Follitropin alfa

Generieke naam: Follitropin Alfa
Geneesmiddelklasse: Gonadotrofinen

Gebruik van Follitropin alfa

Follitropine alfa is een hormoon dat identiek is aan het follikelstimulerend hormoon (FSH), dat wordt geproduceerd door de hypofyse. FSH helpt bij de ontwikkeling van eicellen in de eierstokken.

Follitropin alfa-injectie wordt gebruikt als vruchtbaarheidsmedicijn om eicellen te ontwikkelen bij vrouwen die niet zwanger hebben kunnen worden vanwege problemen met de ovulatie. Ook zullen veel vrouwen die zwanger willen worden dit geneesmiddel gebruiken terwijl ze deelnemen aan een vruchtbaarheidsprogramma dat geassisteerde voortplantingstechnologie (ART) wordt genoemd. ART maakt gebruik van procedures zoals in-vitrofertilisatie (IVF) of embryotransfer (ET). Follitropine alfa kan voor deze doeleinden samen met andere geneesmiddelen worden gebruikt.

Follitropin alfa-injectie wordt ook gebruikt als vruchtbaarheidsmedicijn om mannen met een laag aantal zaadcellen te helpen meer sperma te produceren. De behandeling met humaan choriongonadotrofine moet plaatsvinden vóór de behandeling met follitropine-alfa. Deze voorbehandeling brengt de hoeveelheid testosteron op het juiste niveau. De behandeling met humaan choriongonadotrofine moet worden voortgezet zolang follitropine-alfa wordt gebruikt.

Sommige patiënten kunnen worden behandeld met een ander hormoon, de gonadotropine-releasing hormoonagonist (GnRHa), voordat de behandeling met follitropine-alfa wordt gestart. GnRHa vermindert de hoeveelheid FSH die vrijkomt uit de hypofyse. Dit wordt gedaan zodat de arts het FSH elke dag in de juiste hoeveelheden kan vervangen door follitropine-alfa om vruchtbaarheid te bereiken.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Follitropin alfa bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Zure of zure maag
  • angst
  • rugpijn
  • oprispingen
  • opgeblazen gevoel
  • pijn of benauwd gevoel op de borst
  • verwarring
  • hoesten
  • diarree
  • moeite met ademhalen
  • moeite met spreken
  • duizeligheid of duizeligheid
  • dubbelzien
  • overtollige lucht of gas in de maag of darmen
  • flauwvallen
  • snelle hartslag
  • snelle, zwakke pols
  • vol gevoel
  • hoofdpijn
  • brandend maagzuur
  • onvermogen om de armen te bewegen , benen of gezichtsspieren
  • indigestie
  • verlies van eetlust
  • luidruchtige ademhaling
  • gasvorming
  • bekken pijn, ongemak, pijn of zwaar gevoel
  • snelle gewichtstoename
  • ernstige misselijkheid
  • langzame spraak
  • maagklachten, klachten of pijn , of zwelling
  • plotselinge toename van maag- of schouderpijn
  • zweten
  • moeite met ademhalen
  • ongebruikelijke of grote hoeveelheid vaginale bloedingen
  • baarmoederbloeding tussen menstruatieperioden
  • braken

    • Incidentie niet bekend

  • Moeite met slikken
  • duizeligheid
  • netelroos, jeuk, huiduitslag
  • pijn in de borst, liezen of benen, vooral in de kuiten
  • wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen of tong
  • onduidelijke spraak
  • plotseling verlies van coördinatie
  • plotselinge, ernstige zwakte of gevoelloosheid in de arm of het been
  • ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte
  • veranderingen in het gezichtsvermogen

    • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Acne
  • bloeding, blaarvorming, branderig gevoel, koude, verkleuring van de huid, gevoel van druk, netelroos, infectie, ontsteking, jeuk, knobbels, gevoelloosheid, pijn, huiduitslag, roodheid, littekens, pijn, stekend gevoel, zwelling, gevoeligheid, tintelingen, zweren , of warmte op de injectieplaats
  • roos
  • vette huid
  • zwelling van de borsten of pijnlijke borsten bij zowel vrouwen als mannen

    • Minder vaak

  • Verminderde interesse in geslachtsgemeenschap
  • onvermogen om een ​​erectie te krijgen of te houden
  • verlies van seksueel vermogen, verlangen, drift , of prestatie

    • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Follitropin alfa

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van follitropine-alfa-injectie bij pediatrische patiënten. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Geriatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van follitropine-alfa-injectie bij de geriatrische populatie. De veiligheid en werkzaamheid zijn niet vastgesteld.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

    Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Abnormale of ongebruikelijke vaginale bloedingen of
  • Bijnierproblemen, ongecontroleerd of
  • Cysten in de eierstokken of vergrote eierstokken of
  • Hoge niveaus van follikelstimulerend hormoon (FSH) of
  • Problemen met de hypofyse, ongecontroleerd of
  • Schildklierproblemen, ongecontroleerd of
  • Tumor in de hersenen (hypothalamusgebied of hypofyse ) of
  • Tumor in de borst of
  • Tumor in de eierstok of baarmoeder: mag niet worden gebruikt bij patiënten met deze aandoeningen.
  • Bloedstolsels (bijv. longembolie, veneuze trombo-embolie), of een voorgeschiedenis van of
  • Bloedvatproblemen of
  • Long- of ademhalingsproblemen of
  • Eierstokproblemen, voorgeschiedenis van of
  • Beroerte, voorgeschiedenis van - Wees voorzichtig. Kan deze omstandigheden verergeren.
  • Primair testisfalen – Follitropin alfa zal niet werken bij patiënten die niet langer in staat zijn sperma te produceren.
  • Primair ovariumfalen – Follitropine alfa zal niet werken bij patiënten bij wie de eierstokken geen eicellen meer ontwikkelen.

    • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Follitropin alfa

    Een verpleegkundige of een andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel toedienen. Dit geneesmiddel wordt toegediend als injectie onder de huid.

    Bij dit geneesmiddel wordt een bijsluiter voor de patiënt geleverd. Lees en volg deze instructies zorgvuldig. Vraag uw arts of apotheker als u vragen heeft.

    Misschien leert u hoe u uw medicijn thuis moet toedienen. Als u dit geneesmiddel thuis gebruikt:

  • Was uw handen met water en zeep en gebruik een schone werkplek om uw injectie voor te bereiden.
  • Zorg ervoor dat u het begrijpt en zorgvuldig bent volg de instructies van uw arts over hoe u uzelf een injectie moet geven, inclusief het juiste gebruik van een naald en spuit.
  • Controleer de oplossing in de injectieflacon. Het moet helder en kleurloos zijn. Als het troebel is, verkleurd is of grote deeltjes bevat, gebruik het dan niet.
  • Injecteer niet meer of minder van het geneesmiddel dan uw arts heeft voorgeschreven.
  • U krijgt de instructies te zien lichaamsgebieden (bijvoorbeeld maag, bovenarm of bovenbeen) waar deze injectie kan worden gegeven. Gebruik elke keer dat u uzelf een kans geeft een ander lichaamsgebied. Houd bij waar u elke opname geeft, om er zeker van te zijn dat u de lichaamsdelen roteert. Dit voorkomt huidproblemen.
  • Gebruik elke keer dat u uw geneesmiddel injecteert een nieuwe naald en spuit.
  • Het is erg belangrijk dat u elke dosis die u injecteert bijhoudt. Uw arts of verpleegkundige zal u hierbij helpen.

    • Vertel uw arts wanneer u de laatste dosis follitropine-alfa heeft gebruikt. Follitropine alfa vereist vaak dat een ander hormoon, humaan choriongonadotrofine (hCG) genaamd, in één dosis wordt toegediend de dag nadat de laatste dosis follitropine alfa is gegeven. Uw arts zal u dit geneesmiddel geven of ervoor zorgen dat u dit geneesmiddel op het juiste moment krijgt.

    Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor injectiedoseringsvorm (poeder voor oplossing):
  • Voor de behandeling van vrouwelijke onvruchtbaarheid:
  • Volwassenen: aanvankelijk werden 75 internationale eenheden (IE) eenmaal daags onder de huid geïnjecteerd gedurende 14 dagen. Uw arts zal uw dosis elke 7 dagen aanpassen tot 37,5 IE. De dosis is echter doorgaans niet meer dan 300 IE per dag.
  • Kinderen: gebruik wordt niet aanbevolen.
  • Voor gebruik bij procedures met kunstmatige voortplantingstechnologie (ART):
  • Volwassenen: aanvankelijk werden 150 internationale eenheden (IE) eenmaal per dag onder de huid geïnjecteerd gedurende niet meer dan 10 dagen, beginnend op dag 2 of dag 3 van uw menstruatiecyclus. Uw arts zal uw dosis elke 3 tot 5 dagen aanpassen naar 75 tot 150 IE. De dosis bedraagt ​​echter doorgaans niet meer dan 450 IE per dag. Sommige patiënten kunnen de behandeling starten met een dosis van 225 IE eenmaal daags.
  • Kinderen: gebruik wordt niet aanbevolen.
  • Voor de behandeling van mannelijke onvruchtbaarheid
  • Volwassenen – 150 internationale eenheden (IE) 3 keer per week onder de huid geïnjecteerd, samen met 1000 USP-eenheden humaan chorionzuur gonadotropine (hCG) 3 keer per week. Uw arts zal uw dosis indien nodig aanpassen. De dosis is echter gewoonlijk niet hoger dan 300 IE driemaal per week. U kunt dit geneesmiddel maximaal 18 maanden krijgen.
  • Kinderen: gebruik wordt niet aanbevolen.

    • Gemiste dosis

    Bel uw arts of apotheker voor instructies.

    Bewaren

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u deze moet weggooien van een geneesmiddel dat u niet gebruikt.

    Gonal-F®: Bewaar het ongebruikte poeder in de koelkast of op kamertemperatuur. Bescherm tegen licht. U kunt het gemengde geneesmiddel in de koelkast of op kamertemperatuur bewaren. Gooi ongebruikt gemengd geneesmiddel na 28 dagen weg.

    Gonal-F RFF®: Bewaar het ongebruikte poeder in de koelkast of op kamertemperatuur. Bescherm tegen licht. Gebruik dit geneesmiddel onmiddellijk na het mengen. Gooi ongebruikte gemengde medicijnen weg.

    Gooi gebruikte naalden en spuiten weg in een harde, gesloten container waar de naalden niet doorheen kunnen prikken. Houd deze container uit de buurt van kinderen en huisdieren.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang regelmatig controleert om er zeker van te zijn dat het geneesmiddel goed werkt en om te controleren op ongewenste effecten. Bloed- en urinetests, spermatests en echografieën zijn nodig om te controleren op eventuele ongewenste effecten veroorzaakt door dit geneesmiddel.

    Als u een vrouw bent die zwanger kan worden, kan uw arts tests uitvoeren om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent voordat u met de behandeling begint. Bel onmiddellijk uw arts als u denkt dat u zwanger bent geworden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. U loopt mogelijk een groter risico op een buitenbaarmoederlijke zwangerschap of miskraam als u zwanger wordt terwijl u een IVF-procedure ondergaat. Een buitenbaarmoederlijke zwangerschap kan een ernstige en levensbedreigende aandoening zijn. Het kan ook problemen veroorzaken waardoor het in de toekomst moeilijker voor u wordt om zwanger te worden.

    Als uw arts u heeft gevraagd uw basale lichaamstemperatuur (BBT) dagelijks te registreren, zorg er dan voor dat u weet hoe u dit moet doen. Volg zorgvuldig de instructies van uw arts.

    Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Bel onmiddellijk uw arts als u huiduitslag, jeuk, moeite met ademhalen, moeite met slikken of zwelling van uw handen, gezicht of mond krijgt terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

    Dit geneesmiddel kan uw risico vergroten op problemen met de eierstokken, waaronder verdraaiing of vergroting van de eierstokken, of het ovarieel hyperstimulatiesyndroom (OHSS). OHSS is een ernstig probleem dat levensbedreigend kan zijn. Bel onmiddellijk uw arts als u ernstige pijn in de onderbuik, misselijkheid, braken, gewichtstoename, diarree, verminderde urineproductie of moeite met ademhalen heeft.

    Dit geneesmiddel kan ernstige longproblemen veroorzaken (bijv. atelectase, acute ademnoodsyndroom of astma). Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u blauwe lippen, vingernagels of huid heeft, hoest, moeite heeft met of snel ademhalen, koorts, snelle hartslag, benauwdheid op de borst of moeite heeft met ademhalen.

    Dit geneesmiddel kan uw risico op een bloedstolsel, een hartaanval of een beroerte vergroten. Dit is waarschijnlijker bij mensen die al een hartaandoening hebben. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u pijn of benauwdheid op de borst heeft, een snelle of onregelmatige hartslag, ongewoon blozen of warmte van de huid, meer hoesten, problemen met ademhalen, plotselinge moeite met ademhalen 's nachts, of abnormale zwelling in uw enkels of benen. . Dit kunnen symptomen zijn van ernstige hartproblemen of bloedstolsels.

    Dit geneesmiddel kan ervoor zorgen dat er meer dan één eicel tegelijkertijd uit uw eierstok vrijkomt. Dit betekent dat u zwanger kunt worden van meer dan één baby. Praat met uw arts over deze mogelijkheid voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken.

    Dit geneesmiddel kan uw risico op eierstokkanker verhogen als u het meer dan één keer heeft gekregen om zwanger te worden. Praat met uw arts over dit risico.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden