Flecainide

Nama generik: Flecainide
Nama jenama: Tambocor
Borang dos: tablet oral (100 mg; 150 mg; 50 mg)
Kelas ubat: Kumpulan I antiarrhythmics

Penggunaan Flecainide

Flecainide ialah anti-aritmia Kelas IC yang digunakan dalam situasi tertentu untuk mencegah gangguan irama jantung yang serius.

Flecainide juga boleh digunakan untuk tujuan yang tidak disenaraikan dalam panduan ubat ini.

Flecainide kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; kesukaran bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Flecainide boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

degupan jantung yang laju atau berdebar;

berdebar-debar di dada anda, sesak nafas, dan pening secara tiba-tiba (seperti anda mungkin pengsan);

kadar jantung perlahan, nadi lemah, pernafasan perlahan (pernafasan mungkin terhenti);

rasa sesak nafas;

bengkak, berat badan bertambah cepat;

kulit pucat, mudah lebam atau berdarah, kelemahan luar biasa;

demam, simptom seperti selesema; atau

jaundis (kulit atau mata menguning).

Kesan sampingan biasa flecainide mungkin termasuk :

pening;

masalah penglihatan;

masalah pernafasan;

sakit kepala;

loya; atau

rasa lemah atau letih.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Flecainide

Anda tidak boleh menggunakan flecainide jika anda alah kepadanya, atau jika:

anda mempunyai penyakit jantung yang serius seperti blok cawangan bundle atau blok AV (melainkan anda mempunyai perentak jantung); atau

jantung anda tidak boleh mengepam darah dengan betul.

Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

serangan jantung;

fibrilasi atrium kronik, atau "AFib";

kegagalan jantung kongestif;

keadaan jantung yang dipanggil "sindrom sinus sakit";

ketidakseimbangan elektrolit (seperti tahap rendah kalium atau magnesium dalam darah anda); atau

penyakit hati.

Tidak diketahui sama ada ubat ini akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil.

Ia mungkin tidak selamat untuk menyusu semasa menggunakan ubat ini. Tanya doktor anda tentang sebarang risiko.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Flecainide

Dos Dewasa Biasa untuk Tachycardia Ventrikel:

Dos permulaan: 100 mg secara lisan setiap 12 jam. Dos penyelenggaraan: Boleh dinaikkan dalam kenaikan bida 50 mg setiap 4 hari sehingga keberkesanan dicapai. Kebanyakan pesakit dengan SUSTAINED VT tidak memerlukan lebih daripada 150 mg setiap 12 jam (300 mg/hari), dan dos maksimum yang disyorkan ialah 400 mg/hari.

Dos Dewasa Biasa untuk Fibrilasi Atrium:

Dos awal: 50 mg secara lisan setiap 12 jam. Dos penyelenggaraan: Boleh ditingkatkan dalam kenaikan bida 50 mg setiap 4 hari sehingga keberkesanan dicapai.

Dos Dewasa Biasa untuk Atrial Flutter:

Dos permulaan : 50 mg secara lisan setiap 12 jam. Dos penyelenggaraan: Boleh dinaikkan dalam kenaikan bida 50 mg setiap 4 hari sehingga keberkesanan dicapai.

Dos Dewasa Biasa untuk Sindrom Wolff-Parkinson-White:

Dos awal: 50 mg secara lisan setiap 12 jam. Dos penyelenggaraan: Boleh ditingkatkan dalam kenaikan bida 50 mg setiap 4 hari sehingga keberkesanan dicapai.

Dos Dewasa Biasa untuk Takikardia Supraventrikular Paroxysmal:

Permulaan dos: 50 mg secara lisan setiap 12 jam. Dos penyelenggaraan: Boleh ditingkatkan dalam kenaikan bida 50 mg setiap 4 hari sehingga keberkesanan dicapai.

Dos Pediatrik Biasa untuk Takikardia Supraventricular:

kurang daripada 1 bulan: Takikardia Supraventricular: Data terhad tersedia: Awal: 2 mg/kg/hari dibahagikan secara lisan setiap 12 jam; titrasi kepada tindak balas klinikal, memantau kepekatan serum; min dos yang diperlukan untuk menyekat SVT: 3.35 ± 1.35 mg/kg/hari dalam 17 neonat (n=20 neonat yang dirawat; min PNA: 11.5 hari; min GA: 36.8 minggu; berat lahir purata: 2.8 kg); kajian tidak melaporkan kepekatan serum yang terhasil.1 bulan atau lebih lama:Permulaan: 1 hingga 3 mg/kg/hari secara lisan atau 50 hingga 100 mg/m2/hari secara lisan dalam 3 dos terbahagi; biasa: 3 hingga 6 mg/kg/hari atau 100 hingga 150 mg/m2/hari dalam 3 dos dibahagikan; sehingga 8 mg/kg/hari atau 200 mg/m2/hari untuk pesakit yang tidak terkawal dengan tahap subterapeutik; dos yang lebih tinggi telah dilaporkan, namun ia mungkin dikaitkan dengan peningkatan risiko proarrhythmia; kajian literatur dunia melaporkan purata dos berkesan ialah 4 mg/kg/hari atau 140 mg/m2/hari.

Amaran

Anda tidak boleh menggunakan flecainide jika anda mempunyai penyakit jantung yang serius seperti blok cabang bundle atau blok AV (tanpa perentak jantung), atau jika jantung anda tidak dapat mengepam darah dengan betul.

Anda mungkin menerima dos pertama anda dalam persekitaran hospital atau klinik untuk merawat sebarang kesan sampingan yang serius dengan cepat.

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Flecainide

Beritahu doktor anda tentang semua ubat anda yang lain, terutamanya:

digoxin;

diuretik atau "pil air" ;

penyekat beta (atenolol, metoprolol, propranolol, sotalol, dan lain-lain);

ubat jantung lain seperti sebagai amiodarone, diltiazem, disopyramide, nifedipine, quinidine, atau verapamil; atau

ubat sawan.

Senarai ini tidak lengkap. Ubat lain mungkin menjejaskan flecainide, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.