Flovent Rotadisk

Nazwa ogólna: Fluticasone
Klasa leku: Wziewne kortykosteroidy

Użycie Flovent Rotadisk

Flutikazon należy do rodziny leków zwanych kortykosteroidami (lekami podobnymi do kortyzonu). Stosowany jest w celu zapobiegania objawom astmy. Regularnie stosowany (codziennie) wziewny flutikazon zmniejsza liczbę i nasilenie ataków astmy. Nie złagodzi to jednak ataku astmy, który już się rozpoczął.

Ten lek należy stosować w skojarzeniu z lekiem krótko działającym (np. albuterolem) w przypadku napadu astmy lub objawów astmy wymagających natychmiastowej interwencji.

Ten lek jest dostępny wyłącznie na receptę lekarza.

Flovent Rotadisk skutki uboczne

Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

Częstsze

Białe plamy w jamie ustnej i gardle

Rzadziej

Ból kości

biegunka

ból ucha

gorączka

ból w podbrzuszu lub żołądka

nudności

ból przy oddawaniu moczu

zaczerwienienie lub wydzielina z oka, powieki lub błony śluzowej oka

ból gardła

trudności w połykaniu

wydzielina z pochwy (kremowobiała) i swędzenie

wymioty

Rzadkie

Ślepota, niewyraźne widzenie, ból oczu

złamania kości

ucisk w klatce piersiowej

nadmierne owłosienie na twarzy u kobiet

pełność lub okrągłość twarzy, szyi i tułowia

zmniejszenie wzrostu u dzieci i nastolatków

problemy z sercem

wysokie ciśnienie krwi

pokrzywka, wysypka skórna

impotencja u mężczyzn

zwiększony głód, pragnienie lub oddawanie moczu

brak miesiączki

zanik mięśni

drętwienie i osłabienie rąk i stóp

obrzęk twarzy , warg lub powiek

trudności w oddychaniu

Częstość nieznana

Kaszel

trudności w połykaniu

zawroty głowy

szybkie bicie serca

duży, przypominający pokrzywkę obrzęk twarzy, powiek, warg, języka, gardła, dłoni, nóg, stóp lub narządów płciowych

obrzęk lub obrzęk powiek lub wokół oczu, twarzy, warg lub języka

niezwykłe zmęczenie lub osłabienie

Natychmiast uzyskaj pomoc w przypadku wystąpi którykolwiek z poniższych objawów przedawkowania:

Objawy przedawkowania

Ciemnienie skóry

omdlenie

utrata apetyt

depresja psychiczna

niezwykłe zmęczenie lub osłabienie

Mogą wystąpić pewne działania niepożądane, które zwykle nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Ponadto pracownik służby zdrowia może poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych utrzymują się lub są uciążliwe, lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

Częstsze

Ogólne bóle i bóle lub ogólne poczucie choroby

zielonkawo-żółty śluz w nosie

ból głowy

chrypka lub inne zmiany głosu

ciek, ból lub zatkany nos

Rzadziej

Krwawy śluz lub niewyjaśnione krwawienia z nosa

podrażnienie oczu

ból głowy, silny i pulsowanie

nieregularne lub bolesne miesiączki

ból stawów

podrażnienie jamy ustnej

bolesność, skręcenie lub nadwyrężenie mięśni

kichanie

ból brzucha

Rzadko

Agresja

pobudzenie

zasinienie

swędzenie

niepokój

przyrost masy ciała

Częstość nieznana

Zmniejszenie wzrostu

suchość w ustach

zarumieniona, sucha skóra

owocowy zapach oddechu

utrata głosu

ból pleców, żeber, ramion lub nóg

pocenie się

trudności z siedzeniem w miejscu

niewyjaśniona utrata wagi

U niektórych pacjentów mogą wystąpić również inne, nie wymienione działania niepożądane. Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne skutki, skonsultuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia.

Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Flovent Rotadisk

Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie przyniesie. To decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

alergie

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub składniki opakowania.

Pediatryczne

Wykazano, że kortykosteroidy przyjmowane doustnie lub we wstrzyknięciach spowalniają lub zatrzymują wzrost u dzieci i powodują pogorszenie czynności nadnerczy. Jeśli po inhalacji wchłonie się wystarczająca ilość flutykazonu, możliwe jest, że on również może powodować takie skutki. Lekarz zaleci pacjentowi stosowanie najniższej możliwej dawki flutykazonu kontrolującej astmę. Zmniejszy to ryzyko wpływu na wzrost lub czynność nadnerczy. Ważne jest również, aby dzieci przyjmujące flutykazon regularnie odwiedzały lekarza, aby móc monitorować tempo ich wzrostu. Dzieci przyjmujące ten lek mogą być bardziej podatne na zakażenia, takie jak ospa wietrzna lub odra. Należy zachować ostrożność, aby uniknąć narażenia na ospę wietrzną lub odrę. W przypadku narażenia dziecka lub rozwoju choroby należy skontaktować się z lekarzem i ściśle przestrzegać jego zaleceń. Przed podaniem tego leku dziecku należy porozmawiać z lekarzem prowadzącym o korzyściach, jakie przyniesie ten lek, a także o ryzyku związanym z jego stosowaniem.

Do tej pory przeprowadzone odpowiednie badania nie wykazały problemów specyficznych dla dzieci, które ograniczałyby przydatność ArmonAir® Digihaler™ i Flovent® HFA u dzieci w wieku 4 lat i starszych w leczeniu podtrzymującym astmy. Jednakże nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności ArmonAir® Digihaler™ i Flovent® HFA u dzieci w wieku poniżej 4 lat.

Geriatryczny

Właściwe badania przeprowadzone dotychczas nie wykazały problemów specyficznych dla osób geriatrycznych, które ograniczałyby przydatność flutykazonu u osób w podeszłym wieku. Jednakże starsi pacjenci są bardziej wrażliwi na działanie Arnuity® Ellipta®, Flovent® Diskus® lub Flovent® HFA niż młodsi dorośli. U pacjentów w podeszłym wieku częściej występują także związane z wiekiem problemy z wątrobą, nerkami lub sercem, co może wymagać zachowania ostrożności i dostosowania dawki u pacjentów otrzymujących Armonair® lub Arnuity® Ellipta®. .

Karmienie piersią

Brak odpowiednich badań z udziałem kobiet pozwalających określić ryzyko dla dziecka podczas stosowania tego leku podczas karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.

Interakcje z lekami

Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Podczas stosowania tego leku szczególnie ważne jest, aby lekarz wiedział, czy pacjent przyjmuje którykolwiek z poniższych leków. Poniższe interakcje zostały wybrane na podstawie ich potencjalnego znaczenia i niekoniecznie obejmują wszystkie elementy.

Nie zaleca się stosowania tego leku z żadnym z poniższych leków. Lekarz może zdecydować o niestosowaniu tego leku lub zmianie niektórych innych przyjmowanych leków.

Desmopresyna

Lewoketokonazol

Zazwyczaj nie zaleca się stosowania tego leku z którymkolwiek z poniższych leków, ale w niektórych przypadkach może być ono konieczne. Jeśli oba leki zostaną przepisane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.

Adagrasib

Aspiryna

Atazanawir

Belzutifan

Bemiparyna

Boceprewir

Bupropion

Cerytynib

Klarytromycyna

Kobicystat

Koniwaptan

Dabrafenib

Darunawir

Dasabuwir

Duwelizib

Fedratinib

Feksynidazol

Flukonazol

Fosnetupitant

Idelalizyb

Indynawir

Itrakonazol

Iwosidenib

Jozamycyna

Ketokonazol

Larotrektynib

Lefamulina

Lenakapawir

Lonafarnib

Lopinawir

Lorlatynib

Lumakaftor

Lutet Lu 177 Dotatate

Macimorelin

Mavacamten

Mibefradil

Mifepriston

Nadroparyna

Nefazodon

Nelfinawir

Netupitant

Nirmatrelwir

Olutasidenib

Omaweloksolon

Pakrytynib

Fenobarbital

Pirtobrutynib

Pozakonazol

Primidon

Rybocyklib

Ritelecitynib

Rytonawir

Sakwinawir

Sargramostim

Somatrogon-ghla

Telaprewir

Telitromycyna

Typranawir

Tocilizumab

Trofinetyd

Trolandomycyna

Tukatynib

Worykonazol

Stosowanie tego leku z którymkolwiek z poniższych leków może powodować zwiększone ryzyko wystąpienia niektórych działań niepożądanych, ale najlepszym sposobem leczenia może być zastosowanie obu leków. Jeśli oba leki zostaną przepisane razem, lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania jednego lub obu leków.

Auranofin

Interakcje z żywnością/tytoniem/alkoholem

Niektórych leków nie należy stosować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu lub podczas spożywania określonych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Poniższe interakcje zostały wybrane na podstawie ich potencjalnego znaczenia i niekoniecznie obejmują wszystkie elementy.

Zazwyczaj nie zaleca się stosowania tego leku w połączeniu z którymkolwiek z poniższych schorzeń, ale w niektórych przypadkach może być nieuniknione. W przypadku jednoczesnego stosowania lekarz może zmienić dawkę lub częstotliwość stosowania tego leku lub udzielić specjalnych instrukcji dotyczących spożywania jedzenia, alkoholu i tytoniu.

Sok grejpfrutowy

Inne problemy zdrowotne

Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, w szczególności:

Atak astmy, ostry lub

skurcz oskrzeli (trudności w oddychaniu), ostry lub

alergia na białko mleka, ciężka — nie należy stosować u pacjentów z tymi schorzeniami.

Choroby naczyń krwionośnych (np. zespół Churga-Straussa) lub

Problemy z kośćmi (np. osteoporoza) lub

Zaćma lub

Jaskra -Używaj ostrożnie. Może pogorszyć te warunki.

Ospa wietrzna (w tym niedawna ekspozycja) lub

Zakażenie oka wirusem Herpes simplex lub

Zakażenie (wirusem, bakterią lub grzybem) lub

Odra lub

Gruźlica, czynna lub przebyta — wziewny flutikazon może zmniejszyć zdolność organizmu do zwalczania tych infekcji.

Infekcja lub

Stres lub

Zabieg chirurgiczny lub

Uraz — może być konieczne uzupełnienie doustnych kortykosteroidów. Sprawdź u swojego lekarza.

Choroby wątroby, umiarkowane do ciężkich — należy zachować ostrożność. Efekty mogą być zwiększone ze względu na wolniejsze usuwanie leku z organizmu.

Powiąż narkotyki

Jak używać Flovent Rotadisk

Wziewny flutykazon stosuje się w celu zapobiegania atakom astmy. Nie służy do łagodzenia ataku, który już się rozpoczął. Aby złagodzić już rozpoczęty atak astmy, należy zastosować inny lek. Jeżeli nie masz innego leku, który mógłbyś zastosować w przypadku ataku lub masz jakiekolwiek pytania na ten temat, skonsultuj się z lekarzem.

Ten lek należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy stosować go w większej ilości i nie stosować częściej niż zalecił lekarz. Nie należy również przerywać stosowania tego leku bez konsultacji z lekarzem. Może to zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Osiągnięcie pełnych korzyści ze stosowania tego leku może zająć od 1 do 2 tygodni lub dłużej.

Do tego leku dołączona jest ulotka informacyjna dla pacjenta i instrukcje dla pacjenta. Przed zastosowaniem tego leku należy uważnie przeczytać niniejszą instrukcję. Jeśli nie rozumiesz instrukcji lub nie wiesz, jak używać inhalatora, poproś lekarza, aby pokazał Ci, co robić. Należy także poprosić lekarza, aby regularnie sprawdzał sposób stosowania inhalatora, aby upewnić się, że stosuje się go prawidłowo.

Aby lek ten pomagał zapobiegać atakom astmy, należy go stosować codziennie w regularnie rozmieszczonych dawkach, zgodnie z zaleceniem lekarza.

Płukanie ust i płukanie ust wodą po każdej dawce może pomóc w zapobieganiu chrypce, podrażnieniu gardła i infekcjom jamy ustnej. Nie należy jednak połykać wody po spłukaniu.

Aby użyć ArmonAir™ RespiClick® lub ArmonAir® Digihaler™:

Wyjmij inhalator z torebki przed pierwszym użyciem.

Nie należy stosować inhalatora tego leku z żadnym innym lekiem.

Ten lek nie wymaga przygotowania. Nie używać go z przekładką lub komorą utrzymującą objętość.

Trzymaj inhalator pionowo i otwórz całkowicie zieloną nasadkę, aż usłyszysz kliknięcie. Nie otwieraj zielonej nakrętki, dopóki nie będziesz gotowy przyjąć dawki tego leku.

Aby wdychać ten lek, wykonaj pełny wydech, starając się usunąć jak najwięcej powietrza z płuc. Włóż ustnik całkowicie do ust i zamknij wokół niego usta. Nie blokuj ustnika zębami lub językiem. Nie blokuj ustami ani palcami otworu wentylacyjnego nad ustnikiem.

Wdychaj przez usta szybko i głęboko, jak potrafisz, aż do pełnego, głębokiego oddechu. Wstrzymaj oddech na około 10 sekund.

Zamknij zieloną nasadkę po każdej inhalacji. Po każdej inhalacji przepłucz usta wodą, nie połykając.

Inhalator powinien być zawsze suchy i czysty. W razie potrzeby delikatnie wytrzyj ustnik suchą szmatką lub chusteczką.

Inhalator jest wyposażony w okienko pokazujące liczbę pozostałych dawek. Dzięki temu dowiesz się, kiedy zaczyna brakować Ci leku. Dawki odliczające od 20 do 0 zostaną wyświetlone na czerwono, aby przypomnieć o konieczności uzupełnienia recepty. Wyrzucić inhalator, gdy licznik dawek wskaże 0, 30 dni po otwarciu saszetki.

Aby zastosować Arnuity® Ellipta®:

Ten lek jest dostarczany w folii. Oderwij wieczko, aby je otworzyć.

Przed zastosowaniem tego leku licznik powinien pokazywać liczbę 30. Licznik odlicza o 1 za każdym razem, gdy otwierasz opakowanie.

Otwórz opakowanie pokrywę inhalatora, aż do usłyszenia kliknięcia. Inhalator jest teraz gotowy do użycia.

Nie zamykaj pokrywki przed przyjęciem dawki. Jeśli otworzysz i zamkniesz pokrywkę bez inhalacji dawki, stracisz lek.

Trzymaj inhalator z dala od ust i wykonaj pełny wydech. Nie wydychaj przez ustnik.

Zamknij usta wokół ustnika. Nie zakrywaj otworów wentylacyjnych z boku ustnika.

Wdychaj przez usta tak równomiernie i tak głęboko, jak to możliwe, aż do pełnego, głębokiego wdechu. Nie wdychaj przez nos.

Wstrzymaj oddech i wyjmij ustnik z ust. Kontynuuj wstrzymywanie oddechu tak długo, jak możesz, do 3 do 4 sekund przed wydechem. Dzięki temu lek ma czas na osiedlenie się w drogach oddechowych i płucach.

Trzymaj inhalator z dala od ust i wydychaj powoli i delikatnie.

Ustnik można oczyścić suchą chusteczkę przed zamknięciem pokrywki.

Gdy licznik dawki osiągnie „10”, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli konieczne jest uzupełnienie. Wyrzucić inhalator, gdy licznik dawek będzie wskazywał „0”.

Aby użyć Flovent® Diskus®:

Przed pierwszym użyciem wyjmij inhalator z torebki.

Aby je otworzyć, odsuń uchwyt kciukowy od siebie tak daleko, jak to możliwe. Usłyszysz kliknięcie i poczujesz trzask. Po otwarciu pojawi się ustnik.

Przesuń dźwignię ustnika od siebie tak daleko, jak to możliwe, aż do kliknięcia. Inhalator jest teraz gotowy do użycia. Nie zamykaj, nie przechylaj ani nie przesuwaj dźwigni.

Odwróć głowę od inhalatora i wykonaj wydech do końca normalnego oddechu. Nie wdychaj do inhalatora.

Wdychaj przez usta tak głęboko, jak to możliwe, aż do pełnego, głębokiego oddechu. Nie oddychaj przez nos.

Wyjmij ustnik z ust i wstrzymaj oddech na około 10 sekund lub tak długo, jak możesz, a następnie wykonaj powolny wydech. Dzięki temu lek ma czas na osiedlenie się w drogach oddechowych i płucach.

Jeśli lekarz zalecił przyjmowanie więcej niż jednej inhalacji leku w każdej dawce, drugą inhalację należy wykonać dokładnie w ten sam sposób, co przy pierwszą dawkę.

Inhalator dostarczy lek w postaci bardzo drobnego proszku. Nie należy przyjmować kolejnej dawki, nawet jeśli nie można tego posmakować ani poczuć.

Po zakończeniu zamknij inhalator. Połóż kciuk na uchwycie kciuka i przesuń go z powrotem do siebie tak daleko, jak to możliwe. Usłyszysz kliknięcie.

Po wdychaniu leku przepłucz usta wodą. Nie połykać.

Inhalator posiada okienko pokazujące liczbę pozostałych dawek. Dzięki temu dowiesz się, kiedy zaczyna brakować Ci leku. Gdy w inhalatorze pozostanie 5 dawek, cyfry od 5 do 0 pojawią się na czerwono, przypominając o konieczności uzupełnienia recepty.

Nie myć inhalatora. Zawsze utrzymuj go w suchości. Nie używaj go z elementem dystansowym.

Aby zastosować Flovent® HFA:

Kiedy używasz inhalatora po raz pierwszy lub jeśli nie używałeś go przez 7 dni lub dłużej może nie dostarczyć odpowiedniej ilości leku przy pierwszej dawce. Najpierw przetestuj lub zagruntuj, rozpylając lek w powietrze 4 razy, z dala od twarzy. Unikaj rozpylania preparatu do oczu. Jeśli inhalator nie był używany przez 7 dni, rozpylić inhalator jednokrotnie w powietrze. Inhalator będzie teraz gotowy do podania odpowiedniej ilości leku podczas użycia.

Dokładnie wstrząsaj inhalatorem przez 5 sekund bezpośrednio przed każdym użyciem.

Zdejmij nasadkę z ustnika (pasek pozostanie przymocowany do siłownika). Sprawdź ustnik pod kątem obecności ciał obcych i upewnij się, że pojemnik jest całkowicie i mocno włożony do aktywatora.

Oddychaj całkowicie przez usta, wypuszczając jak najwięcej powietrza z płuc. Umieść ustnik całkowicie w ustach, trzymając inhalator w pozycji ustnik do dołu i zamykając wokół niego usta.

Wdychając głęboko i powoli przez usta, całkowicie wciśnij górną część metalowego pojemnika za pomocą Twój palec. Natychmiast po podaniu dawki należy zdjąć palec z pojemnika i wyjąć inhalator z ust.

Wstrzymaj oddech na około 10 sekund lub tak długo, jak to możliwe, a następnie wykonaj powolny wydech. Daje to czas na osiedlenie się leku w drogach oddechowych i płucach.

Jeśli lekarz zalecił wykonanie więcej niż jednego wdechu lub inhalacji, należy odczekać około 30 sekund, a następnie delikatnie potrząsać inhalatorem przez 5 sekund. Wykonaj drugą inhalację, wykonując dokładnie te same czynności, co przy pierwszej dawce.

Po wdychaniu leku przepłucz usta wodą. Nie połykać.

Po każdym użyciu zakładaj nakładkę na ustnik.

Czyść aktywator lub ustnik przynajmniej raz w tygodniu. Delikatnie przetrzyj mały okrągły otwór, przez który rozpylany jest lek, czystym wacikiem zwilżonym wodą. Wytrzyj wnętrze ustnika czystą chusteczką zwilżoną wodą. Pozostawić do wyschnięcia na powietrzu przez noc.

Inhalator jest wyposażony w licznik dawek, który rejestruje, ile razy można go użyć, zanim będzie konieczne otwarcie nowego. Gdy licznik dawek osiągnie wartość „020”, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą, jeśli konieczne jest uzupełnienie leku.

Jeśli licznik dawek nie działa prawidłowo, nie należy używać inhalatora i zwrócić go do apteki lub lekarza. Nie zmieniaj liczb ani nie wyjmuj licznika z pojemnika. .

Dawkowanie

Dawka tego leku będzie różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza lub wskazówkami na etykiecie. Poniższe informacje obejmują jedynie średnie dawki tego leku. Jeśli Twoja dawka jest inna, nie zmieniaj jej, chyba że zaleci to lekarz.

Ilość przyjmowanego leku zależy od jego mocy. Ponadto liczba dawek przyjmowanych każdego dnia, odstęp między dawkami oraz czas przyjmowania leku zależą od problemu zdrowotnego, z powodu którego stosuje się lek.

Dla leczenie podtrzymujące astmy:

Dla postaci dawkowania wziewnego (ArmonAir® Digihaler™):

Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze — początkowo 113 lub 232 mikrogramów (mcg) 2 razy dziennie (w odstępie około 12 godzin). Niektórzy pacjenci mogą rozpocząć leczenie od dawki 55 mcg 2 razy dziennie. Lekarz może dostosować dawkę w razie potrzeby.

Dzieci w wieku od 4 do 11 lat – 30 mcg 2 razy dziennie (w odstępie około 12 godzin). Niektórzy pacjenci mogą rozpoczynać od dawki 55 mcg 2 razy dziennie.

Dzieci w wieku poniżej 4 lat — lekarz musi określić sposób stosowania i dawkę.

W celu zapobiegania atakowi astmy:

W przypadku postaci dawkowania wziewnego (aerozol):

Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze — początkowo 88 mikrogramów (mcg) 2 razy na dobę (w odstępie około 12 godzin). Lekarz może dostosować dawkę w razie potrzeby. Jednakże dawka zwykle nie przekracza 880 mcg 2 razy dziennie.

Dzieci w wieku od 4 do 11 lat – 88 mcg 2 razy dziennie (w odstępie około 12 godzin).

Dzieci w wieku poniżej 4 lat — sposób stosowania i dawkowanie musi określić lekarz. .

Postać dawkowania do inhalacji (proszek do inhalacji ArmonAir™ RespiClick®):

Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze — początkowo 55 mcg dwa razy dziennie (w odstępie około 12 godzin). Lekarz może dostosować dawkę w razie potrzeby. Nie należy stosować tego leku częściej niż 2 razy na 24 godziny.

Dzieci w wieku poniżej 12 lat — stosowanie i dawkę musi określić lekarz.

Postać dawkowania do inhalacji (proszek do inhalacji Arnuity® Ellipta®):

Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze — początkowo 100 mikrogramów ( mcg) raz dziennie. Lekarz może dostosować dawkę w razie potrzeby. Jednakże dawka zwykle nie przekracza 200 mcg na dzień.

Dzieci w wieku od 5 do 11 lat — 50 mcg raz dziennie.

Dzieci w wieku poniżej 5 lat — Stosowanie i dawkę musi określić lekarz.

Dla postaci dawkowania do inhalacji (proszek do inhalacji Flovent® Diskus®):

Dorośli i dzieci w wieku 12 lat i starsze — początkowo 100 mcg dwa razy razy dziennie (w odstępie około 12 godzin). Lekarz może dostosować dawkę w razie potrzeby. Jednakże dawka zwykle nie przekracza 1000 mcg dwa razy dziennie.

Dzieci w wieku od 4 do 11 lat — początkowo 50 mcg dwa razy dziennie (w odstępie około 12 godzin). W razie potrzeby lekarz może zwiększyć dawkę. Jednakże dawka zwykle nie przekracza 100 mcg dwa razy dziennie.

Dzieci w wieku poniżej 4 lat — sposób stosowania i dawkę musi określić lekarz.

Pominięta dawka

W przypadku pominięcia dawki tego leku należy przyjąć ją jak najszybciej możliwy. Jeżeli jednak zbliża się pora przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć pominiętą dawkę i powrócić do zwykłego schematu dawkowania. Nie podwajaj dawek.

W przypadku pominięcia dawki ArmonAir™ Respiclick®, Flovent® Diskus® lub Flovent® HFA, pomiń pominiętą dawkę i wróć do zwykłego schematu dawkowania. Nie podwajać dawek.

Przechowywanie

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowuj przeterminowanych leków lub leków, które nie są już potrzebne.

Zapytaj swojego lekarza pracownika służby zdrowia, jak należy pozbyć się leku, którego się nie używa.

Przechowywać lek w torebce foliowej do czasu użycia. Przechowywać w temperaturze pokojowej, z dala od ciepła i bezpośredniego światła. Nie zamrażać.

Przechowuj pojemnik w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł ciepła i bezpośredniego światła. Nie zamrażać. Nie należy przechowywać leku w samochodzie, gdzie mógłby być narażony na działanie ekstremalnie wysokiej lub niskiej temperatury. Nie przebijaj pojemnika ani nie wrzucaj go do ognia, nawet jeśli pojemnik jest pusty.

Inhalator Flovent® HFA przechowuj z ustnikiem skierowanym w dół.

Ostrzeżenia

Jeśli będziesz stosować ten lek przez dłuższy czas, bardzo ważne jest, aby lekarz sprawdzał postępy Twojego dziecka lub Twojego dziecka podczas regularnych wizyt. Umożliwi to lekarzowi sprawdzenie, czy lek działa prawidłowo i czy nie występują żadne niepożądane skutki.

Chociaż lek ten zmniejsza liczbę epizodów astmy, może zwiększać ryzyko wystąpienia ciężkiego ataku astmy, jeśli on wystąpi. Należy przeczytać o tych zagrożeniach w ulotce dla pacjenta i porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą w przypadku jakichkolwiek pytań lub wątpliwości.

Nie należy stosować tego leku, jeśli napad astmy już się rozpoczął. Lekarz przepisze inny lek (np. inhalator krótko działający) do zastosowania w przypadku ostrego napadu astmy. Upewnij się, że rozumiesz, jak używać inhalatora krótkodziałającego. Jeśli potrzebujesz instrukcji, porozmawiaj ze swoim lekarzem.

Porozmawiaj ze swoim lekarzem lub natychmiast zasięgnij pomocy medycznej, jeśli:

Objawy Twoje lub Twojego dziecka nie ustępują po stosowaniu tego leku przez 2 tygodnie lub jeśli się nasilą.

Wydaje się, że Twój inhalator krótko działający nie działa tak dobrze jak kiedyś i Ty lub Twoje dziecko potrzebujecie go częściej niż zwykle (np. zużywacie 1 cały pojemnik z inhalatorem krótko działającym na 8 tygodni lub należy zastosować 4 lub więcej inhalacji krótko działającego inhalatora przez 2 lub więcej dni z rzędu).

U Ciebie lub Twojego dziecka występuje duże zmniejszenie szczytowego przepływu mierzonego jako kierowane przez lekarza.

Ten lek może powodować zakażenie grzybicze jamy ustnej lub gardła (pleśniawka). Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpią białe plamy w jamie ustnej lub gardle albo ból podczas jedzenia lub połykania.

Nie należy zmieniać dawki ani przerywać stosowania leku bez uprzedniej konsultacji z lekarzem.

Lekarz może zalecić noszenie przy sobie dowodu tożsamości medycznej stwierdzającego, że Ty lub Twoje dziecko stosujecie ten lek. Na karcie widnieje informacja, że możesz potrzebować dodatkowego leku w nagłym przypadku, w przypadku ciężkiego ataku astmy lub innej choroby albo w przypadku nietypowego stresu.

Stosowanie zbyt dużej dawki tego leku lub jego długotrwałe stosowanie może zwiększać ryzyko wystąpienia problemów z nadnerczami. Należy porozmawiać z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje ciemnienie skóry, biegunka, zawroty głowy, zawroty głowy lub omdlenia, utrata apetytu, depresja psychiczna, ból lub osłabienie mięśni, nudności, wysypka skórna, niezwykłe zmęczenie lub osłabienie lub wymioty.

Ten lek może powodować paradoksalny skurcz oskrzeli, co oznacza pogorszenie oddychania lub świszczącego oddechu. Paradoksalny skurcz oskrzeli może zagrażać życiu. Jeśli po zastosowaniu tego leku wystąpi kaszel, trudności w oddychaniu lub świszczący oddech, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem.

Ten lek może powodować poważne reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli i alergiczne zapalenie skóry, które mogą zagrażać życiu i wymagać natychmiastowej pomocy lekarskiej. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występuje ucisk w klatce piersiowej, wysypka, swędzenie, chrypka, kaszel, duży, pokrzywkowy obrzęk twarzy, powiek, warg, języka, gardła, dłoni, nóg, stóp lub narządów płciowych, trudności w oddychaniu, trudności w połykaniu lub obrzęk dłoni, twarzy lub ust po zastosowaniu tego leku.

Ten lek może zmniejszać gęstość mineralną kości, jeśli jest stosowany przez długi czas. Niska gęstość mineralna kości może powodować osłabienie kości lub osteoporozę. Jeśli masz jakiekolwiek pytania na ten temat, zapytaj swojego lekarza.

Jeśli w trakcie leczenia lub po jego zakończeniu wystąpi niewyraźne widzenie, trudności w czytaniu lub jakiekolwiek inne zmiany w widzeniu, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Lekarz może zlecić sprawdzenie oczu Ciebie lub Twojego dziecka przez okulistę.

Ten lek może powodować wolniejszy niż zwykle wzrost u dzieci. Jeśli masz jakiekolwiek wątpliwości, porozmawiaj z lekarzem dziecka.

Nie należy stosować innych leków, chyba że zostały one omówione z lekarzem. Obejmuje to leki na receptę lub bez recepty (bez recepty [OTC]) oraz suplementy ziołowe lub witaminowe.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.