Flebogamma 5% DIF

Generieke naam: Immune Globulin

Gebruik van Flebogamma 5% DIF

Immuunglobuline-injectie wordt gebruikt om infecties te voorkomen of de infectie minder ernstig te maken (bijv. hepatitis A met niet meer dan 2 weken blootstelling, waterpokken, mazelen met niet meer dan 6 dagen blootstelling, is niet gevaccineerd, en niet eerder mazelen of rubella heeft gehad) als uw lichaam een zwak immuunsysteem heeft. Immuunglobuline bevat antilichamen die uw immuunsysteem sterker maken. Het wordt gebruikt voor patiënten met primaire humorale immuundeficiëntie (PI), idiopathische trombocytopenische purpura (ITP), chronische immuuntrombocytopenische purpura, chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP) of dermatomyositis (DM). Het wordt ook gebruikt om de spierkracht en invaliditeit te verbeteren bij patiënten met multifocale motorneuropathie (MMN). Immuunglobuline-injectie behoort tot een groep geneesmiddelen die bekend staat als immuniserende middelen.

Dit geneesmiddel mag uitsluitend door of onder toezicht van uw arts worden toegediend.

Flebogamma 5% DIF bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Vaker voorkomend

Rugpijn

zwarte, teerachtige ontlasting

wazig zicht

botpijn

pijn of benauwd gevoel op de borst

rillingen

hoesten

donkere urine

minder plassen

diarree

duizeligheid

snelle, bonzende of onregelmatige hartslag of pols

koorts

algemeen gevoel van ongemak of ziekte

hoofdpijn

gewrichtspijn

verlies van eetlust

spierpijn

misselijkheid

nervositeit

luidruchtige ademhaling

pijn in de armen of benen

pijnlijk of moeilijk plassen

bonzen in de oren

uitslag

loopneus

rillingen

langzame of snelle hartslag

keelpijn

zweren, zweren of witte vlekken op de lippen of in de mond

maagpijn

zweten

gezwollen klieren

moeite met ademhalen

slaapproblemen

ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken

ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

braken

gele ogen of huid

Minder vaak

Blauwachtige verkleuring van de lippen of nagelbedden

branderig gevoel in het hoofd

flauwte of duizeligheid

Zeldzaam

Moeite met slikken

Netelroos of striemen

jeuk, vooral aan de voeten of handen

roodheid van de huid, vooral rond de oren

zwelling van de ogen, het gezicht of de binnenkant van de neus

Voorkomen niet bekend

Rug-, been- of maagpijn

Blaarvorming, vervelling of loskomen van de huid

bloed in de urine

verandering in gezichtsvermogen

veranderingen in de bloeddruk

veranderingen bij het plassen

pijn of ongemak op de borst

koude, klamme of bleke huid

verwarring

verminderde frequentie of hoeveelheid urine

moeilijke of moeizame ademhaling

moeite met zien 's nachts

duizeligheid, flauwte of duizeligheid bij het krijgen van plotseling opstaan vanuit een liggende of zittende positie

warm gevoel

hoofdpijn die ernstig is en plotseling optreedt

heesheid

verhoogde gevoeligheid van de ogen aan zonlicht

toegenomen dorst

irritatie

gewrichtsstijfheid of zwelling

lichtgekleurde ontlasting

verlies van eetlust

verlies van bewustzijn

lage bloeddruk of pols

pijn in de onderrug of zij

spierkrampen of schokken van alles ledematen

pijn in de borst, liezen of benen, vooral de kuiten van de benen

wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen of tong

toevallen

beverigheid in de benen, armen, handen of voeten

huidblaren

langzame ademhaling

onduidelijke spraak die plotseling optreedt

plotselinge, ernstige zwakte of gevoelloosheid in de arm of het been

zweten

zwelling van het gezicht, de vingers, de onderbenen of de enkels

gewichtstoename

Er kunnen enkele bijwerkingen optreden die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Vaak voorkomend

Gebrek aan of verlies van kracht

roodheid, zwelling, jeuk of pijn op de injectieplaats

Minder vaak

Heuppijn

krampen in de benen

Voorkomen niet bekend

Angst

droge mond

haaruitval, dunner wordend haar

nervositeit

Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Flebogamma 5% DIF

Bij de beslissing om een medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

Allergieën

Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

Pediatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van immunoglobuline-injecties bij kinderen zouden beperken. Sommige producten worden alleen gebruikt bij kinderen van 2, 3 of 15 jaar en ouder, en andere producten zijn niet goedgekeurd voor gebruik bij kinderen. Immuunglobuline-injectie wordt gebruikt voor de behandeling van primaire humorale immuundeficiëntie (PI), idiopathische trombocytopenische purpura (ITP) en chronische immuuntrombocytopenische purpura bij kinderen. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld voor gebruik bij chronische inflammatoire demyeliniserende polyneuropathie (CIDP), multifocale motorische neuropathie (MMN) of dermatomyositis (DM).

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van Gamastan® bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Geriatrisch

Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van immunoglobuline-injecties bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten hebben echter een grotere kans op leeftijdsgebonden bloedstollingsproblemen, nierziekten of hartziekten, waardoor mogelijk voorzichtigheid geboden is bij patiënten die een injectie met immunoglobuline krijgen.

Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van Gamastan® bij ouderen. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

Borstvoeding

Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

Interacties met medicijnen

Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel krijgt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

Pozelimab-bbfg

Ravulizumab-cwvz

Interacties met voedsel/tabak/alcohol

Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

Andere medische problemen

De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

Allergie voor maïs: wees voorzichtig. Kan een allergische reactie veroorzaken.

Bloedarmoede, voorgeschiedenis van of

Bloedingsproblemen, voorgeschiedenis van of

Hyponatremie (laag natriumgehalte in het bloed) of

Nierproblemen— Voorzichtig gebruiken. Kan deze omstandigheden verergeren.

Atherosclerose (verharding van de slagaders), voorgeschiedenis van of

Bloedstollingsproblemen, voorgeschiedenis van of

Diabetes of

Hartaanval of beroerte, recente of

Hart- of bloedvatziekte of

Hyperproteïnemie (hoog eiwitgehalte in het bloed) of

Hyperviscositeit (dik bloed), bekend of vermoed of

Hypovolemie (laag bloedvolume of groot verlies van lichaamsvloeistoffen) of

IgA-tekort (immunoglobuline A) met antilichamen tegen IgA of

Paraproteïnemie (paraproteïnen in de bloed) of

Sepsis (ernstige infectie in het lichaam) – Wees voorzichtig. Kan ervoor zorgen dat bijwerkingen erger worden.

Erfelijke intolerantie voor fructose of sucrose of

IgA-deficiëntie (immunoglobuline A) met antilichamen tegen IgA – Gammaplex® mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.

Hyperprolinemie (te veel proline in het bloed) of

IgA-tekort (immunoglobuline A) met antilichamen tegen IgA – Hizentra® en Privigen® mogen niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.

IgA-deficiëntie (immunoglobuline A) met antilichamen tegen IgA – Cuvitru®, Gamastan® en Octagam® mogen niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoening.

Hoe te gebruiken Flebogamma 5% DIF

Een arts of andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een medische instelling toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst, als injectie in een van uw spieren of als injectie onder uw huid.

Bij dit geneesmiddel wordt een bijsluiter met patiënteninformatie geleverd. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

Terwijl u wordt behandeld met een injectie met immunoglobuline, mag u geen vaccinaties (vaccins) krijgen zonder toestemming van uw arts. Levende virusvaccins mogen gedurende 3 tot 6 maanden na toediening van immunoglobuline niet worden gegeven.

De producten Gammagard Liquid, Gammaked™, Gamunex®-C en Hizentra® kunnen thuis worden gegeven aan patiënten die niet in het ziekenhuis of de kliniek hoeven te zijn. Ze worden eenmaal per week als infuus onder uw huid toegediend. Cuvitru® en Hizentra® producten mogen ook eens in de 2 weken gegeven worden. Als u dit geneesmiddel thuis gebruikt, zal uw arts u leren hoe u het geneesmiddel moet bereiden en toedienen. U krijgt de lichaamsdelen te zien waar het geneesmiddel kan worden toegediend. Gebruik voor elke infusie een ander lichaamsgebied. Houd bij waar u een infuus toedient om er zeker van te zijn dat u van plaats wisselt. Dit zal huidproblemen helpen voorkomen.

Verander het merk of type van uw immunoglobuline niet tenzij uw arts u dat zegt. Als u van merk geneesmiddel moet veranderen, overleg dan met uw arts voordat u uzelf een infuus toedient. Zorg ervoor dat u de instructies voor het gebruik van het nieuwe merk begrijpt.

Laat het merk Gammagard Liquid, Gammaked™ of Gamunex®-C op kamertemperatuur komen voordat u het gebruikt.

Om Cuvitru®, Gammagard Liquid, Gammaked™, Gamunex®-C of Hizentra® te gebruiken:

Verzamel eerst de spullen die je nodig hebt op een schone, vlakke ondergrond. oppervlak met een doek of handdoek in een goed verlichte ruimte.

Was uw handen met water en zeep voor en na gebruik van dit geneesmiddel.

Als u is verteld dat u handschoenen moet dragen Als u uw infuus klaarmaakt, trek dan de handschoenen aan.

Controleer de vloeistof in de injectieflacon (glazen container). Het moet helder en lichtgeel tot lichtbruin van kleur zijn. Als de injectieflacon troebel of verkleurd is of grote vlekken (deeltjes) bevat, mag u de injectieflacon niet gebruiken. Selecteer een ander flesje.

Als de vloeistof helder is, plaats deze dan op een schoon, vlak oppervlak. Verwarm het geneesmiddel niet en schud het niet.

Volg de instructies van uw arts over hoe u de juiste hoeveelheid geneesmiddel klaarmaakt.

Kies een injectieplaats op uw lichaam (bijvoorbeeld in de maagstreek, dij, bovenarm, bovenbeen, heup). Maak de injectieplaats schoon met een nieuw alcoholdoekje en laat het drogen.

Knijp met twee vingers de huid op de injectieplaats samen. Breng de naald met het slangetje onder de huid in.

Breng steriel gaas en tape over de injectieplaats om te voorkomen dat de naald naar buiten komt.

Controleer voordat u met de infusie begint of er geen bloed is in de infuusslang stroomt. Als er bloed aanwezig is, verwijdert u de gebruikte naald en slang en gooit u deze weg.

Volg de instructies van uw arts over het gebruik van de infuuspomp.

Verwijder het verwijderbare gedeelte van het etiket uit de gebruikte injectieflacon. Plaats dit label in uw behandeldagboek of logboek. Noteer de hoeveelheid geneesmiddel die u heeft gebruikt, de datum en het tijdstip van uw behandeling.

Het duurt gewoonlijk ongeveer 60 minuten voor elke infusie.

Als al het geneesmiddel is opgebruikt. toegediend, zet dan de pomp uit.

Verwijder het gaasje en verwijder de naald en het slangetje van uw huid.

Reinig de infuuspomp en bewaar deze.

Gemiste dosis

Dit geneesmiddel moet volgens een vast schema worden toegediend. Als u een dosis overslaat of vergeet uw geneesmiddel te gebruiken, neem dan contact op met uw arts of apotheker voor instructies.

Bewaren

Buiten het bereik van kinderen bewaren.

Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

Vraag uw zorgverlener hoe u geneesmiddelen die u niet gebruikt, moet weggooien.

Bewaar Hizentra® maximaal 30 maanden bij kamertemperatuur, uit de buurt van hitte en vocht. Zorg ervoor dat het niet bevriest. Bescherm het product tegen direct licht. Bewaar het geneesmiddel in de originele verpakking totdat u klaar bent om het te gebruiken.

Bewaar Gamunex®-C in de originele verpakking en in de koelkast, maar vries het niet in.

U kunt Gammagard Liquid of Gammaked™ in de koelkast of op kamertemperatuur bewaren. Bewaar het in de originele verpakking. Niet bevriezen. Neem contact op met uw apotheker als u vragen heeft over de bewaring van dit product.

Bewaar Cuvitru® bij kamertemperatuur, uit de buurt van hitte en vocht, gedurende maximaal 24 maanden of in de koelkast gedurende maximaal 36 maanden. Niet bevriezen. Niet schudden. Bescherm het product tegen direct licht. Bewaar het geneesmiddel in de originele verpakking totdat u klaar bent om het te gebruiken.

Gooi gebruikte naalden en slangetjes weg in een harde, gesloten container waar de naalden niet doorheen kunnen prikken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.

Waarschuwingen

Het is heel belangrijk dat uw arts tijdens regelmatige bezoeken uw voortgang controleert op eventuele problemen die door dit geneesmiddel kunnen worden veroorzaakt. Bloed- en urinetests kunnen nodig zijn om te controleren op ongewenste effecten.

Patiënten met idiopathische trombocytopenische purpura (ITP) mogen niet worden behandeld met Gammaked™ of Gamunex®-C dat onder de huid (suBCutaan) wordt geïnjecteerd. Als u dit wel doet, kan het risico op een hematoom (bloedophoping onder de huid) groter zijn.

Dit geneesmiddel kan koorts, koude rillingen, blozen, hoofdpijn, misselijkheid en braken veroorzaken, vooral als u het voor de eerste keer krijgt of als u het langer dan 8 weken niet heeft gekregen. Raadpleeg onmiddellijk uw arts of verpleegkundige als u een van deze symptomen heeft.

Dit geneesmiddel is gemaakt van gedoneerd menselijk bloed. Sommige menselijke bloedproducten hebben bepaalde virussen overgedragen op mensen die ze hebben gekregen, hoewel het risico laag is. Menselijke donoren en gedoneerd bloed worden beide getest op virussen om het overdrachtsrisico laag te houden. Neem contact op met uw arts als u zich zorgen maakt over dit risico.

Dit geneesmiddel kan een ernstige allergische reactie veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kan zijn en onmiddellijke medische aandacht vereist. Vertel het uw arts onmiddellijk als u huiduitslag, jeuk, netelroos, pijn op de borst, duizeligheid of duizeligheid, moeite met ademhalen, moeite met slikken of zwelling van uw handen, gezicht of mond krijgt nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen. Bepaalde mensen, waaronder mensen met een tekort aan IgA (een immunoglobuline), antilichamen tegen IgA en een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor menselijke immunoglobulineproducten, mogen dit geneesmiddel niet gebruiken.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last krijgt van een stijve nek, slaperigheid, koorts, ernstige hoofdpijn, misselijkheid, braken, pijnlijke oogbewegingen of ooggevoeligheid voor licht. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstige aandoening die het aseptische meningitissyndroom (AMS) wordt genoemd.

Dit geneesmiddel kan bloedingen (hemolyse) of hemolytische anemie veroorzaken. Vertel het uw arts onmiddellijk als u maag- of rugpijn, donkere urine, minder plassen, moeite met ademhalen, een verhoogde hartslag, vermoeidheid of gele ogen of huid heeft nadat u het geneesmiddel heeft gekregen.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last krijgt van pijn op de borst, moeilijke, snelle of luidruchtige ademhaling, blauwe lippen en vingernagels, koorts, bleke huid, meer zweten, hoesten waarbij soms roze schuimend sputum ontstaat, moeite met ademhalen of zwelling van de benen en enkels na toediening van dit geneesmiddel. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig longprobleem, waaronder transfusiegerelateerd acuut longletsel (TRALI).

Dit geneesmiddel kan bloedstolsels veroorzaken. De kans hierop is groter als u een voorgeschiedenis heeft van bloedstollingsproblemen, hartaandoeningen of atherosclerose (verharding van de slagaders), of als u zwaarlijvig bent, geneesmiddelen gebruikt die oestrogeen bevatten, of lange tijd in bed moet blijven vanwege operatie of ziekte. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u plotseling pijn op de borst, ernstige hoofdpijn, pijn in de benen of problemen met zien, spreken of lopen krijgt.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last krijgt van rode of donkerbruine urine, pijn in de onderrug of zij, plotselinge gewichtstoename, gezwollen gezicht, armen of benen, verminderde urineproductie of problemen met plassen nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen. Dit kunnen symptomen zijn van een ernstig nierprobleem.

Het kan zijn dat uw bloeddruk te hoog wordt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Dit kan hoofdpijn, duizeligheid of wazig zien veroorzaken. Mogelijk moet u uw bloeddruk thuis meten. Als u denkt dat uw bloeddruk te hoog is, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Zorg ervoor dat elke arts of tandarts die u behandelt, weet dat u dit geneesmiddel gebruikt. Dit geneesmiddel kan de resultaten van bepaalde medische tests beïnvloeden.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.