Flecainide

Nume generic: Flecainide
Nume de marcă: Tambocor
Forma de dozare: comprimat oral (100 mg; 150 mg; 50 mg)
Clasa de medicamente: Antiaritmice grupa I

Utilizarea Flecainide

Flecainida este un antiaritmic de clasă IC care este utilizat în anumite situații pentru a preveni tulburările grave ale ritmului cardiac.

Flecainida poate fi utilizată și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Flecainide efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Flecainida poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

bătăi rapide sau bătătoare ale inimii;

fâlfări în piept, dificultăți de respirație și amețeli bruște (ca și cum ați leșina);

ritm cardiac lent, puls slab, respirație lentă (respirația se poate opri);

senzație de respirație scurtă;

umflare, creștere rapidă în greutate;

piele palidă, vânătăi sau sângerări ușoare, slăbiciune neobișnuită;

febră, simptome asemănătoare gripei; sau

icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

Efectele secundare frecvente ale flecainidei pot include :

amețeli;

probleme de vedere;

dificultăți de respirație;

durere de cap;

greață; sau

să vă simțiți slăbit sau obosit.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Flecainide

Nu trebuie să utilizați flecainidă dacă sunteți alergic la aceasta sau dacă:

aveți o afecțiune cardiacă gravă, cum ar fi blocul de ram sau bloc AV (cu excepția cazului în care aveți un stimulator cardiac); sau

Inima ta nu poate pompa sângele în mod corespunzător.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

un atac de cord;

fibrilație atrială cronică sau „AFib”;

insuficiență cardiacă congestivă;

o afecțiune a inimii numită „sindromul sinusului bolnav”;

un dezechilibru electrolitic (cum ar fi niveluri scăzute de potasiu sau magneziu în sânge); sau

boală hepatică.

Nu se știe dacă acest medicament va dăuna copilului nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Este posibil să nu fie sigur să alăptați în timp ce utilizați acest medicament. Întrebați medicul dumneavoastră despre orice risc.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Flecainide

Doza uzuală pentru adulți pentru tahicardia ventriculară:

Doza inițială: 100 mg oral la fiecare 12 ore. Doza de întreținere: poate fi crescută în trepte de 50 mg bid la fiecare 4 zile până la obținerea eficacității. Majoritatea pacienților cu TV SUSTINUTĂ nu necesită mai mult de 150 mg la fiecare 12 ore (300 mg/zi), iar doza maximă recomandată este de 400 mg/zi.

Doza uzuală pentru adulți pentru fibrilația atrială:

Doza inițială: 50 mg oral la fiecare 12 ore. Doza de întreținere: poate fi crescută în trepte de 50 mg bid la fiecare 4 zile până la obținerea eficacității.

Doza uzuală pentru adulți pentru flutterul atrial:

Doza inițială : 50 mg oral la fiecare 12 ore. Doza de întreținere: poate fi crescută în trepte de 50 mg bid la fiecare 4 zile până la obținerea eficacității.

Doza uzuală pentru adulți pentru sindromul Wolff-Parkinson-White:

Doza inițială: 50 mg oral la fiecare 12 ore. Doza de întreținere: poate fi crescută în trepte de 50 mg bid la fiecare 4 zile până la obținerea eficacității.

Doza uzuală pentru adulți pentru tahicardia paroxistica supraventriculară:

Inițială doză: 50 mg oral la fiecare 12 ore. Doza de întreținere: poate fi crescută în trepte de 50 mg bid la fiecare 4 zile până la obținerea eficacității.

Doza uzuală la copii pentru tahicardia supraventriculară:

sub 1 lună:Tahicardie supraventriculară: Date limitate disponibile: Inițial: 2 mg/kg/zi divizat oral la fiecare 12 ore; se titra la răspunsul clinic, se monitorizează concentrația serică; doza medie necesară pentru suprimarea SVT: 3,35 ± 1,35 mg/kg/zi la 17 nou-născuți (n=20 nou-născuți tratați; PNA medie: 11,5 zile; GA medie: 36,8 săptămâni; greutate medie la naștere: 2,8 kg); studiul nu a raportat concentrațiile serice rezultate.1 lună sau mai mult: Inițial: 1 până la 3 mg/kg/zi oral sau 50 până la 100 mg/m2/zi oral în 3 doze divizate; uzual: 3 până la 6 mg/kg/zi sau 100 până la 150 mg/m2/zi în 3 prize; până la 8 mg/kg/zi sau 200 mg/m2/zi pentru pacienții necontrolați cu niveluri subterapeutice; au fost raportate doze mai mari, cu toate acestea pot fi asociate cu un risc crescut de proaritmii; o revizuire a literaturii mondiale raportează că doza medie eficientă este de 4 mg/kg/zi sau 140 mg/m2/zi.

Avertizări

Nu trebuie să utilizați flecainidă dacă aveți o afecțiune gravă a inimii, cum ar fi blocul de ramură sau blocul AV (fără stimulator cardiac) sau dacă inima nu poate pompa sângele în mod corespunzător.

Tu poate primi prima doză într-un spital sau clinică pentru a trata rapid orice reacții adverse grave.

Ce alte medicamente vor afecta Flecainide

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:

digoxină;

un diuretic sau „pastilă de apă” ;

un beta-blocant (atenolol, metoprolol, propranolol, sotalol și altele);

alte medicamente pentru inimă, cum ar fi ca amiodarona, diltiazem, disopiramidă, nifedipină, chinidină sau verapamil; sau

medicament pentru convulsii.

Această listă nu este completă. Alte medicamente pot afecta flecainida, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.