Flextra

Nom générique: Acetaminophen, Caffeine, And Phenyltoloxamine
Classe de médicament : Combinaisons analgésiques

L'utilisation de Flextra

Flextra Plus contient une combinaison d'acétaminophène, de caféine et de phényltoloxamine. L'acétaminophène est un analgésique et un réducteur de fièvre. La caféine peut aider à augmenter les effets analgésiques de l’acétaminophène. La phényltoloxamine est un antihistaminique qui réduit les effets de l'histamine chimique naturelle dans le corps.

Flextra Plus est utilisé pour traiter la douleur légère et l'inconfort causé par les maux de tête, les douleurs musculaires, les maux de dos, les douleurs dentaires, les douleurs menstruelles, l'arthrite. , ou le rhume ou la grippe.

Flextra Plus peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Flextra Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez l'un des signes suivants d'une réaction allergique à Flextra Plus : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Dans de rares cas, l'acétaminophène peut provoquer une réaction cutanée grave pouvant être mortelle. Cela peut se produire même si vous avez déjà pris de l’acétaminophène et que vous n’avez eu aucune réaction. Arrêtez de prendre Flextra Plus et appelez immédiatement votre médecin si vous présentez une rougeur cutanée ou une éruption cutanée qui se propage et provoque des cloques et une desquamation. Si vous présentez ce type de réaction, vous ne devez plus jamais prendre de médicament contenant de l'acétaminophène.

Arrêtez d'utiliser Flextra Plus et appelez immédiatement votre médecin si vous avez :

battements cardiaques rapides ou battants ;

ecchymoses ou saignements faciles, faiblesse inhabituelle ;

selles sanglantes ou goudronneuses, toux du sang ou des vomissements qui ressemblent à du marc de café ;

des difficultés à avaler, une soif et une miction accrues ;

une diarrhée ou un estomac sévère douleur ;

confusion, bourdonnements d'oreilles, problèmes d'audition ;

une sensation de vertige, comme si vous pourriez passer sortir ;

peu ou pas d'uriner ;

faiblesse musculaire, perte de coordination ; ou

nausées, douleurs dans le haut de l'estomac, démangeaisons, perte d'appétit, urine foncée, selles argileuses, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux).

Les effets secondaires courants de Flextra Plus peuvent inclure :

étourdissements, somnolence, problèmes de mémoire ;

sensation de nervosité, problèmes de sommeil (insomnie) ;

vision floue, bouche, nez ou gorge secs ;

maux d'estomac, constipation; ou

légères démangeaisons ou éruption cutanée.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Flextra

Vous ne devez pas utiliser Flextra Plus si vous êtes allergique à l'acétaminophène ou à la phényltoloxamine.

Informez votre médecin si vous avez déjà souffert d'une maladie alcoolique du foie (cirrhose) ou si vous buvez plus de 3 boissons alcoolisées par jour. Vous ne pourrez peut-être pas prendre de médicaments contenant de l'acétaminophène.

Pour vous assurer que Flextra Plus est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :

asthme ou BPCO, toux accompagnée de mucus ou toux causée par le tabagisme, l'emphysème ou la bronchite chronique ;

un blocage au niveau de l'estomac ou des intestins ;

maladie du foie ou antécédents d'alcoolisme ;

maladie rénale ;

maladie cardiaque, hypertension artérielle ou crise cardiaque récente ;

hypertrophie de la prostate ou problèmes de miction ;

le glaucome ; ou

thyroïde hyperactive.

Catégorie de grossesse C de la FDA. On ne sait pas si Flextra Plus nuira au bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou prévoyez le devenir pendant que vous utilisez ce médicament.

L'acétaminophène, la caféine et la phényltoloxamine peuvent passer dans le lait maternel et nuire au bébé allaité. Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez Flextra Plus.

Ne donnez pas Flextra Plus à un enfant sans avis médical.

Relier les médicaments

Comment utiliser Flextra

Prenez Flextra Plus exactement comme indiqué par votre professionnel de la santé. Suivez toutes les instructions sur l'étiquette. Ne prenez pas Flextra Plus en quantités plus grandes ou plus petites ou pendant une durée plus longue que celle recommandée.

Ne prenez pas plus de Flextra Plus que ce qui est recommandé. Une surdose d'acétaminophène peut endommager votre foie ou entraîner la mort.

Arrêtez de prendre le médicament et appelez votre médecin si vous avez encore de la fièvre après 3 jours d'utilisation, si vos symptômes s'aggravent ou si vous en avez. rougeur ou gonflement.

Conservez Flextra Plus à température ambiante, à l'abri de l'humidité et de la chaleur.

Avertissements

Ne prenez pas plus de Flextra Plus que ce qui est recommandé. Une surdose d’acétaminophène peut endommager votre foie ou entraîner la mort. Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez des nausées, des douleurs dans le haut de l'estomac, des démangeaisons, une perte d'appétit, des urines foncées, des selles argileuses ou une jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux).

Dans de rares cas Dans certains cas, l’acétaminophène peut provoquer une réaction cutanée grave. Arrêtez de prendre Flextra Plus et appelez immédiatement votre médecin si vous présentez une rougeur cutanée ou une éruption cutanée qui se propage et provoque des cloques et une desquamation.

L'acétaminophène est contenu dans de nombreuses associations médicamenteuses. La prise simultanée de certains produits peut entraîner une consommation excessive d’acétaminophène, ce qui peut entraîner une surdose mortelle. Vérifiez l'étiquette pour voir si un médicament contient de l'acétaminophène ou de l'APAP.

Quels autres médicaments affecteront Flextra

D'autres médicaments peuvent interagir avec Flextra Plus, notamment des médicaments sur ordonnance et en vente libre, des vitamines et des produits à base de plantes. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez actuellement et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

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