Flecainide

Obecný název: Flecainide
Názvy značek: Tambocor
léková forma: perorální tableta (100 mg; 150 mg; 50 mg)
Třída drog: Antiarytmika skupiny I

Použití Flecainide

Flekainid je antiarytmikum třídy IC, které se používá v určitých situacích k prevenci závažných poruch srdečního rytmu.

Flekainid lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v této příručce k léčbě.

Flecainide vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Flekainid může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

rychlé nebo bušení srdce;

chvění na hrudi, dušnost a náhlé závratě (jako byste mohli omdlít);

pomalá srdeční frekvence, slabý puls, pomalé dýchání (může se zastavit dýchání);

pocit dušnosti;

otoky, rychlý nárůst hmotnosti;

bledá kůže, snadná tvorba modřin nebo krvácení, neobvyklá slabost;

horečka, příznaky podobné chřipce; nebo

žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

Časté nežádoucí účinky flekainidu mohou zahrnovat :

závratě;

problémy se zrakem;

potíže s dýcháním;

bolest hlavy;

nevolnost; nebo

pocit slabosti nebo únavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Flecainide

Neměli byste používat flekainid, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud:

máte závažné onemocnění srdce, jako je blokáda raménka nebo AV blokáda (pokud nemáte kardiostimulátor); nebo

vaše srdce nemůže správně pumpovat krev.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

infarkt;

chronická fibrilace síní neboli "AFib";

městnavé srdeční selhání;

srdeční onemocnění zvané „syndrom nemocného sinusu“;

nerovnováha elektrolytů (jako je nízká hladina draslíku nebo hořčíku v krvi); nebo

onemocnění jater.

Není známo, zda tento lék poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

Během užívání tohoto léku nemusí být bezpečné kojit. Zeptejte se svého lékaře na jakékoli riziko.

Související drogy

Jak používat Flecainide

Obvyklá dávka pro dospělé u ventrikulární tachykardie:

Počáteční dávka: 100 mg perorálně každých 12 hodin. Udržovací dávka: Může být zvyšována o 50 mg dvakrát denně každé 4 dny, dokud není dosaženo účinnosti. Většina pacientů s SUSTAINED VT nepotřebuje více než 150 mg každých 12 hodin (300 mg/den) a maximální doporučená dávka je 400 mg/den.

Obvyklá dávka pro dospělé při fibrilaci síní:

Počáteční dávka: 50 mg perorálně každých 12 hodin. Udržovací dávka: Může být zvyšována o 50 mg dvakrát denně každé 4 dny, dokud nebude dosaženo účinnosti.

Obvyklá dávka pro dospělé pro flutter síní:

Počáteční dávka : 50 mg perorálně každých 12 hodin. Udržovací dávka: Může být zvyšována o 50 mg dvakrát denně každé 4 dny, dokud není dosaženo účinnosti.

Obvyklá dávka pro dospělé u Wolff-Parkinson-Whiteova syndromu:

Počáteční dávka: 50 mg perorálně každých 12 hodin. Udržovací dávka: Může být zvyšována po 50 mg dvakrát denně každé 4 dny, dokud nebude dosaženo účinnosti.

Obvyklá dávka pro dospělé u paroxysmální supraventrikulární tachykardie:

Počáteční dávka: 50 mg perorálně každých 12 hodin. Udržovací dávka: Může být zvyšována o 50 mg dvakrát denně každé 4 dny, dokud nebude dosaženo účinnosti.

Obvyklá pediatrická dávka pro supraventrikulární tachykardii:

méně než 1 měsíc:Supraventrikulární tachykardie: Dostupné omezené údaje: Počáteční: 2 mg/kg/den perorálně rozdělené každých 12 hodin; titrovat na klinickou odpověď, sledovat sérovou koncentraci; průměrná dávka potřebná k potlačení SVT: 3,35 ± 1,35 mg/kg/den u 17 novorozenců (n=20 léčených novorozenců; průměrná PNA: 11,5 dne; průměrná GA: 36,8 týdne; průměrná porodní hmotnost: 2,8 kg); studie neuvedla výsledné sérové koncentrace. 1 měsíc nebo starší: Počáteční: 1 až 3 mg/kg/den perorálně nebo 50 až 100 mg/m2/den perorálně ve 3 dílčích dávkách; obvyklé: 3 až 6 mg/kg/den nebo 100 až 150 mg/m2/den ve 3 dílčích dávkách; až 8 mg/kg/den nebo 200 mg/m2/den u nekontrolovaných pacientů se subterapeutickými hladinami; byly hlášeny vyšší dávky, nicméně mohou být spojeny se zvýšeným rizikem proarytmií; přehled světové literatury uvádí, že průměrná účinná dávka je 4 mg/kg/den nebo 140 mg/m2/den.

Varování

Neměli byste používat flekainid, pokud máte vážné srdeční onemocnění, jako je blokáda raménka nebo AV blokáda (bez kardiostimulátoru), nebo pokud vaše srdce nemůže správně pumpovat krev.

Vy. můžete dostat svou první dávku v nemocnici nebo na klinice k rychlé léčbě jakýchkoli závažných nežádoucích účinků.

Co ovlivní další léky Flecainide

Řekněte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

digoxin;

diuretikum nebo „pilulku na odvodnění“ ;

beta-blokátor (atenolol, metoprolol, propranolol, sotalol a další);

jiné léky na srdce, např. jako amiodaron, diltiazem, disopyramid, nifedipin, chinidin nebo verapamil; nebo

léky proti záchvatům.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit flekainid, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.