Flecainide

Nama generik: Flecainide
Nama-nama merek: Tambocor
Bentuk sediaan: tablet oral (100 mg; 150 mg; 50 mg)
Kelas obat: Obat antiaritmia golongan I

Penggunaan Flecainide

Flecainide adalah antiaritmia Kelas IC yang digunakan dalam situasi tertentu untuk mencegah gangguan irama jantung yang serius.

Flecainide juga dapat digunakan untuk tujuan yang tidak tercantum dalam panduan pengobatan ini.

>

Flecainide efek samping

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal; sulit bernafas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Flecainide dapat menyebabkan efek samping yang serius. Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:

  • detak jantung cepat atau berdebar kencang;
  • detak jantung berdebar-debar, sesak napas, dan pusing mendadak (seperti pingsan);
  • denyut jantung lambat, denyut nadi lemah, pernapasan lambat (pernapasan mungkin terhenti);

  • merasa sesak napas;
  • bengkak, berat badan bertambah dengan cepat;
  • kulit pucat, mudah memar atau berdarah, kelemahan yang tidak biasa;
  • demam, gejala mirip flu; atau
  • penyakit kuning (kulit atau mata menguning).
  • Efek samping umum dari flecainide mungkin termasuk :

  • pusing;
  • masalah penglihatan;
  • kesulitan bernapas;
  • sakit kepala;
  • mual; atau
  • merasa lemah atau lelah.
  • Ini bukanlah daftar lengkap efek samping dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Flecainide

    Anda sebaiknya tidak menggunakan flecainide jika Anda alergi terhadapnya, atau jika:

  • Anda mempunyai penyakit jantung serius seperti blok cabang berkas atau blok AV (kecuali Anda mempunyai alat pacu jantung); atau
  • jantung Anda tidak dapat memompa darah dengan baik.
  • Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

  • serangan jantung;
  • fibrilasi atrium kronis, atau "AFib";
  • gagal jantung kongestif;
  • kondisi jantung yang disebut "sindrom sinus sakit";
  • ketidakseimbangan elektrolit (seperti rendahnya kadar kalium atau magnesium dalam darah); atau
  • penyakit hati.
  • Tidak diketahui apakah obat ini akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau berencana hamil.

    Mungkin tidak aman untuk menyusui saat menggunakan obat ini. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko apa pun.

    Kaitkan obat-obatan

    Cara Penggunaan Flecainide

    Dosis Dewasa Biasa untuk Takikardia Ventrikel:

    Dosis awal: 100 mg per oral setiap 12 jam. Dosis pemeliharaan: Dapat ditingkatkan sebanyak 50 mg dua kali sehari setiap 4 hari sampai kemanjuran tercapai. Kebanyakan pasien dengan VT BERKELANJUTAN tidak memerlukan lebih dari 150 mg setiap 12 jam (300 mg/hari), dan dosis maksimum yang dianjurkan adalah 400 mg/hari.

    Dosis Dewasa Biasa untuk Fibrilasi Atrium:

    Dosis awal: 50 mg per oral setiap 12 jam. Dosis pemeliharaan: Dapat ditingkatkan sebanyak 50 mg dua kali sehari setiap 4 hari hingga kemanjuran tercapai.

    Dosis Dewasa Biasa untuk Atrial Flutter:

    Dosis awal : 50 mg per oral setiap 12 jam. Dosis pemeliharaan: Dapat ditingkatkan sebanyak 50 mg setiap 4 hari hingga kemanjuran tercapai.

    Dosis Dewasa Biasa untuk Sindrom Wolff-Parkinson-White:

    Dosis awal: 50 mg per oral setiap 12 jam. Dosis pemeliharaan: Dapat ditingkatkan sebanyak 50 mg dua kali sehari setiap 4 hari hingga kemanjuran tercapai.

    Dosis Dewasa Biasa untuk Takikardia Supraventrikular Paroksismal:

    Awal Dosis: 50 mg per oral setiap 12 jam. Dosis pemeliharaan: Dapat ditingkatkan sebanyak 50 mg dua kali sehari setiap 4 hari hingga kemanjuran tercapai.

    Dosis Pediatrik Biasa untuk Takikardia Supraventrikular:

    kurang dari 1 bulan: Takikardia supraventrikular: Data terbatas tersedia: Awal: 2 mg/kg/hari secara oral dibagi setiap 12 jam; titrasi hingga respon klinis, pantau konsentrasi serum; dosis rata-rata yang diperlukan untuk menekan SVT: 3,35 ± 1,35 mg/kg/hari pada 17 neonatus (n=20 neonatus yang diobati; rata-rata PNA: 11,5 hari; rata-rata GA: 36,8 minggu; rata-rata berat lahir: 2,8 kg); penelitian tidak melaporkan konsentrasi serum yang dihasilkan. 1 bulan atau lebih: Awal: 1 hingga 3 mg/kg/hari secara oral atau 50 hingga 100 mg/m2/hari secara oral dalam 3 dosis terbagi; biasa: 3 sampai 6 mg/kg/hari atau 100 sampai 150 mg/m2/hari dalam 3 dosis terbagi; hingga 8 mg/kg/hari atau 200 mg/m2/hari untuk pasien yang tidak terkontrol dengan tingkat subterapeutik; dosis yang lebih tinggi telah dilaporkan, namun mungkin berhubungan dengan peningkatan risiko proaritmia; tinjauan literatur dunia melaporkan dosis efektif rata-rata adalah 4 mg/kg/hari atau 140 mg/m2/hari.

    Peringatan

    Anda sebaiknya tidak menggunakan flecainide jika Anda memiliki kondisi jantung yang serius seperti blok cabang berkas atau blok AV (tanpa alat pacu jantung), atau jika jantung Anda tidak dapat memompa darah dengan baik.

    Anda mungkin menerima dosis pertama Anda di rumah sakit atau klinik untuk segera mengatasi efek samping yang serius.

    Apa pengaruh obat lain Flecainide

    Beri tahu dokter Anda tentang semua obat Anda yang lain, terutama:

  • digoksin;
  • diuretik atau "pil air" ;
  • beta-blocker (atenolol, metoprolol, propranolol, sotalol, dan lain-lain);
  • obat jantung lainnya seperti sebagai amiodarone, diltiazem, disopyramide, nifedipine, quinidine, atau verapamil; atau
  • obat kejang.
  • Daftar ini tidak lengkap. Obat lain mungkin memengaruhi flecainide, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi obat tercantum di sini.

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata Kunci Populer