Flovent Rotadisk

Generieke naam: Fluticasone
Geneesmiddelklasse: Inhalatiecorticosteroïden

Gebruik van Flovent Rotadisk

Fluticason behoort tot de familie van geneesmiddelen die corticosteroïden worden genoemd (cortisone-achtige geneesmiddelen). Het wordt gebruikt om de symptomen van astma te helpen voorkomen. Bij regelmatig gebruik (elke dag) vermindert geïnhaleerde fluticason het aantal en de ernst van astma-aanvallen. Het zal echter geen astma-aanval verlichten die al is begonnen.

Dit geneesmiddel moet worden gebruikt in combinatie met een kortwerkend geneesmiddel (bijvoorbeeld albuterol) voor een astma-aanval of astmasymptomen die onmiddellijk aandacht vereisen.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Flovent Rotadisk bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Witte plekken in de mond en keel

    • Minder vaak

  • Botpijn
  • diarree
  • oorpijn
  • koorts
  • pijn in de onderbuik of maag
  • misselijkheid
  • pijn bij het plassen
  • roodheid of afscheiding van het oog, ooglid of oogwand
  • keelpijn
  • moeite met slikken
  • vaginale afscheiding (roomwit) en jeuk
  • braken

    • Zeldzaam

  • Blindheid, wazig zien, oogpijn
  • botbreuken
  • beklemmend gevoel op de borst
  • overmatig gezichtshaar bij vrouwen
  • volheid of ronding van het gezicht, de nek en de romp
  • groeivermindering bij kinderen of tieners
  • hartproblemen
  • hoge bloeddruk
  • netelroos, huiduitslag
  • impotentie bij mannen
  • verhoogde honger, dorst of plassen
  • gebrek aan menstruatie
  • spierverlies
  • gevoelloosheid en zwakte van de handen en voeten
  • zwelling van het gezicht , lippen of oogleden
  • moeite met ademhalen

    • Voorkomen niet bekend

  • Hoest
  • moeite met slikkenduizeligheid
  • snelle hartslag
  • grote, bijenkorfachtige zwelling in het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen
  • wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, het gezicht, de lippen of de tong
  • ongewone vermoeidheid of zwakte

    • Zoek onmiddellijk noodhulp een van de volgende symptomen van een overdosis kan optreden:

    Symptomen van een overdosis

  • Donker worden van de huid
  • flauwvallen
  • verlies van eetlust
  • mentale depressie
  • ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

    • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Algemene pijntjes of kwalen algemeen ziektegevoel
  • groenachtig geel slijm in de neus
  • hoofdpijn
  • heesheid of andere stemveranderingen
  • loopneus, pijn of verstopte neus

    • Minder vaak

  • Bloederig slijm of onverklaarbare neusbloedingen
  • oogirritatie
  • hoofdpijn, ernstige en kloppende
  • onregelmatige of pijnlijke menstruatie
  • gewrichtspijn
  • irritatie van de mond
  • spierpijn, verstuiking of spanning
  • niezen
  • buikpijn

    • Zeldzaam

  • Agressie
  • agitatie
  • blauwe plekken
  • jeuk
  • rusteloosheid
  • gewichtstoename

    • Voorkomen niet bekend

  • Afname in lengte
  • droge mond
  • rode, droge huid
  • fruitachtige ademgeur
  • stemverlies
  • pijn in de rug, ribben, armen of benen
  • zweten
  • moeite met stilzitten
  • onverklaarbaar gewichtsverlies

    • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Flovent Rotadisk

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Het is aangetoond dat corticosteroïden die via de mond of injectie worden ingenomen de groei bij kinderen vertragen of stoppen en een verminderde werking van de bijnieren veroorzaken. Als er na inhalatie voldoende fluticason wordt geabsorbeerd, is het mogelijk dat dit ook deze effecten veroorzaakt. Uw arts zal willen dat u de laagst mogelijke dosis fluticason gebruikt die astma onder controle houdt. Dit verkleint de kans op een effect op de groei of de bijnierfunctie. Het is ook belangrijk dat kinderen die fluticason gebruiken regelmatig hun arts bezoeken, zodat hun groeisnelheid kan worden gevolgd. Kinderen die dit geneesmiddel gebruiken, kunnen vatbaarder zijn voor infecties, zoals waterpokken of mazelen. Er moet voor worden gezorgd dat blootstelling aan waterpokken of mazelen wordt vermeden. Als het kind wordt blootgesteld of als de ziekte zich ontwikkelt, moet contact worden opgenomen met de arts en moeten zijn of haar aanwijzingen zorgvuldig worden opgevolgd. Voordat dit geneesmiddel aan een kind wordt gegeven, moeten u en de arts van uw kind praten over de goede werking van dit geneesmiddel en over de risico’s van het gebruik ervan.

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van ArmonAir® Digihaler™ en Flovent® HFA bij kinderen van 4 jaar en ouder als onderhoudsbehandeling voor astma zouden beperken. De veiligheid en werkzaamheid zijn echter niet vastgesteld voor ArmonAir® Digihaler™ en Flovent® HFA bij kinderen jonger dan 4 jaar.

    Geriatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen geriatrische specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van fluticason bij ouderen zouden beperken. Oudere patiënten zijn echter gevoeliger voor de effecten van Arnuity® Ellipta®, Flovent® Diskus® of Flovent® HFA dan jongere volwassenen. Oudere patiënten hebben ook een grotere kans op leeftijdsgerelateerde lever-, nier- of hartproblemen, waarvoor mogelijk voorzichtigheid en een aanpassing van de dosis nodig zijn bij patiënten die Armonair® of Arnuity® Ellipta® krijgen. .

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Desmopressine
  • Levoketoconazol

    • Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Adagrasib
  • Aspirine
  • Atazanavir
  • Belzutifan
  • Bemiparine
  • Boceprevir
  • Bupropion
  • Ceritinib
  • Claritromycine
  • Cobicistat
  • Conivaptan
  • Dabrafenib
  • Darunavir
  • Dasabuvir
  • Duvelisib
  • Fedratinib
  • Fexinidazol
  • Fluconazol
  • Fosnetupitant
  • Idelalisib
  • Indinavir
  • Itraconazol
  • Ivosidenib
  • Josamycine
  • Ketoconazol
  • Larotrectinib
  • Lefamuline
  • Lenacapavir
  • Lonafarnib
  • Lopinavir
  • Lorlatinib
  • Lumacaftor
  • Lutetium Lu 177 Dotataat
  • Macimorelin
  • Mavacamten
  • Mibefradil
  • Mifepriston
  • Nadroparine
  • Nefazodon
  • Nelfinavir
  • Netupitant
  • Nirmatrelvir
    • li>
  • Olutasidenib
  • Omaveloxolone
  • Pacritinib
  • Fenobarbital
  • Pirtobrutinib
  • Posaconazol
  • Primidon
  • Ribociclib
  • Ritlecitinib
  • Ritonavir
  • Saquinavir
  • Sargramostim
  • Somatrogon-ghla
  • Telaprevir
  • Telithromycine
  • Tipranavir
  • Tocilizumab
  • Trofinetide
  • Troleandomycine
  • Tucatinib
  • Voriconazol

    • Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Auranofin

    • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen onvermijdelijk zijn. Als u dit geneesmiddel samen gebruikt, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u dit geneesmiddel gebruikt, of u speciale instructies geven over het gebruik van voedsel, alcohol of tabak.

  • Grapefruitsap

    • Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Astma-aanval, acuut of
  • Bronchospasme (moeite met ademhalen), acuut of
  • Melkeiwitallergie, ernstig – mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.
  • Bloedvatziekte (bijv. Churg-Strauss-syndroom) of
  • Botproblemen (bijv. osteoporose) of
  • Cataract of
  • Glaucoma -Voorzichtig gebruiken. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Waterpokken (inclusief recente blootstelling) of
  • Herpes simplex (virus) infectie van het oog of
  • Infecties (virus, bacterie of schimmel) of
  • Mazelen of
  • Tuberculose, actief of een voorgeschiedenis van – Geïnhaleerde fluticason kan het vermogen van het lichaam om deze infecties te bestrijden verminderen.
  • Infectie of
  • Stress of
  • Chirurgie of
  • Trauma – Aanvullende orale corticosteroïden kunnen nodig zijn. Neem contact op met uw arts.
  • Leverziekte, matig tot ernstig – Wees voorzichtig. De effecten kunnen toenemen doordat het geneesmiddel langzamer uit het lichaam wordt verwijderd.

    • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Flovent Rotadisk

    Geïnhaleerd fluticason wordt gebruikt om astma-aanvallen te voorkomen. Het wordt niet gebruikt om een ​​aanval te verlichten die al is begonnen. Ter verlichting van een astma-aanval die al is begonnen, moet u een ander geneesmiddel gebruiken. Als u geen ander geneesmiddel heeft om te gebruiken bij een aanval of als u hierover vragen heeft, neem dan contact op met uw arts.

    Gebruik dit geneesmiddel alleen zoals voorgeschreven door uw arts. Gebruik er niet meer van en gebruik het niet vaker dan uw arts heeft voorgeschreven. Stop ook niet met het gebruik van dit geneesmiddel zonder uw arts hiervan op de hoogte te stellen. Als u dit wel doet, kan de kans op bijwerkingen groter zijn. Het kan 1 tot 2 weken of langer duren voordat het volledige effect van dit geneesmiddel wordt bereikt.

    Bij dit geneesmiddel wordt een bijsluiter en instructies voor de patiënt geleverd. Lees deze instructies zorgvuldig door voordat u dit geneesmiddel gebruikt. Als u de aanwijzingen niet begrijpt of als u niet zeker weet hoe u de inhalator moet gebruiken, vraag dan uw arts om u te laten zien wat u moet doen. Vraag uw arts ook regelmatig te controleren hoe u de inhalator gebruikt, om er zeker van te zijn dat u deze op de juiste manier gebruikt.

    Om ervoor te zorgen dat dit geneesmiddel astma-aanvallen helpt voorkomen, moet het elke dag in regelmatig gespreide doses worden gebruikt, zoals voorgeschreven door uw arts.

    Gorgelen en uw mond spoelen met water na elke dosis kan heesheid, keelirritatie en infectie in de mond helpen voorkomen. Slik het water echter niet door na het spoelen.

    Om de ArmonAir™ RespiClick® of ArmonAir® Digihaler™ te gebruiken:

  • Haal de inhalator uit het zakje voordat u hem voor de eerste keer gebruikt.
  • Gebruik de inhalator voor dit geneesmiddel niet samen met andere geneesmiddelen.
  • Voor dit geneesmiddel is geen voorbereiding nodig. Gebruik hem niet met een afstandsstuk of een volumekamer.
  • Houd de inhalator rechtop en open de groene dop helemaal totdat deze vastklikt. Open de groene dop pas als u klaar bent om een ​​dosis van dit geneesmiddel in te nemen.
  • Om dit geneesmiddel in te ademen, ademt u volledig uit en probeert u zoveel mogelijk lucht uit de longen te krijgen. Plaats het mondstuk volledig in uw mond en sluit uw lippen eromheen. Blokkeer het mondstuk niet met uw tanden of tong. Blokkeer de ventilatieopening boven het mondstuk niet met uw lippen of vingers.
  • Adem snel en diep in door uw mond totdat u volledig diep adem heeft gehaald. Houd uw adem ongeveer 10 seconden in.
  • Sluit de groene dop na elke inhalatie. Spoel uw mond na elke inhalatie met water zonder te slikken.
  • Houd de inhalator te allen tijde droog en schoon. Veeg het mondstuk indien nodig voorzichtig af met een droge doek of tissue.
  • De inhalator heeft een venster dat het aantal resterende doses aangeeft. Dit vertelt u wanneer uw medicijnen bijna op zijn. De doses die aftellen van 20 naar 0 worden in het rood weergegeven om u eraan te herinneren uw recept bij te vullen. Gooi de inhalator weg als de dosisteller 0, 30 dagen na opening van het zakje weergeeft.

    • Om de Arnuity® Ellipta® te gebruiken:

  • Dit geneesmiddel wordt geleverd in een folieverpakking. Trek het deksel eraf om het te openen.
  • Voordat u dit geneesmiddel gebruikt, moet de teller het getal 30 weergeven. De teller telt elke keer dat u het deksel opent met 1 af.
  • Open het deksel deksel van de inhalator totdat u een klikgeluid hoort. De inhalator is nu klaar voor gebruik.
  • Sluit het deksel pas nadat u uw dosis heeft ingenomen. Als u het deksel opent en sluit zonder de dosis te inhaleren, raakt u het geneesmiddel kwijt.
  • Houd de inhalator weg van uw mond en adem volledig uit. Adem niet uit in het mondstuk.
  • Sluit uw lippen rond het mondstuk. Bedek de luchtgaten aan de zijkant van het mondstuk niet.
  • Adem zo gelijkmatig en diep mogelijk in door uw mond totdat u volledig diep adem heeft gehaald. Adem niet in door uw neus.
  • Houd uw adem in en verwijder het mondstuk uit uw mond. Blijf uw adem zo lang mogelijk inhouden, maximaal 3 tot 4 seconden voordat u uitademt. Hierdoor heeft het geneesmiddel de tijd om zich in uw luchtwegen en longen te nestelen.
  • Houd de inhalator ver weg van uw mond en adem langzaam en voorzichtig uit.
  • U kunt het mondstuk schoonmaken met een droge doek. papieren zakdoekje voordat u het deksel sluit.
  • Als de dosisteller op "10" staat, neem dan contact op met uw arts of apotheker als bijvullen nodig is. Gooi de inhalator weg als de dosisteller op "0" staat.

    • Om de Flovent® Diskus® te gebruiken:

  • Haal de inhalator uit het zakje voordat u hem voor de eerste keer gebruikt.
  • Om hem te openen, duwt u de duimgreep zo ver mogelijk van u af. U hoort een klik en voelt een klik. Als het mondstuk open is, verschijnt het.
  • Schuif de mondstukhendel zo ver mogelijk van u af totdat hij klikt. De inhalator is nu klaar voor gebruik. Sluit, kantel of beweeg de hendel niet.
  • Draai uw hoofd weg van de inhalator en adem uit tot het einde van een normale ademhaling. Adem niet in de inhalator.
  • Adem zo diep mogelijk in door uw mond totdat u volledig diep heeft ingeademd. Adem niet door uw neus.
  • Haal het mondstuk uit uw mond en houd uw adem ongeveer 10 seconden in, of zo lang als u kunt, voordat u langzaam uitademt. Hierdoor heeft het geneesmiddel de tijd om zich in uw luchtwegen en longen te nestelen.
  • Als uw arts u heeft verteld dat u bij elke dosis meer dan één inhalatie van het geneesmiddel moet nemen, neem dan de tweede inhalatie met precies dezelfde stappen als u gebruikte uw eerste dosis.
  • De inhalator zal uw geneesmiddel afleveren als een zeer fijn poeder. Neem geen nieuwe dosis, zelfs als u deze niet kunt proeven of voelen.
  • Als u klaar bent, sluit u de inhalator. Plaats uw duim op de duimgreep en schuif deze zo ver mogelijk naar u toe. U hoort het dichtklikken.
  • Spoel uw mond met water nadat u het geneesmiddel heeft ingeademd. Niet doorslikken.
  • De inhalator heeft een venster dat het aantal resterende doses aangeeft. Dit vertelt u wanneer uw medicijnen bijna op zijn. Wanneer de inhalator nog 5 doses over heeft, worden de cijfers van 5 tot 0 in rood weergegeven om u eraan te herinneren uw recept opnieuw te vullen.
  • Was de inhalator niet. Houd het altijd droog. Gebruik het niet met een afstandsstuk.

    • Om de Flovent® HFA te gebruiken:

  • Wanneer u de inhalator voor de eerste keer gebruikt, of als u deze 7 dagen of langer niet heeft gebruikt geeft het mogelijk niet de juiste hoeveelheid geneesmiddel af bij het eerste pufje. Test of bereid het eerst door het medicijn vier keer in de lucht te spuiten, weg van uw gezicht. Vermijd sprayen in uw ogen. Spuit de inhalator eenmaal in de lucht als deze 7 dagen niet is gebruikt. De inhalator is nu klaar om de juiste hoeveelheid geneesmiddel toe te dienen wanneer u hem gebruikt.
  • Schud de inhalator onmiddellijk vóór elk gebruik 5 seconden goed.
  • Haal de dop van het mondstuk (de riem blijft aan de actuator bevestigd). Inspecteer het mondstuk op de aanwezigheid van vreemde voorwerpen en zorg ervoor dat het busje volledig en stevig in de actuator is geplaatst.
  • Adem volledig uit door uw mond en verdrijf zoveel mogelijk lucht uit uw longen. Plaats het mondstuk volledig in uw mond, houd de inhalator in de positie met het mondstuk naar beneden en sluit uw lippen eromheen.
  • Terwijl u diep en langzaam door uw mond inademt, drukt u de bovenkant van het metalen busje volledig in met je vinger. Onmiddellijk nadat het pufje is toegediend, haalt u uw vinger van het busje en haalt u de inhalator uit uw mond.
  • Houd uw adem ongeveer 10 seconden in of zo lang als u kunt, voordat u langzaam uitademt. Hierdoor heeft het geneesmiddel de tijd om zich in uw luchtwegen en longen te nestelen.
  • Als uw arts u heeft gezegd dat u meer dan één pufje of inhalatie moet inhaleren, wacht dan ongeveer 30 seconden en schud de inhalator vervolgens voorzichtig gedurende 5 seconden. Neem de tweede inhalatie en volg precies dezelfde stappen als voor uw eerste dosis.
  • Spoel uw mond met water nadat u het geneesmiddel heeft ingeademd. Niet doorslikken.
  • Plaats na elk gebruik de dop op het mondstuk terug.
  • Reinig de actuator of het mondstuk minstens één keer per week. Veeg de kleine ronde opening waar het geneesmiddel wordt uitgespoten voorzichtig schoon met een schoon wattenstaafje dat is bevochtigd met water. Veeg de binnenkant van het mondstuk af met een schoon, met water bevochtigd doekje. Laat hem een ​​nacht aan de lucht drogen.
  • De inhalator heeft een dosisteller die bijhoudt hoe vaak u hem nog kunt gebruiken voordat u een nieuwe moet openen. Wanneer de dosisteller "020" bereikt, neem dan contact op met uw arts of apotheker als bijvullen nodig is.
  • Als de dosisteller niet correct werkt, gebruik de inhalator dan niet en breng hem terug naar uw apotheek of arts. Wijzig de cijfers niet en verwijder de teller niet uit de bus. .

    • Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis anders is, verander deze dan niet, tenzij uw arts u zegt dat u dit moet doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, is afhankelijk van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor onderhoudsbehandeling van astma:
  • Voor inhalatiedoseringsvorm (ArmonAir® Digihaler™):
  • Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: in eerste instantie 113 of 232 microgram (mcg) 2 maal per dag (ongeveer 12 uur uit elkaar). Sommige patiënten kunnen beginnen met 55 mcg tweemaal daags. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen.
  • Kinderen van 4 tot 11 jaar: 30 mcg tweemaal daags (met een tussenpoos van ongeveer 12 uur). Sommige patiënten kunnen beginnen met tweemaal daags 55 mcg.
  • Kinderen jonger dan 4 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor het voorkomen van een astma-aanval:
  • Voor inhalatiedoseringsvorm (aerosol):
  • Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: in eerste instantie 88 microgram (mcg), tweemaal daags (met een tussenpoos van ongeveer 12 uur). Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 880 mcg tweemaal daags.
  • Kinderen van 4 tot 11 jaar: 88 mcg tweemaal daags (met een tussenpoos van ongeveer 12 uur).
  • >Kinderen jonger dan 4 jaar – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald. .
  • Voor inhalatiedoseringsvorm (ArmonAir™ RespiClick® inhalatiepoeder):
  • Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder: in eerste instantie 55 mcg twee keer per dag (ongeveer 12 uur uit elkaar). Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. Gebruik dit geneesmiddel niet vaker dan 2 keer per 24 uur.
  • Kinderen jonger dan 12 jaar: gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor inhalatiedoseringsvorm (Arnuity® Ellipta® inhalatiepoeder):
  • Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder— In eerste instantie 100 microgram ( mcg) eenmaal per dag. Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 200 mcg per dag.
  • Kinderen van 5 tot 11 jaar – 50 mcg eenmaal per dag.
  • Kinderen jonger dan 5 jaar— Gebruik en dosering moeten door uw arts worden bepaald.
  • Voor inhalatiedoseringsvorm (Flovent® Diskus® inhalatiepoeder):
  • Volwassenen en kinderen van 12 jaar en ouder - In eerste instantie 100 mcg twee keer per dag (ongeveer 12 uur uit elkaar). Uw arts kan uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 1000 mcg tweemaal daags.
  • Kinderen van 4 tot 11 jaar – In eerste instantie 50 mcg tweemaal daags (met een tussenpoos van ongeveer 12 uur). Uw arts kan uw dosis indien nodig verhogen. De dosis is echter gewoonlijk niet meer dan 100 mcg tweemaal daags.
  • Kinderen jonger dan 4 jaar – Gebruik en dosis moeten door uw arts worden bepaald.

    • Gemiste dosis

    Als u een dosis van dit geneesmiddel heeft gemist, neem deze dan zo snel mogelijk in. mogelijk. Als het echter bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Dubbele doses niet.

    Als u een dosis ArmonAir™ Respiclick®, Flovent® Diskus® of Flovent® HFA mist, sla dan de gemiste dosis over en ga terug naar uw normale doseringsschema. Geen dubbele doses.

    Opslag

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw arts ernaar zorgverlener hoe u een geneesmiddel dat u niet gebruikt moet weggooien.

    Bewaar het geneesmiddel in het foliezakje totdat u klaar bent om het te gebruiken. Bewaren bij kamertemperatuur, uit de buurt van hitte en direct licht. Niet invriezen.

    Bewaar de bus op kamertemperatuur, uit de buurt van hitte en direct licht. Niet bevriezen. Bewaar dit geneesmiddel niet in een auto waar het kan worden blootgesteld aan extreme hitte of kou. Prik geen gaten in het busje en gooi het niet in het vuur, zelfs niet als het busje leeg is.

    Bewaar de Flovent® HFA-inhalator met het mondstuk naar beneden.

    Waarschuwingen

    Als u dit geneesmiddel langere tijd gaat gebruiken, is het van groot belang dat uw arts regelmatig de voortgang van u of uw kind controleert. Hierdoor kan uw arts zien of het geneesmiddel goed werkt en op eventuele ongewenste effecten controleren.

    Hoewel dit geneesmiddel het aantal astma-episodes vermindert, kan het de kans op een ernstige astma-aanval vergroten als deze toch optreedt. Zorg ervoor dat u over deze risico's leest in de patiëntenbijsluiter en bespreek eventuele vragen of zorgen die u heeft met uw arts of apotheker.

    U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als uw astma-aanval al is begonnen. Uw arts zal u een ander geneesmiddel voorschrijven (bijvoorbeeld een kortwerkende inhalator) dat u kunt gebruiken in geval van een acute astma-aanval. Zorg ervoor dat u begrijpt hoe u de kortwerkende inhalator moet gebruiken. Neem contact op met uw arts als u instructies nodig heeft.

    Praat onmiddellijk met uw arts of zoek onmiddellijk medische hulp als:

  • De symptomen van u of uw kind niet verbeteren na gebruik van dit geneesmiddel gedurende 2 weken of als ze erger worden.
  • Uw kortwerkende inhalator lijkt niet meer zo goed te werken als vroeger en u of uw kind heeft hem vaker dan normaal nodig (u gebruikt bijvoorbeeld 1 hele busje met de kortwerkende inhalator op 8 uur). weken of als u 4 of meer inhalaties van de kortwerkende inhalator moet gebruiken gedurende 2 of meer dagen achter elkaar).
  • U of uw kind heeft een grote afname in uw piekstroom gemeten als voorgeschreven door uw arts.

    • Dit geneesmiddel kan een schimmelinfectie van de mond of keel (spruw) veroorzaken. Vertel het uw arts onmiddellijk als u witte vlekken in de mond of keel heeft, of pijn heeft bij het eten of slikken.

    Verander uw dosis niet en stop niet met het gebruik van uw geneesmiddel zonder eerst uw arts te raadplegen.

    Het kan zijn dat uw arts wil dat u een medische identificatiekaart (ID) bij u heeft waarop staat dat u of uw kind dit geneesmiddel gebruikt. Op de kaart staat dat u mogelijk aanvullende medicijnen nodig heeft tijdens een noodgeval, een ernstige astma-aanval of andere ziekte, of ongewone stress.

    Als u te veel van dit geneesmiddel gebruikt of het langdurig gebruikt, kan het risico op bijnierproblemen toenemen. Neem contact op met uw arts als uw huid donker wordt, diarree, duizeligheid, duizeligheid of flauwvallen, verlies van eetlust, mentale depressie, spierpijn of spierzwakte, misselijkheid, huiduitslag, ongewone vermoeidheid of zwakte, of braken heeft.

    Dit geneesmiddel kan paradoxale bronchospasme veroorzaken, wat betekent dat uw ademhaling of piepende ademhaling verergert. Paradoxaal bronchospasme kan levensbedreigend zijn. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u hoest, moeite heeft met ademhalen of een piepende ademhaling heeft na gebruik van dit geneesmiddel.

    Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, angio-oedeem, bronchospasme en allergische dermatitis, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u last heeft van een beklemmend gevoel op de borst, huiduitslag, jeuk, heesheid, hoest, grote, bijenkorfachtige zwelling in het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten of geslachtsorganen, moeite met ademhalen, moeite met slikken of zwelling van uw handen, gezicht of mond na gebruik van dit geneesmiddel.

    Dit geneesmiddel kan de botmineraaldichtheid verlagen bij langdurig gebruik. Een lage botmineraaldichtheid kan zwakke botten of osteoporose veroorzaken. Als u hierover vragen heeft, stel deze dan aan uw arts.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als er tijdens of na de behandeling wazig zicht, moeite met lezen of een andere verandering in het gezichtsvermogen optreedt. Het kan zijn dat uw arts wil dat de ogen van u of uw kind worden gecontroleerd door een oogarts (oogarts).

    Dit geneesmiddel kan ervoor zorgen dat kinderen langzamer groeien dan normaal. Neem contact op met de arts van uw kind als u zich zorgen maakt.

    Gebruik geen andere geneesmiddelen tenzij dit met uw arts is besproken. Dit omvat zowel receptplichtige als niet-voorgeschreven medicijnen (over-the-counter [OTC]) en kruiden- of vitaminesupplementen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden