Flecainide

Nome genérico: Flecainide
Nomes de marcas: Tambocor
Forma farmacêutica: comprimido oral (100 mg; 150 mg; 50 mg)
Classe de drogas: Antiarrítmicos do grupo I

Uso de Flecainide

A flecainida é um antiarrítmico da Classe IC usado em certas situações para prevenir distúrbios graves do ritmo cardíaco.

A flecainida também pode ser usada para fins não listados neste guia de medicação.

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Flecainide efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária; dificuldade ao respirar; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

A flecainida pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

  • batimentos cardíacos acelerados ou acelerados;
  • vibração no peito, falta de ar e tontura repentina (como se você fosse desmaiar);
  • frequência cardíaca lenta, pulso fraco, respiração lenta (a respiração pode parar);

  • sensação de falta de ar;
  • inchaço, rápido ganho de peso;
  • pele pálida, hematomas ou sangramentos fáceis, fraqueza incomum;
  • febre, sintomas semelhantes aos da gripe; ou
  • icterícia (amarelecimento da pele ou dos olhos).
  • Os efeitos colaterais comuns da flecainida podem incluir :

  • tontura;
  • problemas de visão;
  • dificuldade em respirar;
  • dor de cabeça;
  • náuseas; ou
  • sensação de fraqueza ou cansaço.
  • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Flecainide

    Você não deve usar flecainida se for alérgico a ela ou se:

  • você tem um problema cardíaco grave, como bloqueio de ramo ou bloqueio AV (a menos que tenha um marca-passo); ou
  • seu coração não consegue bombear o sangue adequadamente.
  • Informe ao seu médico se você já teve:

  • um ataque cardíaco;
  • fibrilação atrial crônica ou "AFib";
  • insuficiência cardíaca congestiva;
  • uma doença cardíaca chamada "síndrome do seio nasal";
  • um desequilíbrio eletrolítico (como níveis baixos de potássio ou magnésio no sangue); ou
  • doença hepática.
  • Não se sabe se este medicamento irá prejudicar o feto. Informe o seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar.

    Pode não ser seguro amamentar durante o uso deste medicamento. Pergunte ao seu médico sobre qualquer risco.

    Relacionar drogas

    Como usar Flecainide

    Dose habitual em adultos para taquicardia ventricular:

    Dose inicial: 100 mg por via oral a cada 12 horas. Dose de manutenção: Pode ser aumentada em incrementos de 50 mg duas vezes ao dia a cada 4 dias até que a eficácia seja alcançada. A maioria dos pacientes com TV SUSTENTADA não necessita de mais de 150 mg a cada 12 horas (300 mg/dia), e a dose máxima recomendada é de 400 mg/dia.

    Dose usual de adultos para fibrilação atrial:

    Dose inicial: 50 mg por via oral a cada 12 horas. Dose de manutenção: Pode ser aumentada em incrementos de 50 mg duas vezes ao dia a cada 4 dias até que a eficácia seja alcançada.

    Dose usual de adultos para vibração atrial:

    Dose inicial : 50 mg por via oral a cada 12 horas. Dose de manutenção: Pode ser aumentada em incrementos de 50 mg duas vezes ao dia a cada 4 dias até que a eficácia seja alcançada.

    Dose usual de adultos para síndrome de Wolff-Parkinson-White:

    Dose inicial: 50 mg por via oral a cada 12 horas. Dose de manutenção: Pode ser aumentada em incrementos de 50 mg duas vezes ao dia a cada 4 dias até que a eficácia seja alcançada.

    Dose usual de adultos para taquicardia supraventricular paroxística:

    Inicial dose: 50 mg por via oral a cada 12 horas. Dose de manutenção: pode ser aumentada em incrementos de 50 mg duas vezes ao dia a cada 4 dias até que a eficácia seja alcançada.

    Dose pediátrica usual para taquicardia supraventricular:

    menos de 1 mês: Taquicardia supraventricular: Dados limitados disponíveis: Inicial: 2 mg/kg/dia por via oral divididos a cada 12 horas; titular a resposta clínica, monitorar a concentração sérica; dose média necessária para suprimir TVS: 3,35 ± 1,35 mg/kg/dia em 17 neonatos (n=20 neonatos tratados; PNA médio: 11,5 dias; IG média: 36,8 semanas; peso médio ao nascer: 2,8 kg); o estudo não relatou concentrações séricas resultantes.1 mês ou mais:Inicial: 1 a 3 mg/kg/dia por via oral ou 50 a 100 mg/m2/dia por via oral em 3 doses divididas; habitual: 3 a 6 mg/kg/dia ou 100 a 150 mg/m2/dia em 3 doses fracionadas; até 8 mg/kg/dia ou 200 mg/m2/dia para pacientes não controlados com níveis subterapêuticos; foram relatadas doses mais elevadas, mas podem estar associadas a um risco aumentado de pró-arritmias; uma revisão da literatura mundial relata que a dose eficaz média é de 4 mg/kg/dia ou 140 mg/m2/dia.

    Avisos

    Você não deve usar flecainida se tiver um problema cardíaco grave, como bloqueio de ramo ou bloqueio AV (sem marca-passo), ou se seu coração não conseguir bombear o sangue adequadamente.

    Você pode receber sua primeira dose em um hospital ou clínica para tratar rapidamente quaisquer efeitos colaterais graves.

    Que outras drogas afetarão Flecainide

    Informe ao seu médico sobre todos os outros medicamentos, especialmente:

  • digoxina;
  • um diurético ou "pílula de água" ;
  • um betabloqueador (atenolol, metoprolol, propranolol, sotalol e outros);
  • outros medicamentos para o coração, como como amiodarona, diltiazem, disopiramida, nifedipina, quinidina ou verapamil; ou
  • medicamentos para convulsões.
  • Esta lista não está completa. Outros medicamentos podem afetar a flecainida, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Nem todas as possíveis interações medicamentosas estão listadas aqui.

    Isenção de responsabilidade

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