Flextra

Generieke naam: Acetaminophen, Caffeine, And Phenyltoloxamine
Geneesmiddelklasse: Pijnstillende combinaties

Gebruik van Flextra

Flextra Plus bevat een combinatie van paracetamol, cafeïne en fenyltoloxamine. Acetaminophen is een pijnstiller en koortsverlager. Cafeïne kan de pijnstillende effecten van paracetamol helpen versterken. Fenyltoloxamine is een antihistaminicum dat de effecten van natuurlijke chemische histamine in het lichaam vermindert.

Flextra Plus wordt gebruikt voor de behandeling van milde pijn en ongemak veroorzaakt door hoofdpijn, spierpijn, rugpijn, tandpijn, menstruatiepijn, artritis of verkoudheid of griep.

Flextra Plus kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Flextra bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie op Flextra Plus heeft: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

In zeldzame gevallen kan paracetamol een ernstige huidreactie veroorzaken die fataal kan zijn. Dit kan zelfs gebeuren als u in het verleden paracetamol heeft gebruikt en geen reactie heeft gehad. Stop met het gebruik van Flextra Plus en bel onmiddellijk uw arts als u een roodheid van de huid of uitslag heeft die zich verspreidt en blaarvorming en vervelling veroorzaakt. Als u dit soort reactie heeft, mag u nooit meer een geneesmiddel gebruiken dat paracetamol bevat.

Stop met het gebruik van Flextra Plus en bel onmiddellijk uw arts als u:

snelle of bonzende hartslag;

makkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen, ongewone zwakte;

bloederige of teerachtige ontlasting, hoesten bloed of braaksel dat op koffiedik lijkt;

moeite met slikken, verhoogde dorst en plassen;

ernstige diarree of maag pijn;

verwarring, oorsuizen, gehoorproblemen;

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt uit;

weinig of niet plassen;

spierzwakte, verlies van coördinatie; of

misselijkheid, pijn in uw bovenbuik, jeuk, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van uw huid of ogen).

Veel voorkomende bijwerkingen van Flextra Plus kunnen zijn:

duizeligheid, slaperigheid, geheugenproblemen;

zenuwachtig gevoel, slaapproblemen (slapeloosheid);

wazig zien, droge mond, neus of keel;

maagklachten, constipatie; of

milde jeuk of huiduitslag.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Flextra

U mag Flextra Plus niet gebruiken als u allergisch bent voor paracetamol of fenyltoloxamine.

Vertel het uw arts als u ooit een alcoholische leverziekte (cirrose) heeft gehad of als u meer dan 3 alcoholische dranken per dag drinkt. Mogelijk kunt u geen medicijnen gebruiken die paracetamol bevatten.

Om er zeker van te zijn dat Flextra Plus veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u:

astma of COPD, hoest met slijm, of hoest veroorzaakt door roken, emfyseem of chronische bronchitis;

een verstopping in uw maag of darmen;

leverziekte of een voorgeschiedenis van alcoholisme;

nierziekte;

hartziekte, hoge bloeddruk of recente hartaanval;

vergrote prostaat of problemen met plassen;

glaucoom; of

overactieve schildklier.

FDA-zwangerschapscategorie C. Het is niet bekend of Flextra Plus schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden terwijl u dit medicijn gebruikt.

Acetaminofen, cafeïne en fenyltoloxamine kunnen in de moedermelk terechtkomen en kunnen schadelijk zijn voor een baby die borstvoeding geeft. U mag geen borstvoeding geven terwijl u Flextra Plus gebruikt.

Geef Flextra Plus niet aan een kind zonder medisch advies.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Flextra

Neem Flextra Plus precies zoals voorgeschreven door uw zorgverlener. Volg alle aanwijzingen op het etiket. Gebruik Flextra Plus niet in grotere of kleinere hoeveelheden of langer dan aanbevolen.

Neem niet meer Flextra Plus in dan aanbevolen. Een overdosis paracetamol kan uw lever beschadigen of de dood veroorzaken.

Stop met het gebruik van het geneesmiddel en bel uw arts als u na 3 dagen gebruik nog steeds koorts heeft, als uw symptomen verergeren of als u last heeft van roodheid of zwelling.

Bewaar Flextra Plus op kamertemperatuur, uit de buurt van vocht en warmte.

Waarschuwingen

Neem niet meer Flextra Plus dan wordt aanbevolen. Een overdosis paracetamol kan uw lever beschadigen of de dood veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u misselijkheid, pijn in uw bovenbuik, jeuk, verlies van eetlust, donkere urine, kleikleurige ontlasting of geelzucht (gele verkleuring van uw huid of ogen) heeft.

In zeldzame gevallen gevallen kan paracetamol een ernstige huidreactie veroorzaken. Stop met het gebruik van Flextra Plus en bel onmiddellijk uw arts als u een roodheid van de huid of huiduitslag heeft die zich verspreidt en blaarvorming en vervelling veroorzaakt.

Acetaminofen zit in veel combinatiegeneesmiddelen. Het samen nemen van bepaalde producten kan ervoor zorgen dat u te veel paracetamol binnenkrijgt, wat kan leiden tot een fatale overdosis. Controleer het etiket om te zien of een geneesmiddel paracetamol of APAP bevat.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Flextra

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met Flextra Plus, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Vertel al uw zorgverleners over alle medicijnen die u nu gebruikt en over alle medicijnen die u begint of stopt met het gebruik.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.