Flotufolastat f 18
Generieke naam: Flotufolastat F 18
Geneesmiddelklasse:
Diagnostische radiofarmaceutica
Gebruik van Flotufolastat f 18
Flotufolastat F 18-injectie wordt gebruikt met een PET-scan (positronemissietomografie) van prostaatspecifieke membraanantigeen (PSMA)-positieve laesies bij mannen met prostaatkanker. Het wordt toegediend aan patiënten met een vermoedelijke uitzaaiing (kanker die zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid) die in aanmerking komen voor een initiële behandeling en met een vermoedelijk recidief (kanker die steeds terugkeert) op basis van een verhoogd serum prostaatspecifiek antigeen (PSA). niveau.
Flotufolastat F 18 is een radiofarmaceutisch middel. Radiofarmaceutica zijn radioactieve stoffen die kunnen worden gebruikt om bepaalde ziekten op te sporen en te behandelen of om de functie van de organen van het lichaam te bestuderen.
Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder direct toezicht van een arts met een gespecialiseerde opleiding in de nucleaire geneeskunde.
Flotufolastat f 18 bijwerkingen
Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:
Zelden
Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:
Zeldzaam
Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.
Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.
Voordat u neemt Flotufolastat f 18
Bij de beslissing om een diagnostische test te gebruiken, moeten de eventuele risico's van de test worden afgewogen tegen het goede dat de test oplevert. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Ook kunnen andere zaken de testresultaten beïnvloeden. Voor deze test moet rekening worden gehouden met het volgende:
Allergieën
Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.
Pediatrisch
Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van flotufolastat F 18-injectie bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.
Geriatrisch
Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van flotufolastat F 18-injectie bij ouderen zouden beperken.
Borstvoeding
Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.
Interacties met medicijnen
Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.
Interacties met voedsel/tabak/alcohol
Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.
Breng medicijnen in verband
- AdreView
- Albumin, iodinated i-131
- Amyvid
- Axumin
- Copper cu 64 dotatate
- Cardiogen-82 Generator
- Cerianna
- DaTscan
- Detectnet
- Florbetaben f 18
- Florbetapir F 18
- Flortaucipir f 18
- Flotufolastat f 18
- Fluciclovine f 18
- Fludeoxyglucose f 18
- Fluoroestradiol f 18
- Flutemetamol f 18
- Gallium citrate ga 67
- Gludef
- Iobenguane I-123
- Ioflupane I-123
- Lumason
- Metatrace FDG
- Neuraceq
- Piflufolastat f 18
- Posluma
- Pylarify
- Rubidium rb 82
- Ruby-Fill Generator
- Sulfur hexafluoride
- Sulfur hexafluoride lipid type a microspheres
- Tauvid
- Thallous chloride tl 201
- Volumex
- Xenon xe 129 hyperpolarized
- Xenon xe 133
- Xenoview
Hoe te gebruiken Flotufolastat f 18
Een arts of andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel toedienen. Dit geneesmiddel wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst vlak voordat u een PET-scan krijgt.
Drink voldoende water om gehydrateerd te zijn vóór de PET-scan.
De eerste uren na de PET-scan moet u direct en zo vaak mogelijk plassen.
Waarschuwingen
Het is heel belangrijk dat uw arts u nauwlettend controleert terwijl u dit geneesmiddel krijgt. Hierdoor kan uw arts zien of het geneesmiddel goed werkt en beslissen of u het moet blijven gebruiken.
Terwijl u dit geneesmiddel krijgt, wordt u blootgesteld aan straling en verhoogt u het risico op kanker. Als u hierover vragen heeft, neem dan contact op met uw arts.
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire trefwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions