temperatura camerei, ferit de căldură și umiditate, timp de până la 30 de luni. A nu se îngheța. Protejați produsul de lumina directă. Păstrați medicamentul în ambalajul original până când sunteți gata să îl utilizați.

Pastrati Gamunex®-C in recipientul sau original si in frigider, dar nu-l congela.

Puteți păstra Gammagard Liquid sau Gammaked™ la frigider sau la temperatura camerei. Păstrați-l în recipientul original. Nu înghețați. Discutați cu farmacistul dacă aveți întrebări despre păstrarea acestui produs.

Pastrati Cuvitru® la temperatura camerei, ferit de caldura si umiditate, pana la 24 de luni sau la frigider pana la 36 de luni. Nu înghețați. Nu scuturați. Protejați produsul de lumina directă. Păstrați medicamentul în ambalajul original până când sunteți gata să îl utilizați.

Aruncați acele și tuburile uzate într-un recipient dur și închis, unde acele nu pot trece. Păstrați acest recipient departe de copii și animale de companie.

Avertizări

Este foarte important ca medicul dumneavoastră să vă verifice progresul la vizite regulate pentru orice probleme care pot fi cauzate de acest medicament. Testele de sânge și urină pot fi necesare pentru a verifica efectele nedorite.

Pacienții cu purpură trombocitopenică idiopatică (ITP) nu trebuie tratați cu Gammaked™ sau Gamunex®-C care se injectează sub piele (suBCutanat). Acest lucru poate crește riscul de a avea un hematom (acumulare de sânge sub piele).

Acest medicament poate provoca febră, frisoane, înroșirea feței, dureri de cap, greață și vărsături, mai ales dacă îl primiți pentru prima dată sau dacă nu l-ați primit de mai mult de 8 săptămâni. Consultați imediat medicul sau asistenta dacă aveți oricare dintre aceste simptome.

Acest medicament este făcut din sânge uman donat. Unele produse din sânge uman au transmis anumiți viruși persoanelor care le-au primit, deși riscul este scăzut. Donatorii umani și sângele donat sunt ambii testați pentru viruși pentru a menține riscul de transmitere scăzut. Discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți îngrijorări cu privire la acest risc.

Acest medicament poate provoca un tip grav de reacție alergică, inclusiv anafilaxie, care poate pune viața în pericol și necesită asistență medicală imediată. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți erupții cutanate, mâncărime, urticarie, dureri în piept, amețeli sau amețeli, dificultăți de respirație, dificultăți la înghițire sau orice umflare a mâinilor, feței sau gurii după ce ați primit acest medicament. Anumite persoane, inclusiv cele cu deficit de IgA (o imunoglobuline) și anticorpi împotriva IgA și cu antecedente de hipersensibilitate la produsele imunoglobuline umane nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Consultați imediat medicul dacă începeți să aveți gât înțepenit, somnolență, febră, dureri de cap severă, greață, vărsături, mișcări dureroase ale ochilor sau sensibilitate oculară la lumină. Acestea ar putea fi simptome ale unei afecțiuni grave numite sindrom de meningită aseptică (AMS).

Acest medicament poate provoca sângerare (hemoliză) sau anemie hemolitică. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți dureri de stomac sau de spate, urină închisă la culoare, scăderea urinării, dificultăți de respirație, creșterea ritmului cardiac, oboseală sau îngălbenirea ochilor sau a pielii după ce ați primit medicamentul.

Consultați imediat medicul dacă începeți să aveți dureri în piept, respirație dificilă, rapidă sau zgomotoasă, buze și unghii albastre, febră, piele palidă, transpirație crescută, tuse care produce uneori o spumă roz, spumoasă, dificultăți de respirație sau umflarea picioarelor și gleznelor după ce ați primit acest medicament. Acestea pot fi simptome ale unei probleme grave ale plămânilor, inclusiv leziuni pulmonare acute legate de transfuzii (TRALI).

Acest medicament poate provoca cheaguri de sânge. Acest lucru este mai probabil să apară dacă aveți antecedente de probleme de coagulare a sângelui, boli de inimă sau ateroscleroză (întărirea arterelor) sau dacă sunteți obez, luați medicamente care conțin estrogen sau trebuie să rămâneți în pat mult timp din cauza intervenție chirurgicală sau boală. Consultați imediat medicul dacă aveți brusc dureri în piept, dureri de cap severe, dureri de picioare sau probleme cu vederea, vorbirea sau mersul pe jos.

Consultați imediat medicul dacă începeți să aveți urină roșie sau maro închis, dureri în partea inferioară a spatelui sau lateral, creștere bruscă în greutate, umflare a feței, brațelor sau picioarelor, scăderea producției de urină sau orice problemă cu urinarea după ce primiți acest medicament. Acestea pot fi simptome ale unei probleme grave de rinichi.

Este posibil ca tensiunea arterială să devină prea mare în timp ce utilizați acest medicament. Acest lucru poate provoca dureri de cap, amețeli sau vedere încețoșată. Poate fi necesar să vă măsurați tensiunea arterială acasă. Dacă credeți că tensiunea arterială este prea mare, sunați imediat medicul dumneavoastră.

Asigurați-vă că orice medic sau dentist care vă tratează știe că utilizați acest medicament. Acest medicament poate afecta rezultatele anumitor teste medicale.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.