Fo-ti

一般名： Fallopia Multiflora, Polygonum Multiflorum Thunb.
ブランド名： Chinese Cornbind, Climbing Knotweed, Flowery Knotweed, Fo-ti, He Shou Wu, Radix Polygoni Multiflori, Shou Wu Pian, Tuber Fleeceflower

の使用法 Fo-ti

P. multiflorum の抽出物は、単独ではなく、他のハーブ (Buyangahuanw Pill Jiajian Fang や Qishu 煎じ薬など) と組み合わせて使用​​されるのが一般的です。(Duke 1992) 有効性について報告している臨床試験は限られています。(Khan 2010)

アンチエイジング効果

主張されているアンチエイジング効果は、主に抗酸化作用と神経保護作用に関する in vitro 研究に依存しています。(Lin 2015)

動物データと in vitro データ

P. multiflorum 由来のエモグレリンは、in vitro で成長ホルモンの分泌を刺激し (Lo 2015)、テトラヒドロキシスチルベン グルコシドは、加齢に伴うマウスの皮膚の薄化を防ぎました。(Zhou 2014) P. multiflorum の効果を評価する研究老齢ニホンウズラの寿命と脂質代謝が研究されています。(Wang 1988)

脱毛症

動物およびインビトロデータ

P. multiflorum の局所適用は、マウスにおける濾胞性角化細胞の増殖を誘導しました。(Begum 2015、Park 2015) マウスにおけるチロシナーゼ活性の阻害メラノサイトも実証されており(Cheung 2014)、インビトロ研究では、P. multiflorumの根から単離された化合物が、ミノキシジルよりも大きな毛乳頭細胞の増殖を誘導した(Sun 2013)。ヒトの毛包器官では複数の作用機序が認められた。アポトーシスおよび退行促進作用を伴うタンパク質の減少と成長因子の増加を含む培養モデル。(Shin 2020)

抗酸化活性

インビトロデータ

インビトロ研究では、P. multiflorum の抽出物には抗酸化特性があることが示されています。(Hong 1994、Lee 2012、Li 2010、Lv 2014、シェン 2013、スティール 2013、タオ 2011、チャン 2012)

がん

動物およびインビトロデータ

インビトロ研究と限られた動物データは、P. multiflorum の成分 (テトラヒドロキシスチルベングルコシドとエモジン) が抗がん特性を持っていることを示唆しています。(Chen 2011、Horikawa) 1994 年、リン 2015 年、2015 年日曜日)

心臓血管への影響/アテローム性動脈硬化

動物およびインビトロのデータ

エモジンは、単離されたラット大動脈における血管拡張に対する阻害効果を実証しました。(Lim 2014) テトラヒドロキシスチルベン グルコシドは、ヒト臍帯内皮細胞における再灌流損傷の予防、(Liu 2010) 酸化低密度リポタンパク質誘発性内皮機能不全の予防、(Yao 2013) 細胞損傷に応答した血管平滑筋細胞産生の減少、(Xu 2013) などの多くの作用。 2015) およびコラーゲン誘発凝集に応答した抗血小板活性。(Xiang 2014)

CNS への影響

動物およびインビトロのデータ

CNS 組織のインビトロ研究では、ミクログリア活性化の阻害による神経炎症の減少が報告されており、(Zhang 2013) 海馬のシナプス可塑性の促進、( Wang 2011) 海馬および他の細胞における抗酸化作用 (Jang 2013、Kim 2013、Qin 2011、Steele 2013)、および P. multiflorum または P. multiflorum から抽出された活性成分によるアミロイドペプチド生成の減少 (Liu 2012)。対照的に、培養マウス皮質ニューロンを使用した in vitro 研究では、P. multiflorum の抽出物が神経毒性であることが示されました。(Shen 2013) ラットで行われた研究では、テトラヒドロキシスチルベン グルコシドが障害された学習と記憶を逆転させました。組織学的変化は海馬で観察されました。(Zhou 2012)

臨床データ

P.マルチフロラム抽出物は、アーユルヴェーダ医療システムや伝統的な中国医学で認知障害の治療に伝統的に使用されています。しかし、臨床研究は不足しています。(Shen 2013) アルツハイマー病患者(N=209)を対象に実施されたある研究では、P. multiflorum 抽出物が対照群と比較して効果的であることが報告されました。方法論の詳細は不明です。(Chen 2010)

糖尿病

動物およびインビトロのデータ

糖尿病における糖化最終生成物の生成の減少は、インビトロで実証されています。(Lv 2010) ラットの研究では、次のような有益な効果が認められました。高脂肪食および高糖食によって誘発されたインスリン抵抗性を有するラットにおける腸内細菌叢の制御。(Bi 2020)

脂質異常症

脂質異常症の伝統的な中国医学では、生の fo-ti と硬化させた fo-ti の両方が使用されます。(Khan 2010)

動物および in vitro データ

トリグリセリドと総コレステロールの調節に対する効果は、テトラヒドロキシスチルベン グルコシド、エモジン、フィシオンによってマウスおよびインビトロで実証されています。(Li 2010、Liu 1992、Wang 2012、Wang 2014) 生のフォーティは、加工されたフォーティよりも効果的であるようです。 ti in 1 研究 (Wang 2012)

肝臓への影響

動物およびインビトロデータ

P. multiflorum 抽出物の既知の肝毒性とは対照的に、(Dong 2014、Lei 2015、Teschke 2014) テトラヒドロキシスチルベン グルコシドおよびエモジン肝保護効果があるようです。(Kim 2013、Lee 2012、Li 2010、Zhang 2012)

免疫調節/抗炎症作用

免疫調節作用と抗炎症作用が報告されています。(Lin 2015)

Emodin と Radix Polygoni multiflori が SARS コロナウイルスの急増を阻止すると報告されました。アンジオテンシン変換酵素 2 受容体での相互作用からタンパク質を保護します。(Adhikari 2021, Ho 2007)

Fo-ti 副作用

P.マルチフロラムは中国医学で広く使用されています。しかし、臨床試験条件下での有害事象の報告は不足しています。肝毒性が報告されています。Dong 2014、Lei 2015、Teschke 2014 下痢を含む消化器症状は、生または不適切に加工されたフォーティの摂取が原因である可能性があります。Khan 2010

データは、2004 年から 2013 年の間に米国 8 か所から収集されました。薬物誘発性肝障害ネットワークの各センターは、肝毒性症例の 15.5% (130 件) がハーブや栄養補助食品によって引き起こされたのに対し、症例の 85% (709 件) は処方薬に関連していることを明らかにしました。サプリメントに関連した肝障害130件のうち、65％はボディビル以外のサプリメントによるもので、非ヒスパニック系白人や非ヒスパニック系黒人に比べてヒスパニック系／ラテン系アメリカ人に最も多く発生した。また、肝臓移植は、従来の薬物療法 (3%) よりも、ボディービル以外のサプリメント (13%) による毒性でより頻繁に行われました (P<0.001)。全体として、重度の肝損傷症例の割合は、従来の薬物療法よりもサプリメントの方が有意に高かった(P=0.02)。肝臓損傷に関係するサプリメント製品 217 品のうち、175 品には特定可能な成分が含まれており、そのうち 32 品目 (18%) の単一成分製品の中に fo-ti が含まれていました。Navarro 2014 欧州肝臓研究協会の薬物に関する臨床実践ガイドライン誘発性肝損傷 (2019) は、医師に対し、フォティ (P. multiflorum; shou wu pian) を含む、肝損傷に関連する潜在的な原因物質としてハーブや栄養補助食品を考慮することを推奨しています (レベル 4 の証拠、グレード C の推奨)。EASL 2019

服用する前に Fo-ti

使用は避けてください。胚毒性が報告されています。Chang 2012

使い方 Fo-ti

fo-ti の推奨用量を提供するには臨床研究が不足しています。

P. multiflorum は通常、他の製品と組み合わせて使用​​されます。Khan 2010、Lin 2015

警告

ヒトにおける肝臓損傷の証拠が存在するLei 2015; P. multiflorum とその抽出物は肝毒性があると考えるべきです。この植物は、腎毒性、神経毒性、胚毒性がある可能性もあります。

肝臓に対する P. multiflorum の毒性効果 (おそらく用量と期間に関連する) のレビューが発表されています。他のレビューでは、特発性の性質の毒性が示唆されており、400件以上の症例が報告されています。肝毒性は大部分が可逆的です。ただし、死亡例も報告されています。Dong 2014、Lei 2015、Teschke 2014、腎毒性と胚毒性、Chang 2012 も報告されており、キノンの構成成分であるエモジンとラインが原因であると考えられています。Lin 2015、Shen 2013

テトラヒドロキシスチルベングルコシドとエモジンの構成成分は、神経、腎、肝保護作用があるようです。Kim 2013、Lee 2012、Li 2010、Sun 2011、Zhang 2013 マウスでは、生の根を処理するとエモジンが増加し、テトラヒドロキシスチルベングルコシド含有量が減少し、観察された量が減少しました。毒性。Wu 2012

ラットでは、テトラヒドロキシスチルベン グルコシドは肝臓と肺で最高濃度で検出されましたが、脳と精巣組織では検出されませんでした。Lv 2011 肺組織に対する変異原性と毒性も記載されています。Lin 2015 年

他の薬がどのような影響を与えるか Fo-ti

症例報告が不足しています。 in vitro 研究では、テトラヒドロキシスチルベン グルコシドが血小板凝集に対して阻害効果を発揮することが示唆されています。Xiang 2014

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