Flextra

一般名: Acetaminophen, Caffeine, And Phenyltoloxamine
薬物クラス: 鎮痛薬の組み合わせ

の使用法 Flextra

Flextra Plus には、アセトアミノフェン、カフェイン、フェニルトロキサミンが組み合わせて含まれています。アセトアミノフェンは鎮痛剤および解熱剤です。カフェインはアセトアミノフェンの鎮痛効果を高めるのに役立ちます。フェニルトロキサミンは、体内の天然化学ヒスタミンの影響を軽減する抗ヒスタミン薬です。

Flextra Plus は、頭痛、筋肉痛、背中の痛み、歯の痛み、月経痛、関節炎によって引き起こされる軽度の痛みや不快感の治療に使用されます。

Flextra Plus は、この医薬品ガイドに記載されていない目的にも使用できます。

Flextra 副作用

Flextra Plus に対するアレルギー反応の兆候が見られる場合は、緊急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

まれに、アセトアミノフェンは、死に至る可能性のある重度の皮膚反応を引き起こす場合があります。これは、過去にアセトアミノフェンを服用していて反応がなかった場合でも発生する可能性があります。皮膚の発赤や発疹が広がり、水疱や皮むけを引き起こした場合は、Flextra Plus の摂取を中止し、すぐに医師に相談してください。この種の反応が発生した場合は、アセトアミノフェンを含む薬を二度と服用しないでください。

次のような場合は、Flextra Plus の使用を中止し、すぐに医師に連絡してください。

  • 心拍数が速い、または高鳴る、
  • 打撲傷または出血が起こりやすい、異常な衰弱;
  • 血便またはタール便、咳コーヒーかすのような血液や嘔吐物;
  • 嚥下困難、喉の渇きと排尿の増加;
  • 重度の下痢または胃痛み;
  • 混乱、耳鳴り、聴覚障害;
  • 逝きそうなようなふらつき感排尿;
  • 排尿がほとんどまたはまったくない;
  • 筋力低下、調整能力の喪失。または
  • 吐き気、胃上部の痛み、かゆみ、食欲不振、暗色の尿、粘土色の便、黄疸(皮膚や目が黄色くなる)。

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  • Flextra Plus の一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • めまい、眠気、記憶障害。
  • 神経過敏、睡眠障害(不眠症);

  • 目のかすみ、口、鼻、喉の渇き;
  • 胃のむかつき、便秘。または
  • 軽度のかゆみや発疹。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Flextra

    アセトアミノフェンまたはフェニルトロキサミンにアレルギーがある場合は、Flextra Plus を使用しないでください。

    アルコール性肝疾患 (肝硬変) を患ったことがある場合、または 1 日に 3 杯以上のアルコール飲料を飲む場合は、医師に相談してください。アセトアミノフェンを含む薬を服用できない場合があります。

    Flextra Plus があなたにとって安全であることを確認するには、次のような症状がある場合は医師に伝えてください。

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    喘息または COPD、粘液を伴う咳、または喫煙、肺気腫、または慢性気管支炎によって引き起こされる咳。

  • 胃または腸の詰まり;
  • 肝疾患またはアルコール依存症の病歴;
  • 腎臓病;
  • 心臓病、高血圧、最近の心臓発作;
  • 前立腺肥大または排尿の問題;
  • 緑内障;または
  • 甲状腺機能亢進。
  • FDA の妊娠カテゴリー C。Flextra Plus が胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。この薬の使用中に妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

    アセトアミノフェン、カフェイン、フェニルトロキサミンは母乳に移行する可能性があり、授乳中の赤ちゃんに悪影響を与える可能性があります。 Flextra Plus を使用している間は授乳しないでください。

    医師のアドバイスなしに Flextra Plus を子供に与えないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Flextra

    Flextra Plus は、医療専門家の指示に従って正確に摂取してください。ラベルに記載されているすべての指示に従ってください。 Flextra Plus を推奨量より多量または少量、または推奨期間より長く摂取しないでください。

    推奨量を超えて Flextra Plus を摂取しないでください。アセトアミノフェンの過剰摂取は肝臓にダメージを与えたり、死に至る可能性があります。

    使用後 3 日経っても発熱が続く場合、症状が悪化する場合、または次のような症状がある場合は、薬の服用を中止し、医師に相談してください。

    Flextra Plus は湿気や熱を避け、室温で保管してください。

    警告

    推奨量を超えて Flextra Plus を摂取しないでください。アセトアミノフェンを過剰摂取すると、肝臓に損傷を与えたり、死に至る可能性があります。吐き気、胃上部の痛み、かゆみ、食欲不振、暗色の尿、粘土色の便、または黄疸(皮膚や目が黄色くなる)がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

    まれに、場合によっては、アセトアミノフェンは重度の皮膚反応を引き起こす可能性があります。皮膚の発赤や発疹が広がり、水疱や皮むけを引き起こす場合は、Flextra Plus の服用を中止し、すぐに医師に相談してください。

    アセトアミノフェンは、多くの配合剤に含まれています。特定の製品を一緒に摂取すると、アセトアミノフェンが過剰に摂取され、致命的な過剰摂取につながる可能性があります。ラベルをチェックして、薬にアセトアミノフェンまたは APAP が含まれているかどうかを確認してください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Flextra

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤も Flextra Plus と相互作用する可能性があります。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。

    免責事項

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