Flecainide

一般名： Flecainide
ブランド名： Tambocor
剤形: 経口錠剤（100mg、150mg、50mg）
薬物クラス: グループ I 抗不整脈薬

の使用法 Flecainide

フレカイニドは、重篤な心拍リズム障害を予防するために特定の状況で使用されるクラス IC 抗不整脈薬です。

フレカイニドは、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用される場合があります。

Flecainide 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。

フレカイニドは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

心拍数が速い、またはドキドキしている、

胸がドキドキしている、息切れ、突然のめまい（失神する可能性があります）;

心拍数の低下、脈拍の弱さ、呼吸の遅さ（呼吸が止まることもあります）;

息切れ;

むくみ、急激な体重増加;

皮膚の青白さ、あざや出血が起こりやすい、異常な衰弱;

発熱、インフルエンザのような症状。または

黄疸（皮膚や目の黄変）。

フレカイニドの一般的な副作用には次のものがあります。 :

めまい;

視力の問題;

呼吸困難;

頭痛;

吐き気;または

脱力感または疲労感。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Flecainide

フレカイニドにアレルギーがある場合、または次の場合はフレカイニドを使用しないでください。

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脚ブロックや房室ブロックなどの重篤な心臓病がある場合 (ペースメーカーを使用している場合を除く)。または

心臓が血液を適切に送り出すことができません。

次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

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心臓発作;

慢性心房細動、または「AFib」;

うっ血性心不全;

「副鼻腔炎症候群」と呼ばれる心臓病。

電解質の不均衡（血液中のカリウムまたはマグネシウムの低レベルなど）。または

肝臓疾患。

この薬が胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

この薬を使用している間、授乳するのは安全ではない可能性があります。リスクについては医師に相談してください。

薬物に関連する

使い方 Flecainide

心室頻拍の通常の成人用量:

初回用量: 12 時間ごとに 100 mg を経口投与します。維持用量: 有効性が達成されるまで、4 日ごとに 50 mg の増量を 1 日 2 回増量できます。持続性心室頻拍のほとんどの患者は、12 時間ごとに 150 mg (300 mg/日) を超える摂取は必要なく、推奨される最大用量は 400 mg/日です。

心房細動の通常の成人用量:

初回用量: 12 時間ごとに 50 mg を経口投与します。維持用量: 有効性が達成されるまで、4 日ごとに 50 mg を 1 日 2 回増量できます。

心房粗動に対する成人の通常用量:

初回用量: 12時間ごとに50mgを経口投与します。維持用量: 有効性が達成されるまで、4 日ごとに 50 mg を 1 日 2 回増量できます。

ウルフ・パーキンソン・ホワイト症候群の通常の成人用量:

初回投与量: 12 時間ごとに 50 mg を経口投与。維持用量: 有効性が達成されるまで、4 日ごとに 50 mg を 1 日 2 回増量できます。

発作性上室性頻脈に対する通常の成人用量:

初回用量: 12 時間ごとに 50 mg を経口投与。維持用量: 有効性が達成されるまで、4 日ごとに 50 mg ずつ増量できます。

上室性頻脈に対する通常の小児用量:

1 か月未満: 上室性頻脈: 入手可能なデータが限られています: 初回: 2 mg/kg/日を 12 時間ごとに経口分割。臨床反応に応じて滴定し、血清濃度を監視します。 SVTを抑制するのに必要な平均用量: 17人の新生児で3.35 ± 1.35 mg/kg/日(n=20の治療新生児; 平均PNA: 11.5日; 平均GA: 36.8週間; 平均出生体重: 2.8 kg)。研究では結果としての血清濃度は報告されていない。1か月以上：初回：1～3 mg/kg/日を経口投与、または50～100 mg/m2/日を3回に分けて経口投与。通常: 3 ～ 6 mg/kg/日または 100 ～ 150 mg/m2/日を 3 回に分けて投与します。治療量以下のコントロールされていない患者には最大 8 mg/kg/日または 200 mg/m2/日。高用量が報告されていますが、催不整脈のリスク増加と関連している可能性があります。世界の文献をレビューすると、平均有効量は 4 mg/kg/日または 140 mg/m2/日であると報告されています。

警告

脚ブロックや房室ブロック（ペースメーカーなし）などの重篤な心臓病がある場合、または心臓が適切に血液を送り出せない場合は、フレカイニドを使用しないでください。

重篤な副作用を迅速に治療するために、病院または診療所で最初の投与を受けることができます。

他の薬がどのような影響を与えるか Flecainide

他のすべての薬、特に次の薬について医師に伝えてください:

ジゴキシン;

利尿薬または「水の丸薬」 ;

ベータ遮断薬 (アテノロール、メトプロロール、プロプラノロール、ソタロールなど);

その他の心臓治療薬アミオダロン、ジルチアゼム、ジソピラミド、ニフェジピン、キニジン、またはベラパミルとして;または

発作の治療薬。

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もフレカイニドに影響を与える可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

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