Flextra

Obecný název: Acetaminophen, Caffeine, And Phenyltoloxamine
Třída drog: Analgetické kombinace

Použití Flextra

Flextra Plus obsahuje kombinaci acetaminofenu, kofeinu a fenyltoloxaminu. Acetaminofen je lék proti bolesti a snižuje horečku. Kofein může pomoci zvýšit účinky acetaminofenu na zmírnění bolesti. Fenyltoloxamin je antihistaminikum, které snižuje účinky přirozeného chemického histaminu v těle.

Flextra Plus se používá k léčbě mírné bolesti a nepohodlí způsobeného bolestí hlavy, svalů, zad, zubů, menstruační bolesti, artritidy nebo na nachlazení nebo chřipku.

Flextra Plus může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Flextra vedlejší efekty

Pokud máte některý z těchto příznaků alergické reakce na Flextra Plus, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Ve vzácných případech může paracetamol způsobit závažnou kožní reakci, která může být smrtelná. K tomu může dojít, i když jste v minulosti užívali acetaminofen a neměli žádnou reakci. Přestaňte užívat Flextra Plus a ihned zavolejte svému lékaři, pokud máte zarudnutí kůže nebo vyrážku, která se šíří a způsobuje puchýře a olupování. Pokud máte tento typ reakce, už nikdy byste neměli užívat žádný lék, který obsahuje acetaminofen.

Přestaňte používat Flextra Plus a okamžitě zavolejte svému lékaři, pokud máte:

rychlý nebo bušení srdce;

snadná tvorba modřin nebo krvácení, neobvyklá slabost;

krvavá nebo dehtovitá stolice, kašel hromadění krve nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina;

potíže s polykáním, zvýšená žízeň a močení;

těžký průjem nebo žaludek bolest;

zmatenost, zvonění v uších, problémy se sluchem;

pocit točení hlavy, jako byste mohli přejít ven;

malé nebo žádné močení;

svalová slabost, ztráta koordinace; nebo

nevolnost, bolest v horní části žaludku, svědění, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí).

Běžné nežádoucí účinky Flextra Plus mohou zahrnovat:

závratě, ospalost, problémy s pamětí;

nervózní pocity, problémy se spánkem (nespavost);

rozmazané vidění, sucho v ústech, nosu nebo krku;

žaludeční nevolnost, zácpa; nebo

mírné svědění nebo kožní vyrážka.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Flextra

Neměli byste používat Flextra Plus, pokud jste alergičtí na acetaminofen nebo fenyltoloxamin.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl(a) alkoholické onemocnění jater (cirhózu) nebo pokud pijete více než 3 alkoholické nápoje denně. Možná nebudete moci užívat lék, který obsahuje acetaminofen.

Abyste se ujistili, že je Flextra Plus pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

astma nebo CHOPN, kašel s hlenem nebo kašel způsobený kouřením, emfyzém nebo chronická bronchitida;

blokáda žaludku nebo střev;

onemocnění jater nebo anamnéza alkoholismu;

onemocnění ledvin;

srdeční onemocnění, vysoký krevní tlak nebo nedávný srdeční infarkt;

zvětšená prostata nebo problémy s močením;

glaukom; nebo

nadměrná činnost štítné žlázy.

FDA kategorie těhotenství C. Není známo, zda Flextra Plus poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět během užívání tohoto léku.

Acetaminofen, kofein a fenyltoloxamin mohou přecházet do mateřského mléka a mohou poškodit kojící dítě. Během používání Flextra Plus byste neměla kojit.

Nepodávejte Flextra Plus dítěti bez rady lékaře.

Související drogy

Jak používat Flextra

Užívejte Flextra Plus přesně podle pokynů svého lékaře. Dodržujte všechny pokyny na štítku. Neužívejte Flextra Plus ve větších nebo menších množstvích nebo déle, než je doporučeno.

Neužívejte více Flextra Plus, než je doporučeno. Předávkování acetaminofenem může poškodit vaše játra nebo způsobit smrt.

Přestaňte užívat lék a zavolejte svého lékaře, pokud máte horečku i po 3 dnech užívání, pokud se vaše příznaky zhorší nebo pokud máte nějaké zarudnutí nebo otok.

Skladujte Flextra Plus při pokojové teplotě mimo vlhkost a teplo.

Varování

Neužívejte více přípravku Flextra Plus, než je doporučeno. Předávkování acetaminofenem může poškodit vaše játra nebo způsobit smrt. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte nevolnost, bolest v horní části žaludku, svědění, ztrátu chuti k jídlu, tmavou moč, jílovitě zbarvenou stolici nebo žloutenku (zežloutnutí kůže nebo očí).

Vzácně. v těchto případech může acetaminofen způsobit závažnou kožní reakci. Přestaňte užívat Flextra Plus a okamžitě zavolejte svému lékaři, pokud máte zarudnutí kůže nebo vyrážku, která se šíří a způsobuje puchýře a olupování.

Acetaminofen je obsažen v mnoha kombinovaných lécích. Společné užívání určitých produktů může způsobit, že dostanete příliš mnoho acetaminofenu, což může vést k smrtelnému předávkování. Zkontrolujte štítek, abyste zjistili, zda lék obsahuje acetaminofen nebo APAP.

Co ovlivní další léky Flextra

S Flextra Plus mohou interagovat i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.