Flecainide

Generieke naam: Flecainide
Merknamen: Tambocor
Doseringsvorm: orale tablet (100 mg; 150 mg; 50 mg)
Geneesmiddelklasse: Groep I anti-aritmica

Gebruik van Flecainide

Flecaïnide is een klasse IC-antiaritmicum dat in bepaalde situaties wordt gebruikt om ernstige hartritmestoornissen te voorkomen.

Flecaïnide kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

>

Flecainide bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Flecaïnide kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • snelle of bonzende hartslagen heeft;
  • fladderen in uw borst, kortademigheid en plotselinge duizeligheid (alsof u flauwvalt);
  • trage hartslag, zwakke pols, langzame ademhaling (de ademhaling kan stoppen);
  • kortademig voelen;
  • zwelling, snelle gewichtstoename;
  • bleke huid, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen, ongebruikelijke zwakte;
  • koorts, griepachtige symptomen; of
  • geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen).

    • Veel voorkomende bijwerkingen van flecaïnide kunnen zijn: :

  • duizeligheid;
  • problemen met het gezichtsvermogen;
  • moeite met ademhalen;
  • hoofdpijn;
  • misselijkheid; of
  • zich zwak of moe voelen.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Flecainide

    U mag flecaïnide niet gebruiken als u allergisch bent voor flecaïnide, of als:

  • u een ernstige hartaandoening heeft, zoals bundeltakblok of AV-blok (tenzij u een pacemaker heeft); of
  • uw hart kan het bloed niet goed rondpompen.

    • Vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • een hartaanval;
  • chronische atriale fibrillatie, of "AFib";
  • congestief hartfalen;
  • een hartaandoening genaamd "sick-sinussyndroom";
  • een verstoorde elektrolytenbalans (zoals een laag kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed); of
  • leverziekte.

    • Het is niet bekend of dit geneesmiddel schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

    Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Vraag uw arts naar eventuele risico's.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Flecainide

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor ventriculaire tachycardie:

    Initiële dosis: 100 mg oraal elke 12 uur. Onderhoudsdosis: Kan elke 4 dagen worden verhoogd in stappen van 50 mg tweemaal daags totdat de werkzaamheid is bereikt. De meeste patiënten met AANHOUDENDE VT hebben niet meer dan 150 mg elke 12 uur nodig (300 mg/dag), en de maximale aanbevolen dosis is 400 mg/dag.

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor atriumfibrilleren:

    Aanvangsdosis: 50 mg oraal elke 12 uur. Onderhoudsdosis: Kan elke 4 dagen worden verhoogd in stappen van 50 mg tweemaal daags totdat de werkzaamheid is bereikt.

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor atriale flutter:

    Initiële dosis : 50 mg oraal elke 12 uur. Onderhoudsdosis: Kan elke 4 dagen worden verhoogd in stappen van 50 mg tweemaal daags totdat de werkzaamheid is bereikt.

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor het Wolff-Parkinson-White-syndroom:

    p>Initiële dosis: 50 mg oraal elke 12 uur. Onderhoudsdosis: Kan elke 4 dagen worden verhoogd in stappen van 50 mg tweemaal daags totdat de werkzaamheid is bereikt.

    Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor paroxysmale supraventriculaire tachycardie:

    Initieel dosis: 50 mg oraal elke 12 uur. Onderhoudsdosis: Kan elke 4 dagen worden verhoogd in stappen van 50 mg tweemaal daags totdat de werkzaamheid is bereikt.

    Gebruikelijke dosering bij kinderen voor supraventriculaire tachycardie:

    minder dan 1 maand: Supraventriculaire tachycardie: beperkte gegevens beschikbaar: aanvankelijk: 2 mg/kg/dag oraal verdeeld om de 12 uur; titreren naar klinische respons, serumconcentratie controleren; gemiddelde dosis vereist om SVT te onderdrukken: 3,35 ± 1,35 mg/kg/dag bij 17 neonaten (n=20 behandelde neonaten; gemiddelde PNA: 11,5 dagen; gemiddelde GA: 36,8 weken; gemiddeld geboortegewicht: 2,8 kg); het onderzoek rapporteerde geen resulterende serumconcentraties. 1 maand of ouder: Aanvankelijk: 1 tot 3 mg/kg/dag oraal of 50 tot 100 mg/m2/dag oraal in 3 verdeelde doses; gebruikelijk: 3 tot 6 mg/kg/dag of 100 tot 150 mg/m2/dag in 3 verdeelde doses; tot 8 mg/kg/dag of 200 mg/m2/dag voor ongecontroleerde patiënten met subtherapeutische niveaus; Er zijn hogere doses gemeld, maar deze kunnen in verband worden gebracht met een verhoogd risico op pro-aritmieën; een overzicht van de wereldliteratuur meldt dat de gemiddelde effectieve dosis 4 mg/kg/dag of 140 mg/m2/dag is.

    Waarschuwingen

    U mag flecaïnide niet gebruiken als u een ernstige hartaandoening heeft, zoals een bundeltakblok of een AV-blok (zonder pacemaker), of als uw hart het bloed niet goed kan rondpompen.

    U kan uw eerste dosis in een ziekenhuis of kliniek krijgen om eventuele ernstige bijwerkingen snel te behandelen.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Flecainide

    Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

  • digoxine;
  • een diureticum of 'plaspil' ;
  • een bètablokker (atenolol, metoprolol, propranolol, sotalol en andere);
  • andere hartmedicijnen zoals als amiodaron, diltiazem, disopyramide, nifedipine, kinidine of verapamil; of
  • medicatie tegen epilepsie.

    • Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen flecaïnide beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden